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951.
用溶剂萃取法从甲基萘油中萃取吲哚.主要研究了不同溶剂、溶剂比、萃取温度、萃取时间和萃取级数对BO3和DMNO的吲哚萃取率的影响,结果表明,两种甲基萘油均采用正庚烷-三甘醇作萃取剂效果较好,BO3:三甘醇:正庚烷=1:1:2、DMNO:三甘醇:正庚烷=2:1:2为佳,萃取温度为30~40℃时较好,萃取理论级数取N=10比较适合,但萃取时间对BO3、DMNO的吲哚萃取率的影响较小.在对常规的双溶剂萃取研究的基础上,提出了吲哚加盐萃取方法.结果表明,在吲哚萃取过程中加入NaSCN和CH3COOK,不但能降低非极性物质在极性溶剂中的溶解度,提高吲哚的萃取选择性,而且还能够提高吲哚的萃取率. 相似文献
952.
液膜分离富集金 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用乳状液膜体系对金的分离富集方法。该体系包括流动载体(以N503,N,N—二仲辛基乙酰胺)、表面活性剂(L113B)、液体石蜡(增强剂)、溶剂(磺化煤油)和内相试剂(NaHSO3溶液)。实验表明,在适宜的条件下,金的迁移富集率可达99.5% ̄100.2%。在此情况下,常见共存离子如Fe3 、Al3 、Ni2 、Mn2 、Cu2 、Co2 、Sn4 、Pb2 、Zn2 、∑RE3 、碱金属、碱土金属离子等;Cl-、F-、NO-3、SO42-、PO34-、SiO23-等,都不迁移此液膜。只有Au(Ⅲ)可与这些离子得到满意的分离。液膜富集金的方法是一种高效、快速及经济的方法。此法已成功地用于分离富集测定矿石中的金,相对标准偏差(RSD)在7.6%以下,结果相当满意。 相似文献
953.
954.
气相色谱法测定茶多酚中的氯仿和乙酸乙酯残留 总被引:6,自引:0,他引:6
以正已烷为萃取剂,对茶多酚(TP)水溶液进行萃取,用气相色谱法分析了TP溶液中的残迹物氯仿和乙酸乙酯。色谱柱为2m×3mmi.d.不锈钢填充柱,固定相为10%的PEG20M,载体为ChromosorbW/WA。氯仿和乙酸乙酯的回收率分别为96.7%~104.3%和98.5%~103.6%;相对标准偏差分别为3.5%和1.7%;最低检测限分别为0.50ug/和0.36ug/g。 相似文献
955.
956.
957.
柴油碱洗-络合萃取脱硫工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国内柴油的特点,在目前普遍应用的碱洗方法的基础上,采用碱洗-溶剂络合萃取方法,提高柴油中硫的脱除率。由于柴油中的硫化物存在孤对电子与络合剂作用形成络合物,通过实验对络合剂进行了筛选,分析和讨论了硫脱除率和柴油回收率的影响因素,同时也对络合机理进行了研究。结果表明,复合试剂V(L2)/V(L1)=0.2,剂油体积比(V(剂)/V(油))=0.12和金属化合物B(质量分数为0.03%)络合萃取柴油,脱硫率可达67.2%,柴油回收率可达96%,达到国标柴油硫质量分数的要求。该过程工艺简单,投资少,目前比较适合应用在国内还没有加氢能力的中小型炼油企业。 相似文献
958.
正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用 总被引:3,自引:0,他引:3
通过偏光实验及一定浓度双水相吸光度的测定 ,研究了 SDS/ CTAB/ H2 O/ Na Br混合系统双水相对罗丹明 B和亚甲基蓝的萃取作用。结果表明 :被萃取物的电性对分配系数有重要影响 ,阴离子双水相易萃取带正电的物质 ,阳离子双水相易萃取带负电的物质 相似文献
959.
利用超临界流体萃取分馏技术,对沙轻和沙中减压渣油进行了分离;分析测定了窄馏分的密度、折光率、残炭、平均分子质量、元素(C、H、N、S)、含镍、钒质量分数、族组成(饱和分、芳香分、胶质、沥青质);计算了窄馏分的平均结构参数;对窄馏分的平均沸点进行了预测,其最后一个馏分的平均沸点可达1050K,残渣的平均沸点接近1500K。研究表明,沙轻和沙中减渣窄馏分的性质、组成和平均结构随收率的增加基本呈现有规律的变化;超临界流体萃取分馏所得重馏分和残渣性质低劣,氢碳原子比小,N、S和金属元素质量分数高,含胶质、沥青质质量分数高;分析了两种渣油萃取分馏窄馏分、残渣的性质组成对加工过程的影响。 相似文献
960.
利用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5](PMBP)-氯仿溶液在高酸度下对锆的选择性萃取,使基体与待测元素分离,然后以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,测定了高纯二氧化锆中痕量杂质元素La和Y的含量,样品分析结果满意。 相似文献