H_2O_2荧光探针与人血清白蛋白相互作用的研究

为了探讨荧光探针BCZ-4识别H_2O_2的识别机理,在模拟生理条件下,采用光谱法研究BCZ-4与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。结果表明,探针主要以静态猝灭方式猝灭HSA的荧光,二者之间作用距离为4.89 nm,作用力类型主要为静电作用。荧光光谱和CD光谱显示,探针与HSA的结合改变了HSA的构象。     

阳离子化水杨醛类席夫碱/Zn~(2+)配合物-聚合物荧光胶束制备

将两亲性β-环糊精(β-CD)接枝水杨醛类席夫碱聚合物(PHVB-graft-β-CD)在DMF/水(体积比4∶1)中进行自组装,形成内核含有水杨醛席夫碱配体、外壳含有β-CD基团的聚合物胶束(20 mg/m L);水杨醛席夫碱配体与Zn(OAc)2进行配位反应,同时实现胶束内核的交联固定化和荧光功能化;除去溶剂,干燥,将聚合物胶束分散于纯水中(1 mg/m L),利用β-CD基团与客体金刚烷胺盐酸盐(ADA)间的主-客体包络作用,对外壳进行阳离子化修饰。通过UV-Vis、FLL、DLS和TEM分别对聚合物胶束的合成进行了跟踪和表征。结果表明,通过利用金属-配体配位作用和主-客体包络作用,分别对聚合物胶束的内核和外壳进行适当的功能化和修饰,可以获得结构稳定、粒径大小约为47 nm的水分散性阳离子化荧光聚合物胶束纳米粒子。     

高效液相色谱法同时测定纸制包装材料中的11种荧光增白剂

建立了高效液相色谱法测定食品接触性纸制包装材料中的11种荧光增白剂(FWA85、FWA351、FWA 52、FWA 184、FWA 199、FWA 367、FWA 368、FWA 378、FWA 393、FWA 185、FWA 135)的分析方法。根据样品溶解性将其用三氯甲烷-甲醇处理获得浸出液,用反相色谱柱梯度洗脱分离,荧光检测器进行检测。在给定的浓度范围内各荧光增白剂的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 2⁰.999 8之间。添加水平在2.00.999 8之间。添加水平在2.0⁸0μg/kg时,回收率为88.2%80μg/kg时,回收率为88.2%⁹6.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%⁴.71%。方法检测限为1.04.71%。方法检测限为1.0⁸.0μg/kg,定量限4.08.0μg/kg,定量限4.0²4.0μg/kg。该法操作简便,准确度高,重现性好,是测定纸制包装材料中上述荧光增白剂的有效方法。     

酶催化荧光猝灭法测定痕量葡萄糖

在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,葡萄糖氧化酶(GOx)催化葡萄糖与氧反应生成H_2O_2,在H_2SO_4介质中H_2O_2与I^-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I-发生氧化还原反应生成I_2,过量的I^-与I_2生成I_3-与I_2生成I_3^-,I_3-,I_3^-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10-使阳离子荧光剂罗丹明6G位于553 nm波长处的荧光发生猝灭,猝灭程度与葡萄糖浓度相关,据此建立检测葡萄糖的新方法。方法线性范围为2.0×10^(-7)(-7)¹.4×101.4×10^(-5)mol/L,检出限为6.77×10(-5)mol/L,检出限为6.77×10^(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%(-8)mol/L。将该方法用于血糖样品测定,加标回收率为85.0%¹02.5%,操作简便、结果准确可靠。     

溴酸钾-荧光黄-双酚A体系的共振光散射研究及其应用

建立了一种新的共振光散射法检测水中双酚A(BPA)的方法。水样中依次加入0. 60 m L硫酸溶液(0. 10 mol/L)、0. 50 m L荧光黄溶液(1. 0×10-4mol/L)、0. 40 m L溴酸钾溶液(0. 10 mol/L),70℃水浴加热反应15 min,流动自来水冷却(以终止反应),在489 nm处测定共振光散射强度。结果表明,体系共振光散射强度的增大值(ΔI)与BPA含量在0. 04～4. 60μg/m L范围内成正比,线性回归方程为ΔI=8 842. 4c+1 328. 7,r=0. 999 3。方法的检出限为0. 019μg/m L,回收率为97. 5%～103%,RSD为2. 51%～4. 98%。在1μg/m L的BPA存在下,2 000倍的Na+,1 000倍的CO32-,300倍Ca⁽²⁺⁾、Al(2+)、Al⁽³⁺⁾,150倍Cu(3+),150倍Cu⁽²⁺⁾、Cd(2+)、Cd⁽²⁺⁾、SO_4(2+)、SO_4^(2-),50倍Cl(2-),50倍Cl^-,10倍的苯酚、间二苯酚、对苯二酚、Pb-,10倍的苯酚、间二苯酚、对苯二酚、Pb⁽²⁺⁾不干扰测定。该方法操作步骤简单,检测灵敏度高,适用于水中BPA的检测。     

增白剂4,4'-双(2,4-二氯苯乙烯基)联苯的合成工艺及表征

以2,4-二氯苯甲醛、4,4'-二(氯甲基)联苯和亚磷酸三甲酯为原料,通过Arbuzow和Wittig-Horner反应合成了4,4'-双(2,4-二氯苯乙烯基)联苯荧光增白剂,两步合成的总收率93.1%以上,该物质具有很好的荧光增白效果,与CXT和CBS相比,白度有了很大的提高。     

X射线荧光光谱法测定钻探岩心样品中的主次量元素

利用X射线荧光光谱仪,借助粉末压片制样测定了钻探岩心样品中Si、Al、Fe、Mg、Ca、Na、K、P、S、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Ba、Nd、Yb、Hf、Ta、Pb和Th等33种主次量元素,研究了元素基体校正、谱线重叠校正和方法检出限、精密度、准确度。结果表明,该方法除Mo的检出限0. 8μg/g超出地球化学普查要求检出限0. 5μg/g外,其它元素都在要求范围内;绝大多数主、次量元素的精密度(RSD,n=12)均小于5%,主量和次量(除Mo外)元素的准确度分别小于0. 07和0. 11,方法精密度和准确度都满足地球化学普查的要求。该法具有操作简单、多元素分析、非破坏性测定等特点,适用于大批量钻探岩心样品的分析生产。     

荧光增白剂CBW残渣处理工艺研究

320 g荧光增白剂CBW残渣加水280 m L,搅拌溶解,冷却、过滤,得增白剂CBW,回收率52.6%;滤液加热至40℃,加入浓盐酸80 m L,反应3 h。蒸发,使成为饱和盐水,冷却,分液,得磷酸二乙酯粗品134.5 m L。     

一种N2H4近红外荧光探针的合成及应用

以异佛尔酮、丙二腈、2-氨基苯硫酚以及5-溴水杨醛为原料,经Knoevenagel缩合反应、酯化反应合成了一种具有"D-π-A"结构的新型N_2H_4荧光探针LZ,其结构通过¹H NMR表征确证,利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱研究了探针化合物LZ的光学性能及其对N_2H_4的识别能力。结果表明:探针LZ与肼作用后在645 nm具有强荧光发射,对N_2H_4具有良好的识别专一性。在40～100μmol/L线性关系好,检测限为0.65μmol/L。     

基于1,3,6,8-四甲基咔唑热活化延迟荧光材料的合成及发光性质

本文以1,3,6,8-四甲基咔唑（TMCz）为给体,1,3,4-噁二唑（OXD）和1,3,4-噻二唑（THD）为受体,设计合成了两例发光材料,即TMCz-OXD和TMCz-THD。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱、电化学分析等手段对其光物理、电化学以及电致发光性质进行了研究。实验表明,TMCz的1,8位甲基的空间位阻能有效增大给受体之间的二面角（86°）。TMCz-OXD和TMCz-THD的掺杂膜中均表现出热活化延迟荧光（TADF）性质,相应电致发光的最大外量子效率（EQE）分别为6.5%和6.4%。TMCz可作为蓝光TADF材料的普适性给体,广泛应用于有机光致/电致发光材料以及有机发光二极管等领域。