首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   13681篇
  免费   1249篇
  国内免费   385篇
电工技术   807篇
技术理论   1篇
综合类   1296篇
化学工业   2561篇
金属工艺   343篇
机械仪表   1411篇
建筑科学   144篇
矿业工程   216篇
能源动力   77篇
轻工业   1438篇
水利工程   34篇
石油天然气   137篇
武器工业   78篇
无线电   2569篇
一般工业技术   1266篇
冶金工业   96篇
原子能技术   210篇
自动化技术   2631篇
  2024年   44篇
  2023年   198篇
  2022年   522篇
  2021年   567篇
  2020年   348篇
  2019年   303篇
  2018年   235篇
  2017年   378篇
  2016年   428篇
  2015年   460篇
  2014年   712篇
  2013年   641篇
  2012年   799篇
  2011年   814篇
  2010年   658篇
  2009年   743篇
  2008年   820篇
  2007年   975篇
  2006年   901篇
  2005年   878篇
  2004年   638篇
  2003年   650篇
  2002年   487篇
  2001年   452篇
  2000年   374篇
  1999年   268篇
  1998年   218篇
  1997年   195篇
  1996年   133篇
  1995年   110篇
  1994年   103篇
  1993年   65篇
  1992年   45篇
  1991年   32篇
  1990年   26篇
  1989年   24篇
  1988年   15篇
  1987年   12篇
  1986年   12篇
  1985年   10篇
  1984年   9篇
  1983年   5篇
  1982年   3篇
  1980年   3篇
  1959年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
郑德星  张华  翟春荣 《机床与液压》2005,(7):192-193,203
通过对我院教学实习基地的一台X6125铣床结构和性能的研究,针对盘式凸轮加工的特点,并结合现有条件,确定了铣床的数控化改造方案,介绍了滚珠丝杠、步进电动机的选择设计以及数控系统软硬件的设计。改造后的铣床可提高生产效率,保证产品质量和减轻工人的劳动强度。  相似文献   
102.
目的研究多表位DNA壳聚糖微球疫苗的体液免疫应答。方法制备多表位DNA壳聚糖微球疫苗pcD-NA3.1-HME-3C3d,经鼻腔免疫小鼠,蛋白检测微孔试剂盒检测小鼠特异性IgG抗体水平。结果经免疫的小鼠均能产生针对各表位的特异性IgG抗体,DNA壳聚糖微球疫苗的抗体水平明显高于DNA疫苗。结论壳聚糖微球疫苗投递系统可提高多表位DNA疫苗的免疫应答效果。  相似文献   
103.
针对在塑料挤出过程中温度控制的重要性,介绍了一种新型的PID温度控制系统。该系统采用高性能单片机芯片,可以方便地对系统加热、冷却周期及PID的各个参数进行在线设定和修改,提高了塑料挤出机的温控精度。  相似文献   
104.
通过光谱法研究聚甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁烷基溴化铵(PMDB)和核酸的作用。结果表明通过共振光散射法用PMDB检测微量的DNA可靠、准确和简单。  相似文献   
105.
丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗的构建及其免疫原性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的构建丙型肝炎病毒(HCV)多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,用该重组质粒免疫BALB/c小鼠,并检测其免疫原性。方法用BamHⅠ和HindⅢ双酶切含有HCVC区、E2区模拟表位和NS3~NS5区细胞表位串联基因的原核表达载体pQE30-CtEm,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),脂质体瞬时转染CHO细胞,并检测其表达。以100μg重组质粒免疫BALB/c小鼠,检测其体液免疫和细胞免疫效果。结果所构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm在CHO细胞中能获得有效表达。该质粒免疫小鼠后可诱导高水平的抗体,特异性淋巴细胞增殖反应、IFN-γ水平及CTL活性均明显高于空载体和生理盐水对照组。结论已成功构建HCV多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,免疫小鼠后可诱导特异性体液免疫和细胞免疫应答。  相似文献   
106.
通过光谱法研究壳聚糖和核酸的作用 ,结果表明通过共振光散射法用壳聚糖检测微量的 DNA方法可靠、准确且简单。  相似文献   
107.
Kaiguang Yang 《Desalination》2005,175(3):297-304
DNA-encapsulated polyethersulfone (PES) hollow microspheres are fabricated by means of a liquid-liquid phase separation technique; the hollow microspheres are then used to remove environmental pollutant organic compounds and heavy metal ions. The amounts of DNA encapsulated in the microspheres are dependent on the PES concentration, the DNA concentration used to prepare the particles, and the diameter of the syringe needle. The hollow microspheres can be used to remove harmful organic compounds including ethidium bromide (EB), acridine orange (AO) and endocrine disruptors. With the increase of the DNA amount encapsulated into the hollow microspheres, the removal ratios of these compounds increased. Additionally, the DNA-encapsulated PES hollow microspheres can selectively accumulate and remove heavy metal ions such as Ag+, Cu2+ and Zn2+ These results suggested that the DNA-encapsulated PES hollow microspheres have a potential to be used in environmental applications.  相似文献   
108.
目的制备抗DNA单克隆抗体,用以建立特异、灵敏、简便的外源性DNA残留量测定方法。方法将小牛胸腺DNA与阳离子化的牛血清白蛋白通过Mannich反应连接成为完全抗原,免疫BALB/c小鼠得到的脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,获得稳定分泌抗DNA单抗的杂交瘤细胞株,对抗体进行纯化、浓缩及鉴定。结果得到3株可稳定分泌抗DNA单抗的杂交瘤细胞株,单抗的ELISA间接效价分别为1∶4×103、1∶8×104和1∶1×103;亚型分别为IgM/κ、IgM/λ和IgM/κ;亲和力常数分别为3.96×108、4.04×109和1.26×108L/mol;3株细胞分泌的单抗与ctDNA、DH5αDNA、GS115DNA和H.S.DNA均有较高的结合能力,而对RNA、BSA和酪蛋白结合较弱或不能结合;3株细胞分泌的单抗识别3个不同的抗原表位;可检出4ng/ml以上的DNA。结论成功制备了3株细胞分泌的抗DNA单抗,为外源性DNA残留量免疫测定方法的深入研究奠定了基础。  相似文献   
109.
在ARM7处理器NUC710ADN的第一个网口的基础上,利用网口驱动芯片DM9000AEP扩充了第二个网口,使系统实现双网口通信。给出了硬件设计电路,对DM9000AEP的驱动程序在μClinux下的移植过程进行了描述,测试结果表明双网口都能正常可靠的工作,达到了ARM7处理器进行双网通信的功能要求。  相似文献   
110.
基于FDR原理的自动灌溉系统设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用土壤的介电特性测量土壤含水量是一种快速、简便、可靠的方法。根据频域反射(FDR)法测量原理,电磁波在土壤中的传播频率可用来测试土壤的介电常数,从而得到土壤容积含水率,设计出了一种基于FDR原理的自动灌溉系统,介绍了FDR测量原理,阐述了自动灌溉系统的软硬件构成,土壤水分传感器测得的土壤水分含量信息,经信号处理,输出为0~5V电压信号,经A/D转换送至AT89S52单片机进行判断处理,根据输出数值的大小控制电磁阀的通断时间,从而实现自动灌溉和节水灌溉的目的。试验表明:该系统工作稳定,控制准确,反应灵敏,满足自动灌溉要求。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号