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991.
为了提高3D电磁场仿真的开发效率和精度,需要把外部应用程序与CST软件结合起来,但该软件只提供了对VBA宏语言的支持,研究如何实现C++语言与CST软件之间的接口控制具有很实用的意义.在分析了OLE自动化技术以及变体类与OLE服务器之间接口控制技术的基础上,通过对CST软件环境中工程、对象、方法的组织结构的研究,利用变体类提供的命令结合C++语言编程实现了二者之间的接口控制.重点介绍了C++语言调用这些对象的具体编程方法,并指出了编程时应注意的细节问题.最后给出了一个应用实例,程序运行结果表明,该方法有效可行,可以扩展应用到深层次的电磁仿真设计中去. 相似文献
992.
以钻孔机械臂为研究对象,进行了以LPC2138为主控制器的嵌入式系统硬件平台设计,以及LPC2138与伺服驱动电路、液晶显示电路、键盘扫描电路等的接口设计,且着重对机械臂执行机构交流伺服电机的驱动进行了设计研究。 相似文献
993.
WiMAX下的编码方式是当今通讯技术研究的热门。介绍一种最受关注的纠错编码:低密度奇偶校验码(Low Density Parity Check,LDPC),讨论LDPC码在WiMAX条件下的基本原理和编译码设计;提出运用Visual C++特点构建LDPC码仿真平台,研究仿真设计过程;分析不同实现方法下对LDPC码性能的影响,通过对仿真结果的分析和思考,说明了Visual C++语言应用于LDPC编译码仿真的可行性、实用性和扩展性。 相似文献
994.
995.
996.
利用石油裂解副产品C9生产苯乙烯-茚树脂 总被引:3,自引:0,他引:3
本文着重介绍用石油裂解副产物C9采用截取馏份,脱色,聚合,蒸馏等方法,选用高效催化剂生产苯乙烯-茚树脂,实验表明,采用本文所介绍工艺生产的苯乙烯-茚树脂色相,软化点等重要指导完全达到质量标准,可应用于了午线轮胎生产。 相似文献
997.
HE Zhiyong PENG Xiaoyan LIU Kaiqi LI Lin 《中国耐火材料》2007,16(4):21-23
B4C was added into the low-carbon MgO-C materials in order to improve the oxidation resistance. The results show adding 0. 3wt% B4C can get the best oxidation resistance and adding 0. 2 wt% B4C can get the highest hot modulus of rupture. Altogether, adding 0. 2wt% B,C into the low-carbon MgO-C materials can get better oxidation resistance and hot strength. 相似文献
998.
研究了以三甲胺作亲核催化剂、季铵盐A作相转移催化剂、水和极性有机溶剂B作双溶剂、亲核—相转移复合催化法合成对硫磷的方法,收率可达99%。 相似文献
999.
分光光度法快速测定蔬菜水果中VC的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
通过吸收光谱曲线法确定VC的水溶液的最大吸收波长为267 nm,进而通过工作曲线法快速测定蔬菜水果中VC的含量,本方法与常规方法比较,具有快速、准确、简便、试剂易得等优点. 相似文献
1000.
Yan Liu Shigenori Mitsushima Ken-ichiro Ota Nobuyuki Kamiya 《Electrochimica acta》2006,51(28):6503-6509
The electro-oxidation of dimethyl ether (DME) on PtMe/Cs (Me = Ru, Sn, Mo, Cr, Ni, Co, and W) and Pt/C electro-catalysts were investigated in an aqueous half-cell, and compared to the methanol oxidation. The addition of a second metal enhanced the tolerance of Pt to the poisonous species during the DME oxidation reaction (DOR). The PtRu/C electro-catalyst showed the best electro-catalytic activity and the highest tolerance to the poisonous species in the low over-potential range (<0.55 V, 50 °C) among the binary electro-catalysts and the Pt/C, but at the higher potential (>ca. 0.55 V, 50 °C), the Pt/C behaved better than PtRu/C. The apparent activation energy for the DOR decreased in the order: PtRu/C (57 kJ mol−1) > Pt3Sn/C (48 kJ mol−1) ≈ Pt/C (46 kJ mol−1). On the other hand, the activation energy for the MOR showed a different turn, decreased in the following order: Pt/C (43 kJ mol−1) > Pt3Sn/C (35 kJ mol−1) ≈ PtRu/C (34 kJ mol−1). The temperature dependence of the DOR was greater than that of the oxidation of methanol (MOR) on the PtRu/C. 相似文献