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介绍DPU-3445的特点、接口和位图输出命令格式,给出了其位图驱动程序对BMP文件进行数据加工的C源程序代码。 相似文献
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改进后的国产GBL/H-1.2×15型刮板捞渣机在德土古加压水煤浆气化装置中使用获得了满意的结果。对其结构特点作了详细的介绍。 相似文献
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Hu XiaoweiLu HuailiangHuang ShuhuaiState Key Lab of Mould Die Technology Huazhong University of Scienceand Technology Wuhan China 《机械工程学报(英文版)》2004,17(3):420-422
A high efficiency sliding screw driver is introduced. It can improve driving efficiency obviously. As the material strength of the nut in this structure is low and the nut is the most dangerous part, so it is important to master the structure's characters of deformation and stress. The deformation and stress of this structure are researched by finite element method(FEM), and the changing law of stress concentration coefficient of the structure is gained. So the exact stress of nut teeth with highest load can be calculated directly based on this result. 相似文献
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本文根据交通标志中汉字的高度及视认距离,推算出了满足停车距离需要的最低运动视力许用值。通过对1000多名驾驶员的实测统计分析及显著性检验,证实了驾驶员的运动视力在“事故”群中平均衰减45%,无事故群平均衰减39%。说明运动状态的视力衰减严重是导致交通事故的重要原因之一。 相似文献
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Junjie Zhu Yanfeng Zhao Ming Liu Diego Gonzalez‐Rivas Xinnan Xu Weijing Cai Huiwei Qi Lei Dai Zijian Wang Xiao Song Gening Jiang Yang Yang 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,15(9)
An accurate genotyping analysis is one of the critical prerequisites for lung cancer targeted therapy. Here, a quantitative polymerase chain reaction (qPCR)‐based mutation detection system, mutation‐selected amplification‐specific system PCR (MASS‐PCR), is developed. The specific primers and probes used in MASS‐PCR exactly match with the mutant sequence that only allows mutant gene to emit the fluorescence peak. To determine the sensitivity of MASS‐PCR, 717 lung cancer specimens, 61 formalin‐fixed paraffin‐embedded (FFPE) tissues, and 656 fresh reaction tissues are collected and undergo mutation detection of lung cancer driver genes (EGFR, KRAS, BRAF, HER2, MET, ALK, and ROS1). These samples are divided into two groups. Mutations in Group I, which has 631 fresh reaction tissues, are analyzed by MASS‐PCR and the amplification refractory mutation system PCR (ARMS‐PCR). While group II samples, 25 fresh reaction tissues and 61 FFPE tissues, are screened through MASS‐PCR and next‐generation sequencing (NGS). All results are verified by direct sequencing. MASS‐PCR shows high consistency with ARMS‐PCR (kappa value > 0.733) and NGS (kappa value = 0.79) (P < 0.001). For the samples with inconsistent MASS‐PCR and ARMS‐PCR results, DS results more likely support the MASS‐PCR results. These data suggest that MASS‐PCR is a convenient, accurate, and economical method for the detection of lung cancer driver gene mutations in clinical practice. 相似文献