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51.
Poly(epichlorohydrin-g-styrene) copolymers, P(ECH-g-S)s, have been prepared in solution by two different methods of coupling polyepichlorohydrin, PECH, with polystyrene, PS, containing a functional end group. In the first method, polystyryl carboxylic acid, PSCOOH, prepared from living polystyrene, was converted to the corresponding potassium salt which was coupled with PECH in dimethyl formamide solution usually at 60°C. In the second method, polystyryl potassium, PS?K+, in tetrahydrofuran solution was end-capped with propylene sulphide to form PSCH2CH(CH3)S?K+ which was coupled directly with PECH in tetrahydrofuran at 40°C. Grafting by the first reaction was relatively slow but occurred without significant adverse side reactions. The grafting by the second reaction was relatively fast, but side reactions occurred resulting in a cleavage of the graft copolymer. The graft copolymers were purified by fractional precipitation and extraction procedures and were characterized by infra-red and ultra-violet spectroscopy, microanalysis, gel permeation chromatography, differential scanning calorimetry, solution viscometry, dynamic mechanical testing, and electron microscopy. Solution properties of the graft copolymers in benzene-carbon tetrachloride and toluene-cyclohexane mixtures were studied. There was evidence of micelle formation in dilute solutions of the mixed solvents and microphase separation of components in the solid state. Nucleophilic substitution of chlorine atoms in PECH by phenyl acetate (C6H5 CH2COO-) and thiophenoxide (C6H5S-) groups was performed. 相似文献
52.
53.
纤维素科学与技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
梁锋 《纤维素科学与技术》1993,1(3):1-14
本文综述纤维素科学与技术的研究进展。阐述了纤维素结构、纤维素的合成、纤维素液晶、功能纤维素、纤维素溶剂、纤维素裂解和纤维素的废物利用等的最新动态。 相似文献
54.
Changho Jung Hideyuki Tsuboi Michihisa Koyama Momoji Kubo Ewa Broclawik Akira Miyamoto 《Catalysis Today》2006,111(3-4):322-327
CO adsorption over Pd4 and Pt4 cluster supported by c-ZrO2(1 1 1) and CeO2(1 1 1) catalyst systems was investigated using periodic density functional method in order to clarify the support effect on CO activation. We found that the support increases the CO activation for bridge and three-fold sites but decreases for the atop site. Moreover, it was found that the support changes the site preference for the CO adsorption. Bridge site on both the Pt4/c-ZrO2 and Pt4/CeO2 show larger CO adsorption energies than those on the other sites while the atop site is energetically preferable on isolated Pt4 cluster. c-ZrO2 supported Pd shows the largest CO activation with large charge transfer from the catalyst to the CO molecule. This reveals that ZrO2 supported Pd can be a good catalyst for CO activation because of its higher probability to the three-fold site CO adsorption. We also found that positively charged M4 clusters on the support keep their strong electron-donating properties and have enough charge density to contribute to the activation of an adsorbed CO molecule by a charge transfer. 相似文献
55.
该文制备了一种利用结构色水凝胶作为导电电极的光电双响应传感器。以十二烷基衣康酸甘油酯(DGI)、丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠(SDS)、氯化钠等为原料,通过双分子层自组装的方法,制备了结构色水凝胶。将这种结构色水凝胶与传统电容型传感器相结合,得到了光电双响应传感器。采用SEM、LCR数字电桥、拉力试验机、光纤光谱仪等对器件进行了结构、光学、电学及机械性能的表征。结果表明:传感器在拉伸状态(0~100%)和压缩状态(0~60.9k Pa)下,传感器的电容分别变化了31%和44%,其自身颜色在可见光光谱内可以动态可逆地从红色变化到紫色。经历15000次循环拉伸后,传感器性能依旧保持稳定。利用传感器颜色的刺激响应性,传感器在发生形变时,其表面可以清楚地显示出应变源的位置和形状,这样传感器在检测时就可以实现可视化效果。 相似文献
56.
This paper presents the trajectory tracking control of an autonomous underwater vehicle(AUV). To cope with parametric uncertainties owing to the hydrodynamic effect, an adaptive control law is developed for the AUV to track the desired trajectory. This desired state-dependent regressor matrix-based controller provides consistent results under hydrodynamic parametric uncertainties.Stability of the developed controller is verified using the Lyapunov s direct method. Numerical simulations are carried out to study the efficacy of the proposed adaptive controller. 相似文献
57.
随着社会生产力的不断发展,越来越多的企业认识到了财务工作的重要性。企业要利用现代高效的运作方式来开发和管理组织中最重要、最昂贵的资源,实现财务管理的精细化、自动化,提高财务资源的利用率,促进企业的发展。 相似文献
58.
59.
针对一类存在泛数有界不确性的区间变时滞线性系统, 利用Lyapunov-Krasovskii (L-K) 泛函方法并结合线性矩阵不等式(LMI) 技术建立一种新的保守性更低的鲁棒稳定性判据. 首先基于时滞分割方法将时滞区间均分成N 等分, 针对不同的子区间构造合适的L-K 泛函; 然后在各自的分割区间采用保守性较小的积分不等式处理泛函沿时间的导数, 基于凸组合技术建立了LMI 形式的时滞相关稳定性新判据; 最后通过数值实例验证了结论的有效性.
相似文献60.
含多羟基功能基树脂的合成及其与硼酸螯合性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了数种含有多羟基醇单醚功能基的树脂,研究了反应条件及树脂的吸附性能。 相似文献