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991.
用中空纤维膜液相微萃取一气相色谱质谱法测定水中的杀真菌剂类农药(乙烯菌核利、腐酶利)。通过试验选择甲苯为萃取剂,研究了萃取剂的选取及其用量、萃取温度、萃取时间、搅拌速度对萃取的影响。在最佳条件下富集倍数为:乙烯菌核利134倍、腐酶利209倍。方法的线性范围为0.50—1001μg·L-1,检出限为0.05和0.08μg·L-1,测定实际水样加标回收率分别为87.1%和86.3%、相对标准偏差≤9.43%,此方法简单、快速、成本低,可用于水中的杀真菌剂类农药的快速检测。 相似文献
992.
为超临界CO2染色工艺提供必要的基础数据,采用静态循环法在343.2~383.2 K,12~28 Mpa温度压力范围内,测定了分散红343和分散蓝366及其混合物在超临界CO2中的溶解度.实验结果表明,二元体系(分散红343+CO2,分散蓝366+CO2)和三元体系(分散红343+分散蓝366+CO2)中染料的溶解度均随温度和压力的升高而增大;染料分子的极性对其在超临界CO2中的溶解度影响较大;三元体系中两种染料的溶解存在"共溶剂效应"和竞争溶解作用;两种染料在二元和三元体系中的溶解度实验数据用Chrastil方程关联,结果较好. 相似文献
993.
建立了凝固分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法(HPLC)测定水中萘、芴和菲的新方法。以1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,优化了影响SFO-DLLME萃取效率的因素。在最佳条件下,萘、芴和菲的检出限分别为0.011、0.056、0.049μg/L,萘的线性范围为0.1~50.0μg/L,芴和菲的线性范围为1.0~500μg/L。实际水样加标回收率78.6%~95.1%,相对标准偏差(n=5)3.9%~7.2%。方法简便快速,灵敏度高,环境友好,成功用于实际水样分析。 相似文献
994.
995.
研究了反应时间、液固比和反应气氛对水解木质素超临界降解液化的影响。通过分析产物的分布、碳氢含量和碳基的转化率及收率,表明在超临界乙醇溶液中,水解木质素在10min内就能被降解液化,反应时间的延长会导致缩合反应的加剧;液固比以10:1为宜,液固比的降低容易导致水解木质素降解不完全,而更高的液固比虽可使油分的总收率略微提高,但是溶剂用量增加,同时结果表明这是由于溶剂与木质素降解产物的反应所致。无论是在惰性气氛还是在氢气气氛下,在超临界乙醇溶剂中催化液化的结果基本一致,氢气气氛的存在无助于木质素的降解,只在一定程度上由于氢气的解理而使缩合反应有所减少。 相似文献
996.
997.
998.
999.
新疆三塘湖油田稠油区块为"五低"区块,即低渗、低孔、低压、低温、低储量丰度。本文阐述了在三塘湖油田稠油区块实施超临界注汽的优点和可行性。超临界注汽时,只要在井底能保证高温高压以使水处于超临界状态而不要求有一定的蒸汽干度,超临界水就会含有足够的热焓以加热油藏原油。三塘湖油田稠油区块可以建立起超临界条件,现有设施也可以满足超临界条件的建立。 相似文献
1000.