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51.
采用顶空气相色谱法,对河蟹腿肉中的三甲胺含量进行测定,并探索了NaOH加入量、样品平衡温度、超声波处理时间对三甲胺含量测定的影响.结果表明:NaOH加入量为2.00g、样品平衡温度为40℃、超声波处理时间为10min时,蟹腿肉中的三甲胺可得到充分释放且灵敏度较高.并且测得峰面积与三甲胺浓度在0~25mg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9994,n=8),相对标准偏差为0.91%,平均回收率为97.02%,检测限为0.2mg/L.该方法操作简单快速、准确性好,为评价河蟹新鲜程度提供了一种灵敏高效的测定方法. 相似文献
52.
为了保证粘合缩率较大的丝绸面料的成衣样板板型规格准确,以实测的丝绸面料的粘合缩率数据为基础,探讨了"二次加放"、"规格加放"、"不计缩率"3种服装企业的服装样板板型处理方法.对粘合缩率与样板板型变量间的误差进行了比较分析.实验结果表明:丝绸面料的粘合缩率与服装样板变量间显现线性关系;在3种处理方法中,"不计缩率"的误差最大,"规格加放"对板型的准确度有一定影响,不适合合体服装板型的制作,但节省工时,"二次加放"法不会出现偏差.此项工作有利于寻求板型处理的最优解决方案. 相似文献
53.
制备L -半胱氨酸自组装膜修饰金电极,并研究抗坏血酸在修饰电极上的电化学行为,同时建立了利用修饰电极催化作用快速测定抗坏血酸的方法.在含有抗坏血酸的0.1mol/L HAc-NaAc(pH=4.0)缓冲溶液底液中,在-0.20~0.60V(vs,SCE)电压范围内,用修饰电极作为工作电极进行循环伏安扫描,抗坏血酸分别在峰电位Epa=0.264V,Epc=0.199V(vs.SCE)处产生灵敏的催化氧化还原峰.修饰电极对抗坏血酸的催化氧化峰与抗坏血酸的浓度在4.0×10-7~7.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系.用该方法测定抗坏血酸检出限可达1.0×10-7mol/L.利用该方法测定维生素C丸中的抗坏血酸含量,结果令人满意. 相似文献
54.
CO2吸附量与活性炭孔隙结构线性关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以太西无烟煤为原料、硝酸钾为添加剂,将煤粉、添加剂和煤焦油经过充分混合后挤压成条状,在600℃下炭化15min,然后用水蒸气分别在920℃和860℃下活化一定时间得到2组活性炭,测定了CO2吸附等温线,探讨了2组不同工艺制备的活性炭的CO2吸附量和孔容的关系.以线性相关度R为指标,对活性炭不同孔径区间的孔容和CO2吸附量进行线性回归分析,并对分析结果进行显著性检验.结果表明:孔径在3.0~3.5nm之间的孔容和CO2吸附量之间存在较好的线性关系,其线性相关度R最大. 相似文献
55.
采用低温燃烧合成技术制备了La1-xSrxCuO0.9Fe0.1O2.5-δ(x=0.1~0.4)粉体.分别利用X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)技术对粉体的性能进行了表征.XRD结果表明,经800℃培烧的La0.9Sr0.1CU0.9Fe0.1O2.5-δ粉体的对称性较低,未形成钙钛矿结构,其余La1-xSrxCu0.9Fe0.1O2.5-δ(x=0.2~0.4)粉体为四方钙钛矿结构,晶体结构参数之间满足关系式a=b≈2 c.DTA结果显示,La1-xSrxCu0.9Fe0.1O2.5-δ在1000℃以下是热力学稳定的,不会发生分解反应.采用直流四电极法测试了La1-xSrxCuO0.9Fe0.1O2.5-δ试样在100~800 ℃之间的电导率.试样的电导率In(δT)与1/T之间呈很好的线性关系,说明La1-xSrxCuO0.9Fe0.1O2.5-δ在测试温度范围内服从小极化子导电机制.Sr掺杂量对试样的电导率和电导活化能有着明显的影响,当Sr掺杂量为0.3时,La1-xSrxCuO0.9Fe0.1O2.5-δ的电导率最高,电导活化能最小. 相似文献
56.
57.
钻地爆荷载下坑道临界震塌爆距的计算与讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
在现有震塌爆距计算公式的基础上,通过对爆距与洞跨比影响系数的拟合,推导出适用于工程计算的临界震塌爆距显式公式.计算结果表明,临界爆距随洞跨的增大而增大,但不是无限增加,存在一极限值,该值与围岩的级别和装药量的大小有关.围岩的级别越高,其极限值越小,装药量越大,极限值越大.当跨度一定时,临界爆距随装药量的增加而增大,其增长速率是先快后慢.爆距与倾斜角度基本上成线性关系,且随角度的增大而增大,装药爆炸在其垂直位置的爆距为极大值. 相似文献
58.
59.
60.
合成了一种电极修饰剂-连苯三酚杯[4]芳烃并采用物理涂附法将该试剂固定到玻碳电极表面,得到杯芳烃修饰电极.研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,结果表明,与未修饰的电极相比,该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性.在选定的实验条件下,铅离子的浓度在3.0×10-7~2.0×10-4mol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其线性相关系数为0.998 7,检出限为1.1×10-7 mol/L.建立的方法用于湖水和电镀废水水样中铅的分析,相对标准偏差(n=6)分别为3.7%和3.1%,加标回收率分别为97.5%和103.5%. 相似文献