银掺杂改性蒙脱土修饰电极测定L-色氨酸的电化学行为

以十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)、银氨溶液对蒙脱土掺杂改性制得样品,用作电极修饰的材料。采用XRD、SEM、能谱法和交流阻抗法技术对样品表征,以循环伏安法、方波溶出伏安法探究改性蒙脱土修饰电极上L-色氨酸的电化学行为。结果表明,吸附和扩散对该电化学行为均有影响,反应转移的电子数n与质子数m为1,电极有效面积0.11 cm²,扩散系数1.76×10-5cm2,扩散系数1.76×10-5cm²/s。当CL-色氨酸在9.0×10-72/s。当CL-色氨酸在9.0×10-7⁸.0×10-4mol/L时,其浓度与其氧化峰电流呈线性关系,检出限为6.53×10-7mol/L,加标回收率为94.3%8.0×10-4mol/L时,其浓度与其氧化峰电流呈线性关系,检出限为6.53×10-7mol/L,加标回收率为94.3%¹01.9%。     

色氨酸酶重组基因表达及其酶法合成L-色氨酸

为实现色氨酸酶高效、低成本催化合成L-色氨酸,利用p ET30a为载体在宿主细胞E.coli BL21(DE3)中重组表达了产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)来源的色氨酸酶,以丙酮酸、吲哚和氨为底物,探究其酶学性质,考察了反应温度、起始p H、底物摩尔比对酶促反应的影响,并利用丙酮酸发酵液为底物酶法合成L-色氨酸。结果表明,色氨酸酶重组表达成功,色氨酸酶最佳反应条件为:温度35℃,起始p H=9.0,底物摩尔比n(吲哚)∶n(丙酮酸)=0.6∶1,底物丙酮酸浓度为0.17 mol/L。利用重组色氨酸酶全细胞催化100 m L浓度为0.57 mol/L丙酮酸发酵液,流加浓度为4.27 mol/L吲哚酒精溶液6.5 m L,反应28 h后,L-色氨酸浓度达0.25 mol/L,吲哚摩尔转化率达91.8%。     

新型尾式色氨酸四苯基卟啉铁(Ⅲ)与咪唑轴向配位反应热力学研究

研究了新型尾式色氨酸四苯基卟啉铁 ( ) [Fe( Trp- TPP) ]Cl在三氯甲烷中与咪唑 ( Im)轴向配位反应。用光度法测得了反应 ( 1 )的平衡常数 K,标准摩尔焓变ΔH m 和标准摩尔熵变ΔS m。实验结果表明 ,反应 ( 1 )是熵降低焓也降低的过程。　 Fe( Trp- TPP) Cl+ 2 Im [Fe( Trp- TPP) ( Im) 2 ]+ Cl-( 1 )     

氘标色氨酸和氘标川芎哚的合成研究

以色氨酸和氘水及色氨酸和氯化氘两种交换反应合成氘标色氨酸,其产率分别为９５％和９２％．氘标总丰度分别为９６．２％和９８．５％。以色氨酸和氘水反应合成的氘标色氨酸为原料,经环化,氧化脱羧及水解等反应合成氘标川芎哚,产率为１１．６％,氘标总丰度约为９０５,结果表明,合成的氘标川芎哚满足药物代谢研究的需要。     

高效液相色谱法快速测定血清中的色氨酸

建立了用高效液相色谱法分析血清中游离色氨酸和总色氨酸的方法。总色氨酸测定采用血清直接进样,或用三氯醋酸沉淀蛋白质,分析上清液。游离色氨酸测定采用膜分离去掉血清中大分子,再进行测定。该方法的变异系数小于１．８％,回收率为９７％～１０１％,最小检知量为５．８×１０－１０ｇ。     

基于BP神经网络的L-色氨酸发酵过程建模

运用BP神经网络对L-色氨酸的发酵过程进行建模并预测，所建立的模型能够比较精确地模拟菌体生长、底物消耗以及发酵产酸3个过程的变化。结果表明，BP神经网络在L-色氨酸发酵的模拟与预测中是一种高效快速的方法。     

羧甲基-β-环糊精插层水滑石膜的制备及其对外消旋色氨酸选择性吸附的研究

采用原位生长技术制备了羧甲基-β-环糊精插层水滑石薄膜,并采用XRD和红外光谱对其进行了结构表征。在XRD图中发现环糊精插层后,水滑石的001峰向小角度移动,表明水滑石层间距增大;在红外光谱分析中发现,插层产物在1596cm-1处出现了羧基的特征红外吸收峰,这均证实了环糊精插层进了水滑石层间。进一步研究了该水滑石膜在不同初始浓度下对外消旋色氨酸溶液的吸附情况,发现吸附后的滤液旋光度为正,表明该薄膜优先吸附L 色氨酸。得到了吸附等温线,发现该吸附具有饱和性,这是因为选择性吸附是由于水滑石层间环糊精对L-色氨酸的选择性包合产生的,层间环糊精的量是确定的,所以选择性吸附具有饱和性。