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91.
以硫酸、磷钨酸、ZRP-5分子筛为催化剂,研究了二甘醇(DEG)脱水环化的反应规律。结果表明,DEG发生分子内脱水环化反应,生成1,4-二氧六环(DOX),DEG分子间脱水不仅可以生成四甘醇、六甘醇等,同时可生成三甘醇、五甘醇等一系列的多甘醇(PEG)。不仅DEG可以脱水环化生成DOX,在反应中生成的PEG也同样可以进行生成DOX的反应。对于二甘醇(DEG)脱水环化反应,硫酸是性能优良的催化剂,反应可以在较低的温度下进行,馏出产物中DOX选择性大于95%。  相似文献   
92.
安雁  方滨兴 《高技术通讯》2002,12(11):30-35
介绍了IPv6协议出现和IPv6和IPv4将长期共存的必然性。讨论了从IPv4到IPv6的各种过渡机制,包括IPv4网络中IPv6域间互联的机制及IPv6节点及IPv4节点间通信的机制。实现了一个IPv6/IPv4转换器,该转换器利用了SOCKS协议和6to4隧道方式。最后分析了这个转换器的适用性和特点。  相似文献   
93.
为了解在惰气环境Pu(OH)4(am)与碳酸盐溶液中HCO-3,CO2-3的配位行为,考察了放置时间对Pu总浓度的影响;同时也考察了pH值、碳酸根总浓度变化对碳酸盐溶液中Pu的主要存在形态及溶解总浓度的影响。实验结果表明,HCO-3离子与Pu(OH)4(am)生成[Pu(OH)4(HCO3)2]2-(lg K=-2.61±0.18, lgβ=54.25±0.18)或[Pu(OH)2(CO3)2]2-(lgK=-2.61±0.18, lgβ=46.91±0.18);CO2-3离子与Pu(OH)4(am)生成[Pu(OH)4(CO3)2]4-(lgK=-3.52±0.11, lgβ=53.33±0.11)。可能的配位反应方程式为: Pu(OH)4(am)+2HCO-3 = [Pu(OH)4(HCO3)2]2-, Pu(OH)4(am)+2HCO-3 =[Pu(OH)2(CO3)2]2-+2H2O, Pu(OH)4(am)+2CO2-3=[Pu(OH)4(CO3)2]4-。  相似文献   
94.
硫脲树脂对Cu~(2+)吸附性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察了不同吸附时间、pH值和吸附温度下,聚对苯甲酰基硫脲树脂和聚酯基硫脲树脂对Cu2+的吸附性能影响;并对吸附动力学和热力学进行了研究。  相似文献   
95.
以Bi(NO3)3·5H2O和Ti(OC4H9)4为原料,NaOH为矿化剂,采用水热法制备了形貌规则的单晶Bi4Ti3O12纳米片。X射线衍射(XRD)结果表明,所合成的产物为正交相层状钙钛矿结构的Bi4Ti3O12。场发射扫描电子显微镜(FESEM)研究显示:样品是由大量边缘尺寸接近200nm,厚度约为15nm的片状结构组成。利用X射线光电子能谱(XPS)研究产物的化学组分和价态分布。室温拉曼光谱研究表明,Bi4Ti3O12纳米片的声子寿命和热稳定性低于相应的块体材料。  相似文献   
96.
97.
从水淬渣中回收镓的试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对鼓风炉(ISP法)或烟化炉水淬渣中回收镓的工艺进行了研究。结果表明,利用浓硫酸恒温熟化的独特浸出工艺,克服硅对液固分离的影响;以伯胺N9123作为萃取剂在硫酸介质中萃取镓;获得了含镓品位为2.82%的富集物。  相似文献   
98.
我国的锑深加工产品   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了目前我国锑深加工产品的种类、用途、主要生产厂家 ,以及某些产品的生产工艺和质量状况。并针对国内锑品现状 ,提出了几点建议  相似文献   
99.
合成2,4-二叔丁基苯酚工业试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
以离子交换树脂为催化剂,苯酚和甲基叔丁基醚为原料合成2,4-二叔丁基苯酚(简称2,4酚),合成产物经过滤再经间歇真空精馏精制提纯,得到高纯度的2,4酚成品。成品精馏后釜中残液在酸性白土催化剂的作用下通过歧化反应生成对叔丁基苯酚,再经精馏提纯得到成品对叔丁基苯酚。通过工艺优化,使2,4酚、对叔丁基苯酚形成联产生产工艺,降低了生产原料消耗和成本。  相似文献   
100.
介绍了视频压缩技术从MPEG1、MPEG2到目前主流技术MPEG4,分析了数字视频存储、检索、传输上优于模拟技术的特点,从而使视频网络应用,数据库支撑的应用、安防行业的数字化应用的迅速发展。  相似文献   
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