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71.
72.
以Stern-Volmer方程和罗丹明6G吸收光谱研究了槲皮素-罗丹明6G荧光猝灭体系。结果表明,槲皮素、罗丹明6G间发生静态猝灭,生成稳定复合物,二者的结合常数和结合点数为k1=2.63×106L·mol-1,n1=1.14;k2=7.42×105L·mol-1,n2=1.07。槲皮素的质量浓度在0.01~0.2μg·mL-1和0.2~5.0μg·mL-1范围内与F0/F成正比,检出限为5.9ng·mL-1,加标回收率为91.7%~104%,方法可用于槲皮素含量测定。 相似文献
73.
采用溶胶-凝胶法制备的陶砂载Fe2O3-TiO2改性催化材料,提高陶砂载TiO2催化活性降解有机物,并解决粉体TiO2易产生二次污染的问题。采用扫描电子显微镜,X射线衍射研究了陶砂载Fe2O3-TiO2催化材料的表面结构,用降解水中罗丹明-B的效率来评价了陶砂载Fe2O3-TiO2催化材料降解有机物的效果。 相似文献
74.
通过硫的亲汞性和氨基硫脲衍生物能被Hg2+转化为胍衍生物的机理,合成了一种新的Hg2+探针3′,6′-二乙氨基-2,7-二甲基-2-(N-氨基乙基)螺[异吲哚-1,9′-呫吨]-3-硫酮(R6G1)。考察了探针R6G1的水溶性、光谱性能及其在水相中对常见离子的选择性,测定了探针R6G1与Hg2+的络合比例和络合常数。水溶液中金属阳离子选择性测试结果表明,探针R6G1的水溶性好,能高选择性地识别Hg2+,该识别过程不受Fe3+,Cu2+,Al3+,Cr3+,Fe2+,Mn2+,Co2+,Pb2+,Mg2+,Ca2+,Cd2+,Zn2+,Ba2+等金属阳离子和F-,Cl-,Br-等阴离子的干扰。紫外滴定结果表明,探针R6G1与Hg2+按1∶1的化学计量比络合。荧光滴定测试结果表明,探针R6G1识别Hg2+的络合常数lgKa=5.92。 相似文献
75.
鉴于罗丹明B(RhB)对于环境的污染,以商用二氧化钛(P25)为基体,通过水热的方式制备二氧化钛/钴铝水滑石异质结催化剂(P25/LDH),并通过光催化降解RhB表征其光催化性能。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计、电化学工作站等对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收、电化学性能等进行测试,并计算其能带结构,探究P25/LDH催化剂光催化反应机制。结果表明:相比于纯相P25,P25/LDH复合材料具有多孔结构,且对光的吸收更高,P25的质量分数为62%时,复合材料的催化效率最高,光照15 min后RhB的质量浓度为1.6 mg·L-1。UV-DRS图谱显示,LDH能够扩展材料对光的吸收,相比于纯相P25,复合材料在400 nm以后也有吸收峰提升了对光的利用率。通过对样品的能带结构分析可得,由于P25的导带及价带位置均低于LDH的导带及价带,可以判断P25和LDH之间形成type-Ⅱ型异质结,这可以抑制光生载流子的复合,提高其分离度,从而提升催化剂对RhB的降解率。 相似文献
76.
在稀硫酸溶液中,甲醛对KClO3氧化罗丹明B褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法,线性范围为0.45~4.55μg/mL,检出限为1.5×10-3g/mL,相关系数,r为0.9995. 相似文献
77.
78.
苯萃取-丁基罗丹明显色是测定微量钽的常用的方法,它比苯萃取—孔雀绿比色法的稳定性好,但显色的硫酸酸度为8~10N,而且硫酸浓度对结果的影响也很显著.为克服上述缺点,我们以环已烷将苯作适当稀释,则可在0.2~2N硫酸的范围内定量萃取显色,空白值低,而且硫酸浓度对结果无影响,其他干扰离子的影响和被萃取络合物的稳定性均和高酸度下苯萃取的情况类似,用于岩矿中微量钽的测定,比常用的苯萃取法有更多的优点. 相似文献
79.
文中通过水热法成功制备了CoAl-LDH/Bi2MoO6复合光催化剂,并研究了其对工业废水中罗丹明B的去除性能,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外显微成像光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对CoAl-LDH/Bi2MoO6催化剂进行一系列表征,考察了不同的pH、掺杂量、H2O2浓度、催化剂投加量对RhB降解效率的影响。试验结果表明,在pH值=6、H2O2物质的量浓度为10 mmol/L、投加量为0.6 g/L的条件下,质量比为1∶5的CoAl-LDH/Bi2MoO6表现出最优异的光催化芬顿活性,在60 min内对质量浓度为10 mg/L的RhB去除率达到97.8%,比单独的光催化体系和非均相芬顿体系的去除率均有提高,且循环后仍能保持较高的催化性能。这说明光催化与芬顿技术之间存在协同效应,CoAl-LDH/Bi2 相似文献
80.
氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈 总被引:8,自引:0,他引:8
由于铈(Ⅳ)对罗丹明B有褪色作用,进行分光光度法测定铈。结果表明,在PH0.5-1.5H2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为554nm,铈量在4.8*10^-3-2mg/L范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好。 相似文献