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991.
992.
CeO2–ZrO2–La2O3 (CZL) mixed oxides were prepared by citric acid sol–gel method. The as-received gel was calcined at 500, 700, 900 and 1050 °C to obtain the so-called C5, C7, C9 and CK, respectively. The C5, C7 and C9 powders were impregnated with H2PtCl6 and then calcined at 500 °C to prepare P5C5, P5C7 and P5C9, respectively. The impregnated CK powders were calcined at 500, 700 and 900 °C to prepare P5CK, P7CK and P9CK, respectively. The XRD and XPS analyses show that the surface distribution of Pt is evidently influenced by the structural and textural properties of the support. The CO adsorption followed by FTIR reveals that the dispersion and the chemisorption sites of Pt are reduced as the calcination temperature of CZL support increases. The chemisorption ability of the CK samples is even completely deactivated. The encapsulation mechanism, which has been applied to explain the so-called strong metal–support interaction (SMSI) after reductive treatment, is introduced here to demonstrate the abnormal observations though the samples were prepared in oxidative atmosphere. The HRTEM results also confirm this explanation. The effects of oxygen vacancies, the chemisorption sites on the Pt surface and Pt/Ce interfacial sites on the three-way catalytic activities are discussed. 相似文献
993.
以3-羟基丙胺和丙烯酸甲酯为起始原料,在微波辅助下进行Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应合成了1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮.并对Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应的工艺参数进行了优化,通过核磁共振波谱对目标化合物和中间体的结构进行表征.得到的最优Michael加成工艺条件为:n(3-羟基丙胺):n(丙烯酸甲酯)=1.0:2.4,微波辐射功率为120 W,反应温度40℃,反应时间30 min.在该条件下制备3-[(2-甲氧羰乙基)(3-羟丙基)氨基]丙酸甲酯的收率为92.6%;在微波辐射功率为200 W下,Dieckmann环合反应和脱羧反应分别为20和25 min,以88.5%的收率得到1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮;目标产物总收率为82.0%. 相似文献
994.
995.
吕翔 《化学工业与工程技术》2004,25(3):16-18
介绍了以连三甲苯和氯代叔丁烷为起始原料 ,在自制的非均相催化剂W 1 0 0作用下一步合成3,4 ,5 -三甲基叔丁基苯的简便方法。经探索性试验、正交试验和单因素试验确定了最佳反应条件 :连三甲苯与氯代叔丁烷物质的量比为n连三甲苯∶n氯代叔丁烷 =1∶1 ,催化剂W 1 0 0的用量占连三甲苯的质量分数为 2 % ,反应温度 5℃ ,反应时间 7~ 8h ,在此条件下 ,3,4 ,5 -三甲基叔丁基苯的收率达到 79%以上 相似文献
996.
氮化硅陶瓷高温摩擦学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究热压氮化硅陶瓷与3Cr2W8V钢组成的销-盘摩擦副,在空气中非润滑条件下,400~800℃不同载荷(49~343N)的摩擦磨损性能;测定了磨擦系数和Si3N4销的磨损因子;通过对Si3N4磨损面的SEM形貌观察、X射线相结构分析,探讨了陶瓷销的磨损机理 相似文献
997.
17O MAS NMR spectra for17O enriched solid heteropoly acid H3PMo12O40 are reported. The oxygen exchange between solid H3PMo12
17O40 and H2
16O vapor at 200–250°C is shown to be accompanied by fast mixing of terminal Mo=O and bridging Mo-O-Mo oxygens in the Keggin unit. The oxygen exchange in H3PMo12
17O40 is much faster than in H3PW12
17O40 in solution as well as in the gas phase. 相似文献
998.
以支持二次开发的三维实体造型软件为开发平台,通用的C++为编程语言,开发了多机器人三维仿真与离线编程系统。离线规划的典型协作运动作业文件在仿真与真实系统中都完成了所规划的协作运动,由此验证了仿真系统具有多机器人三维仿真与离线编程功能。 相似文献
999.
热压氮化硅在1200℃的高温疲劳损伤 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了热压氮化硅陶瓷的室温和高温力学性能及在1200℃的高温疲劳损伤行为,发现材料的弹性模量、抗变强度与断裂韧性均随温度升高而下降,但在1000℃以上降低最为显著。在1200℃高温疲劳寿命与应力之间符合单对数线性关系经分析发现这种现象与失效的热激活过程有关。通过对实验数据,XRD相结构、变形动力学过程和断口的微观分析证明,陶瓷高温疲劳失效机理为“杂质空穴复合作用机制”。对热压氮化硅来说,失效机理主 相似文献
1000.
Taeko Izumi Yoshihiro Yagimuma Masanori Haga 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1997,74(7):875-878
Enyzmatic amidation of the primary amines β-alanine ethyl ester and 3-aminopropionitrile with methyl laurate by means of immobilized
lipase (Candida antarctica lipase, CAL) resulted in the formation in good yield of N-lauroyl-β-alanine ethyl ester and 3-(N-lauroylamino)-propionitrile, respectively. When 3-amino-propionitrile was used as substrate, diisopropyl ether was a suitable
solvent. Changing the reaction temperature (12–80°C) did not affect the yields, and room temperature was a suitable temperature
for this reaction. In the investigation of reaction conditions, the use of equimolar amounts (5 mmol) of substrate and ester,
along with 0.5 g of CAL, in diisopropyl ether gave the best yield (99.3%) after 24 h of incubation at 24°C. The enzyme activity
in the amidation reaction did not decrease even after six uses. With β-alanine ethyl ester hydrochloride as substrate, diisopropyl
ether was unsuited as a solvent owing to the low solubility of the substrate in this solvent.
In this reaction, the best yield (82.0%) was attained by using dioxane as solvent. CAL achieved higher extents of amide synthesis
with long-chain than with short-chain ester substrates. The enzyme accepted only nonbulky primary amines as substrates. 相似文献