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991.
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)是目前人类的主要致盲疾病之一。针对DR数据集中样本类间差异小和类分布不均衡等制约分级性能提高的问题,本文提出一种融合注意力线性特征多样化(fusion of attention linear feature diversification, FALFD)的分级算法。该算法首先用改进的Res2Net残差网络作为模型骨干来增大感受野,进一步提高网络捕捉特征信息的能力;其次引入自适应特征多样化模块(adaptive feature diversification module, AFDM)对眼底图像可分辨的微小病理特征进行识别,获得具有高语义信息的局部特征,避免单一特征区域的限制,进而提高分级准确度;再后利用双线性注意力融合模块(bilinear attention fusion module, BAFM)增加可判别区域特征的网络权重占比;最后采用正则化焦点损失(focal loss, FL)进一步提升算法的分类性能。在IDRID数据集上,灵敏度和特异性分别为94.20%和97.05%,二次加权系数为87.83%;在APTO... 相似文献
992.
分析了干湿循环条件下有机涂层的电化学阻抗谱特征后选取了阻抗变化率参数作为一维自组织特征映射(self-organizing feature map,SOM)神经网络的训练样本,每个样本对输出层神经元都会产生一定的激发水平,根据该神经网络的特性,输出神经元激发水平的变化趋势便可以反映涂层的降解过程.结合涂层阻抗谱的变化特征,可以把干湿循环条件下涂层的失效过程分为三个阶段,即介质渗入涂层过程,介质到达金属表面诱发金属腐蚀过程和腐蚀扩展涂层剥离过程. 相似文献
993.
994.
995.
996.
电化学除氯技术能有效降低混凝土结构中的有害氯离子,降低混凝土结构失效风险。采用强电场方式对混凝土结构进行电化学除氯,并在不同的早龄期时间介入40、80、120 min的强电场作用,测试了内部氯离子含量变化和分布特征,并对通电后养护28 d试件进行回弹强度试验。研究结果表明:早龄期介入强电场作用能显著提高除氯效率,达到相同除氯效果时的作业时间约为传统电化学方法的1/300;氯离子分布特征表明,自由氯离子分布较传统电化学参数作用时更均匀,结合氯离子仍然存在保护层中间堆积现象;强电场作用后进行标准养护,回弹测试结果表明,强电场对混凝土的保护层宏观强度无明显影响。 相似文献
997.
赵波 《水利与建筑工程学报》2008,6(2):62-66
陕西引红济石调水工程地质条件非常复杂,施工过程中多次出现断层破碎带塌方、突发性涌水、涌泥等地质难题。结合施工采用的方法、措施分析、研究地质特性和规律,总结施工过程中发生地质灾害的经验教训,认为可以通过加强施工过程控制来有效降低隧洞施工地质风险和灾害发生的可能,从而达到加快工程建设进度,节约工程投资的目的。 相似文献
998.
999.
本文导出了具高阶非线性项的Lienard方程的准确周期解并从理论上给予了证明,然后利用这些公式得到一大批具高阶非线性项的发展方程的各种Jacobi椭圆函数型的准确周期解,由此避免了一大类非线性发展方程求周期解时求解过程的重复。 相似文献
1000.
Yuika Suzuki Takuya Takeichi Kana Tanahashi Yoshinao Muro Yasushi Suga Tomoo Ogi Masashi Akiyama 《International journal of molecular sciences》2022,23(14)
Superficial epidermolytic ichthyosis (SEI) is an autosomal dominant inherited ichthyosis. SEI is caused by mutations in KRT2 and frequently shows erythroderma and widespread blistering at birth. We report the clinical manifestations of two patients from a Japanese family with SEI caused by a hotspot mutation, p.Glu487Lys, in KRT2. In addition, we summarize previous reports on SEI patients with the identical mutation. One of the two patients had disease onset at the age of 7 months. The other patient’s age of onset is unknown, but it was in childhood. Neither of the two patients showed erythroderma. To perform deep phenotyping, we studied the age of onset and the frequency of erythroderma in 34 reported SEI cases with the p.Glu487Lys mutation, including the present cases. Among the cases with sufficient clinical information, 44.4% of the cases that were due to p.Glu487Lys in KRT2 occurred at birth. Erythroderma was observed in 11.1% of the cases with p.Glu487Lys in KRT2. 相似文献