NS仿真器的一个网络编码扩展

网络编码自提出以来,引起了广泛关注,在常见仿真器上对其进行仿真研究十分必要.现有的仿真器缺乏对网络编码的模拟能力.实现网络编码的相应扩展是对网络编码性能进行仿真研究的基础.选取NS2仿真器作为平台研究分析了NS2现有架构与网络编码的不兼容之处.在此基础上,首次提出网络编码扩展的实现方案,主要包括架构调整和编码模块实现两部分.最后在经典网络拓扑上进行了模拟验证.     

MPLS路由机制及其仿真研究

利用多协议标记交换MPLS(Multi-Protocol Label Switch)实施流量工程是一种具有巨大技术优势的新型技术.首先对支持流量工程的路由算法进行了分析和比较,然后对网络仿真器NS2(Network Simulator,version 2)进行扩展,实现MPLS仿真器模型.在此基础上针对不同网络拓扑和路由机制进行仿真实验,根据仿真实验的结果,对MPLS网络性能进行评估.     

网络可用带宽测量算法的改进

重点研究了网络端到端可用带宽的测量方法,对现有的基于自拥塞理论的可用带宽的测量方法Pathload进行了简要分析.针对该方法的缺点提出了改进的可用带宽测量算法,改进的可用带宽测量算法采用周期流组到达目的端的速率代替周期流的发送速率,能快速测量网络的可用带宽,测量准确性更高,降低了测量开销.NS-2上的模拟实验结果表明,该方法是可行的和有效的.     

Ad Hoc网络路由协议比较与性能评价

无线AdHOC网络的应用越来越广泛。由于在移动环境中节点韵频繁移动．使得现有网络的路由协议不能满足用户的需求，为此．有许多的研究机构开始关注无线路由协议及算法，提出了多个无线AdHOC路由解决方案。本文介绍和分析了当前AdHOC网络中的主要路由协议算法，使用网络仿真软件NS2评价AdHoc路由协议中的DSR．AODV，DSDV协议．编写了用于仿真实现的脚本程序，并对仿真结果进行比较和性能评价。本文的仿真是在5个和30个无线节点的网络拓扑结构中进行．对整个传输过程产生的仿真Trace文档处理、分析．得到DSR．AODV，DSDV路由协议的性能比较．由此得出不同协议的适用范围和协议特性。     

基于MPLS的PIM-SM组播的研究与实现

研究了采用捎带技术的指定信源的PIM—SM组播在MPLS域中的实现问题，通过对现有的MPLS结构适当的修改，结合组播树的建立，就可以在MPLS域实现指定信源的PIM—SM组播，基于NS的模拟实验证明了该算法的可行性。     

SDN中基于蚁群优化的网络测量节点选择算法

在软件定义网络（SDN）中,当流传输路径信息获取受限时,现有的测量节点选择算法只能基于网络拓扑的中心性指标进行测量节点选择,存在测量精度较低、测量负载不均衡、运行时间长等问题。将SDN网络中测量节点选择问题抽象为最小顶点覆盖模型,提出一种基于蚁群优化的测量节点选择算法ACO-NS。利用复杂网络的度分布理论缩减状态转移过程中的候选集规模,同时设计一种信息素局部增强-全局挥发机制,增大可行解的信息素浓度,提高算法的准确度和收敛度,并且缩短搜索时间。通过OpenFlow消息在线计算测量节点的负载,采用邻域搜索策略对过载节点进行筛选和替换,以降低过载处理的时间。实验结果表明,与ACO算法相比,该算法的准确度和收敛度分别提高56.7和28.2个百分点,且单位时间内的过载处理开销降低79.8个百分点,具有较高的测量精度。     

麦草中性亚钠蒸煮条件与结果定量关系的研究

本文对麦草中性亚钠蒸煮过程中纸浆得率和木素含量随蒸煮亚钠用量、蒸煮温度和时间及蒸煮液亚钠浓度变化的定量关系,用计算机作了辅助研究,得到7个数学模型。研究表明,对这一过程影响最大的是蒸煮液亚钠浓度变化,其次是蒸煮温度和初始亚钠用量,延长蒸煮时间的作用较小。数学模型亦定量描述了这些因素的协同影响作用。     

鞣花酸衍生物的合成及抑制HCV NS3蛋白酶活性

从中草药叶下珠中活性追踪、提取出具有体外抑制HCV NS3丝氨酸蛋白酶活性的先导化合物——鞣花酸,进而化学合成鞣花酸的衍生物并用NMR和MS确定结构;采用ELISA法测定了所合成鞣花酸衍生物体外抑制HCV-NS3丝氨酸蛋白酶的活性.     

汽车自动变速系统的能源效益及可靠性

本文通过探讨汽车自动变速系统的工作流程,分析了如何提升汽车变速系统的可靠性及能源效率等问题.     

A loop-mimetic inhibitor of the HCV-NS3 protease derived from a minibody

We have been interested for some time in establishing a strategyfor deriving lead compounds from macromolecule ligands suchas minibody variants. A minibody is a minimized antibody variabledomain whose two loops are amenable to combinatorial mutagenesis.This approach can be especially useful when dealing with `difficult'targets. One such target is the NS3 protease of hepatitis Cvirus (HCV), a human pathogen that is believed to infect about100 million individuals worldwide and for which an effectivetherapy is not yet available. Based on known inhibitor specificity(residues P6-P1) of NS3 protease, we screened a number of minibodiesfrom our collection and we were able to identify a competitiveinhibitor of this enzyme. We thus validated an aspect of recognitionby HCV NS3 protease, namely that an acid anchor is necessaryfor inhibitor activity. In addition, the characterization ofthe minibody inhibitor led to the synthesis of a constrainedhexapeptide mimicking the bioactive loop of the parent macromolecule.The cyclic peptide is a lead compound prone to rapid optimizationthrough solid phase combinatorial chemistry. We therefore confirmedthat the potential of turning a protein ligand into a low molecularweight active compound for lead discovery is achievable andcan complement more traditional drug discovery approaches.