6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯的合成

3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯，俗名称没食子酸丙酯，本文以固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂合成没食子酸丙酯，研究了催化剂在没食子酸与正丙醇反应中的催化活性，考察了焙烧温度对催化剂性能的影响以及酸醇物质的量比对酯收率的影响。实验结果表明：焙烧温度在500℃的条件下，制得的催化剂活性最高；没食子酸：正丙醇的物质的量比为1：15，1．8g固体超强酸SO4^2-／TiO2，在120℃下，反应时间2．5h。收率达96．3％。     

2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸的合成

用亚磷酸二甲酯、顺丁烯二酸二甲酯和丙烯酸甲酯在催化剂作用下经三步反应得到2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA),总收率为18-96％,工业试生产总收率为93-96％。用红外光谱、质子核磁共振谱和质谱确证了合成产品及中间体的分子结构。     

甲苯稀释对AlCl3-EMIC型离子液体电镀铝工艺氢脆性的影响

采用甲苯作为AlCl3-EMIC(1-乙基-3-甲基咪唑)型离子液体的稀释剂,其中纯态离子液体由物质的量比为2∶1的无水AlCl3和EMIC组成。对比了纯态和按稀释剂与离子液体体积比为1∶1稀释后电镀铝的外观、微观形貌和氢脆性。结果表明,采用甲苯稀释离子液体虽然可以降低镀液的黏度,改善镀层外观和微观形貌,但对离子液体电镀铝工艺的氢脆性有负面影响。     

聚醚/氨基硅油的性能研究

陕西科技大学的安秋凤等人将呱嗪基聚醚硅油(PEAS-1)与N-β-氨乙基-γ-氨丙基硅油(ASO-1)及聚醚/氧硅油(CGF)比较后发现，PEAS-1能与阴离子树脂、助剂配伍使用，柔软效果虽不及ASO-1及CGF好，但能赋予织物理想的吸湿性、抗静电性和耐洗性，     

4-巯基-1,2-苯二甲腈的合成

以邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经硝化，氨解、脱水、还原、重氮化等5步反应合成了4－巯基－1，2－苯二甲腈，用核磁共振谱和质谱确证了结构。     

利用抽余C5加氢制戊烷

抽余C5目前主要用作燃料，用催化加氢方法可将其制成戊烷。多种金属催化剂对抽余C5有加氢活性,其中Pd-La-Ce/Al2O3在低压下表现出优良的反应活性。工艺条件试验表明:温度、H2/油比(V)对反应的影响较大。在选定的反应条件下(温度130-145℃;H2/油比(V)400;反应压力0.25MPa;液空速0.3h-1),催化剂Pd-La-Ce/Al2O3的500小时稳定性考察表明,该催化剂具有较优的反应活性、选择性和稳定性,通过一次加氢反应即可将烯烃含量达90%以上的抽余C5转化为饱和烃含量大于98%的戊烷产品     

江苏省射阳县黄海化工管材有限责任公司

本公司专供各类化肥、化机行业用高压无缝钢管，材质有：20、15CrMo、20#、10MoWVNb、12Cr1MoV、1Cr18Ni9Ti、Mo2Ti。所有材料均有原厂质保书，由成钢、宝钢、冶钢、诚德等大型企业制造。可提供磁粉、超声波探伤，确保100％合格交货，并代办公路、铁路联运和回程配车运输等多项服务。配供各种高压管、常压管、管件、阀门、合金板等。本公司是钢管生产企业直接进销商。     

3,5-二氯苯甲酸的合成

考察了在以邻氨基苯甲酸为原料，三氯化铁为催化剂，X为溶剂，直接通氯氯化，再经重氮化合物3，5－二氯苯甲酸的工艺过程中，物料配比，反应湿度等反应条件对收率的影响，确定了合成的适宜条件，通过此合成工艺，产品的收率可达85％以上。     

简法合成6，6′—二溴—2，2′—二烷氧基—1，1′—联萘

6，6′—二溴—2，2′—二烷氧基—1，1′—联萘是合成具有手性光学活性联萘高分子的重要反应中间体，文献报道主要有两种制备方法：一种是先在-78℃对联萘酚6，6′位低温溴化，然后加热对酚羟基进行烷基化；另一种方法是先对联萘酚烷基化，然后再进行溴化。前者溴化时需要低温