首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   99157篇
  免费   7433篇
  国内免费   6214篇
电工技术   8016篇
技术理论   2篇
综合类   6870篇
化学工业   20558篇
金属工艺   6192篇
机械仪表   7622篇
建筑科学   3692篇
矿业工程   1423篇
能源动力   3447篇
轻工业   6573篇
水利工程   645篇
石油天然气   4410篇
武器工业   892篇
无线电   12055篇
一般工业技术   10528篇
冶金工业   2478篇
原子能技术   1138篇
自动化技术   16263篇
  2024年   282篇
  2023年   1287篇
  2022年   2239篇
  2021年   2653篇
  2020年   2352篇
  2019年   2353篇
  2018年   2206篇
  2017年   2845篇
  2016年   3107篇
  2015年   3221篇
  2014年   4598篇
  2013年   5389篇
  2012年   5711篇
  2011年   6846篇
  2010年   5670篇
  2009年   6527篇
  2008年   6319篇
  2007年   6914篇
  2006年   6651篇
  2005年   5483篇
  2004年   4793篇
  2003年   4585篇
  2002年   3780篇
  2001年   3008篇
  2000年   2656篇
  1999年   2098篇
  1998年   1520篇
  1997年   1201篇
  1996年   1124篇
  1995年   1130篇
  1994年   1002篇
  1993年   833篇
  1992年   635篇
  1991年   388篇
  1990年   247篇
  1989年   247篇
  1988年   168篇
  1987年   114篇
  1986年   112篇
  1985年   85篇
  1984年   72篇
  1983年   47篇
  1982年   50篇
  1981年   56篇
  1980年   28篇
  1979年   23篇
  1978年   23篇
  1977年   20篇
  1976年   26篇
  1975年   18篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
951.
卢宁  宫红  姜恒 《精细化工》2021,38(12):2539-2545
在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5%(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0%PEG和0.5%K2CO3可显著提高RSH转化率和反应速率.PEG相对分子质量<1000时,PEG对K2CO3催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强.RSCH2CH2OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇.无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率.  相似文献   
952.
对气体辅助注射成型工艺进行分析,阐述了气体辅助注射成型的关键技术要求在分析熔料流动、气体穿透物理模型的基础上,探讨了气体辅助注射成型数值分析的实现原理运用MPI/Gas模块对一T型支架进行了气体辅助注射成型CAE分析,模拟不同工艺条件下的气体穿透效果,确定了合理的工艺参数。  相似文献   
953.
为了实现滇池流域截污效果的最大化,基于前期建立的东岸排水管网SWMM模型,结合该区域1995-2016年间降雨资料,研究环湖截污干渠的错峰调蓄技术。根据雨水干渠液位高度执行不同控制模式:当水位低于6.76 m时执行典型污染物浓度阈值控制模式;当水位高于6.76 m时执行典型污染物阈值控制的同时执行液位-污染物通量控制模式。采用SS和TN作为干渠截流的典型污染物控制指标,其控制浓度阈值分别取12和5 mg/L。模拟重现期为0.5~1 a降雨时SS、TN浓度-负荷通量调蓄方案下干渠负荷收集情况,结果表明两种调蓄方案均能有效提高雨水干渠的负荷收集率,提高污水干渠出口浓度,降低雨水径流对污水厂的高水量和低浓度冲击负荷。随着重现期增大,干渠对污染物的高效和最大化收集效果越明显。但是TN调控下污染负荷收集效果优于SS,因此选择TN作为干渠截流的最优典型污染物控制指标。  相似文献   
954.
Liang Shen  Wei Zhong  Yuliang Yang 《Polymer》2005,46(15):5758-5766
The polyamide-6/attapulgite nanocomposites were prepared via an in situ polymerization route with attapulgites pre-modified with cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and toluene-2,4-diisocyanate (TDI). Morphology observation showed that the exfoliated attapulgite fibers were well dispersed in the polyamide-6 matrix on a nanometer scale and formed a percolation network structure. The rheological behaviors of such polymer/fibrous clay nanocompostie samples were investigated by an ARES rheometer with parallel plate geometry. The storage moduli (G′), loss moduli (G″), and dynamic viscosities of these samples increased monotonically with attapulgite content at low frequencies. The presence of attapulgites caused these nanocomposite melts to have solid-like behaviors and slower relaxation. This behavior can be explained in terms of the development of a grafting-percolated fibrous-silicate network structure. Monte Carlo simulations were performed to determine the critical threshold for attapulgites fibers in 3D. The calculated critical threshold from simulations fitted the results of our rheological experiments very well.  相似文献   
955.
The nano-CeO2/ZnO catalysts were prepared using a novel combination of homogeneous precipitation with micro-emulsion for oxidative coupling of methane with CO2 as an oxidant. The prepared catalysts were compared with those prepared using the conventional impregnation. The catalysts prepared in two ways were characterized with FTIR, TEM, XRD and CO2-TPD. The effects of the reaction temperature, the amount of ZnO doped in the catalysts and the average size were investigated. The experimental investigation demonstrated that methane conversion over the nano-CeO2/ZnO catalysts prepared by the combined technique was higher than that obtained over catalysts prepared by the conventional impregnation. A better low-temperature activity has also been achieved over the nanocatalysts. There was no clear trend between the average size of nano-CeO2/ZnO catalysts and their catalytic performance but methane conversion increased with increasing fractal dimension of nanocatalysts.  相似文献   
956.
通过甲醇用量、回流时间和硝酸浓度对催化剂活性的影响进行了讨论,研究了非那甾胺合成工艺中孕烯醇酮氢化Pd/C催化剂的再生方法。实验发现,对于1 g废Pd/C催化剂,以30 mL甲醇为萃取剂,回流萃取60 min,然后用35%的硝酸在80 ℃氧化30 min,可以达到满意的再生效果,新鲜和再生的Pd/C催化剂孕烯醇酮的氢化转化率分别为97.5%和98.5%。  相似文献   
957.
尼龙/聚丙烯合金的性能与制备   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍国外各种尼龙/聚丙烯合金的性能和制备工艺。聚合物合金的相容性原理,以及PA/PP合金适用的各种相容剂。  相似文献   
958.
孙德群  贾庆国 《水泥工程》2007,(1):12-14,34
分解炉是烧成系统的关键设备,尤其是对于燃无烟煤的分解炉,既要保证无烟煤粉在炉内的充分燃烧.又要利于系统的操作控制。基于分解炉煤粉燃烧机理,并通过分析影响炉内煤粉燃烧的各种因素及依据所用无烟煤的热失重分析结果,中材国际南京水泥设计研究院开发设计出了用于华润贵港5000砌工程的喷旋管道式在线分解炉,并与高效、低阻、防堵的旋风预热系统组成了性能优异的预分解系统。从实际运行情况看,该预分解系统易于操作控制,且对物料适应性强、阻力损耗小。  相似文献   
959.
The Fe/ZrO2 catalyst (1% Fe by weight) shows a strong adsorption capacity toward the nitric oxide (at room temperature the ratio NOFe is ca. 0.5) as a consequence of the formation of a highly dispersed iron phase after reduction at 500–773 K. Nitric oxide is adsorbed mainly as nitrosyl species on the reduced surface where the Fe2+ sites are prevailing, but it is easily oxidised by oxygen forming nitrito and nitrato species adsorbed on the support. However, in the presence of a reducing gas such as hydrogen, carbon monoxide, propane and ammonia at 473–573 K the Fe-nitrosyl species react producing nitrogen, nitrous oxide, carbon dioxide and water, as detected by FTIR and mass spectrometers. The results show that nitric oxide reduction is more facile with hydrogen containing molecules than with CO, probably due the co-operation of spillover effects. Experiments carried out with the same gases in the presence of oxygen show, however, a reduced dissociative activity of the surface iron sites toward the species NOχ formed by NO oxidation and therefore the reactivity is shifted to higher temperatures.  相似文献   
960.
Systems of Pd supported on various La2O3-modified -Al2O3 and CeO2–Al2O3 catalysts were tested for catalytic methanol decomposition and characterized by means of XRD, BET, TPR, H2-chemisorption and CO–FTIR. The addition of lanthanum significantly improved the selectivity of CO and H2 for all the catalysts but showed a different influence on the catalytic activity in two systems. Methanol conversion decreased on La2O3-modified Pd/-Al2O3 catalysts, in line with the reduction of Pd dispersion, while the addition of La2O3 improved the dispersion of Pd and reinforced Pd–CeO2 interaction for La2O3-modified Pd/CeO2–Al2O3 catalysts, which resulted in a high production rate of CO and H2. Thus, a synergistic effect between CeO2 and La2O3 was observed on -Al2O3-supported Pd catalyst for methanol decomposition.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号