一种无线Mesh网络中可证明安全的HMIPv6路由优化方案

HMIPv6技术能够实现无线Mesh网络的无缝切换,针对其绑定更新过程中执行路由优化存在的安全问题,提出了一种适用于无线Mesh网络的基于椭圆曲线公钥自认证体制的安全路由优化方案。该方案使用户在执行路由优化的过程中能够实现对绑定更新消息的认证与授权,且通过有效的会话密钥协商机制为绑定更新消息的传输提供了安全保障,具有可证明安全性。最后通过性能分析表明,该方案简化了标准路由优化方案的流程,提高了一般注册过程的效率。     

校园手机一卡通系统安全性研究

在校园引入手机“一卡通”业务时,需在数据安全等方面不断探索和改进方能全面提升管理效率和管理水平。对影响手机一卡通系统的不安全因素进行了分析,在系统采用的密钥系统、卡片加密机制、通讯安全性、数据存储安全性等方面进行了研究与设计。     

基于熟人模型的移动Agent安全机制研究

信任管理技术是移动Agent安全的关键性技术之一。提出基于熟人模型的移动Agent信任管理机制,并就其安全体系结构和相关算法进行设计。实验表明该方法能有效提高移动Agent的安全性。     

触摸屏手机GUI节能优化方案的设计及验证

基于触摸屏的智能手机成为当前通讯技术发展的趋势,但触摸屏手机的功耗问题成为阻碍其发展的一个难题。研究表明移动设备中显示功耗是耗电量的重要因素,而GUI(图形用户界面)又是显示的重要组成部分。首先分析了触摸屏GUI的特点,通过将触摸屏手机的应用程序分类,研究了触摸屏手机GUI的节能优化方案。在此基础上,设计实现了触摸屏手机的移动搜索界面,通过实验验证了所述方案的可行性。     

手机病毒的危害与防治研究

随着信息技术迅猛发展,互联网已越来越深入到了当今社会的各行各业以及人们的生活当中,尤其是当3G网络以及智能手机的投入使用,正式宣告着全民手机上网时代的来临,人们可以随时随地通过手机网络进行各种活动,因此受到广大用户的欢迎。然而网络在带来方便的同时,也不可避免地带来了种种危害,而其中最为危险的便是那些潜伏在网络中的黑客,通过编译病毒和木马攻击广大网络用户,盗取用户的信息账号,造成了巨大的损失。而因为现在的手机在软硬件条件上还不够成熟,对于新出现的那些专门针对手机的病毒木马缺乏有效的防治手段,因此也已经日益成为了黑客病毒攻击的重点目标。如何保护手机的信息安全,防范来自网络黑客的攻击,便是讨论的重点。     

PA6/纳米CaCO3复合材料的制备和性能

在适宜的条件下将纳米CaCO3用硬脂酸通过超高速混合进行表面处理。采用熔融共混工艺制备了PA6/纳米CaCO3复合材料。结果表明，纳米CaCO3含量为1份左右时复合材料的拉伸强度达到最大值，比PA6高约11%，纳米CaCO3含量10份左右时复合材料缺口冲击强度达到最大值，比PA6高约40%；复合材料的拉伸弹性模量随纳米CaCO3含量增加而提高，在纳米CaCO3含量为10份时较PA6提高约20%，20份时提高约30%。     

化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯的合成

草酸酯是过氧草酸酯类化学发光所必需的一种要素化合物，作者合成了一种能提供高强度化学发光的草酸酯即双（２，４，６ 三氯苯基）草酸酯，并以质谱验证了结构。     

C3H6选择性催化还原NO催化剂Ag／γ—A12O3的研究

采用低负载量的(0～3％)Ag／γ-A12O3体系作为C3H6选择性催化还原(C3H3-SCR)NO的催化剂，考察了银负载量、反应温度、空速对NO转化率的影响．同时对于原料气中氧的作用进行了研究．结果表明：银负载量为1．5％时，催化剂表现出最高的反应活性；在考察的条件范围内，原料气中含氧对NO的还原有促进作用，适宜的氧浓度为0．27％；反应温度的过高会导致还原气中C3H6大幅度转化为CO2。     

结核分枝杆菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表达载体的构建及鉴定

以结核分枝杆菌H37Rv株的基因组作为模板,将Ag85B和ESAT6编码基因进行PCR扩增,然后采用基因剪接重叠扩增PCR法(gene SOEing)将其通过疏水甘氨酸接头(GGIGIAPG)连接融合,定向克隆至质粒Pvax1中,构建结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真核表达质粒Pvax1/AE.经单双限制性内切酶图谱、PCR产物及DNA测序分析等多种方法鉴定,证实Pvax1/AE真核表达质粒构建成功.为进一步研究其结核核酸疫苗原型的免疫保护效果奠定了基础.     

多晶Ca1+xB6陶瓷制备及其弱磁性能分析

分别采用常规烧结技术和热压烧结技术，根据固相氧化还原反应原理在不同温度制度下制备了多晶Ca1＋xB6（x〈0．04）陶瓷材料。物相分析发现，在烧结温度较低时，样品中含有较多CaB2O4相，随烧结温度升高，CaB2O4相逐渐减少；样品的铁磁性能分析表明，所制备多晶Ca1＋xB6陶瓷在室温下均呈铁磁态，这种现象与报道的CaB6单晶铁磁性行为存在差异.