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51.
Poly[(methyl methacrylate)-co-acrylamide] of various compositions were previously prepared by the radical copolymerization reaction of methyl methacrylate and the acrylamide monomer in a solvent. The copolymers were modified through a resonating salt by the addition reaction of a chlorotitanium-triisopropoxide; the modified resins are called Ti hybrid copolymers. The chemical structure of acrylamide side chain groups in the Ti hybrid copolymers was confirmed by the ash weight after combustion, the characteristic absorption band determined by Fourier transform infrared spectrophotometry (IR) and elementary analysis (EA). The curing temperature and time of the resins were determined from the change in the insoluble resin weight when the extraction was done with a mixture of acetone and methanol using the curing resin samples. The thermal stability of the Ti hybrid copolymers was evaluated using both the thermal-degradation temperature (Tx) measured by thermogravimetric analysis and the thermal degradation at 130 °C for 720 h. The cured resins improved the weight loss of the resins at the Tx, and exhibited a high thermal stability. 相似文献
52.
A series of hydrogen bonding-rich polyurea/malonamide dendrons have been utilized as building blocks for the synthesis of novel dendritic polyurethane elastomers. Based on the resulting microstructure of soft segments reinforced by the rigid dendritic domains, the hydrogen bonding enforced phase separation of segmented polyurethanes was explored. DSC and FT-IR results indicate that a certain degree of phase separation between dendritic and poly(tetramethylene oxide) (PTMO) domains. The domain size of phase separation are less than 100 nm based on the results obtained from the atomic force microscopy (AFM) and small-angle X-ray scattering (SAXS). The analysis of tensile measurements indicates that the incorporation of various contents of different dendrons as the hard segments allows these polymers to exhibit drastically different mechanical properties. Furthermore, low complex viscosity is observed at medium temperatures (above 130 °C) via the rheological analysis. With good mechanical properties at room temperature and low melt viscosity at medium temperatures, these thermoplastic elastomeric polyurethanes are suitable for applying in hot-melt process. 相似文献
53.
基于苯硼酸聚合物可以与存在于黄原胶糖环单元结构中的伯、仲醇羟基通过硼酸酯键形成动态共价微交联结构的性质对黄原胶进行改性。以偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过水相自由基聚合,制备了不同共聚比的丙烯酰胺(AM)、N-(3-二甲氨基丙基)丙烯酰胺(DMAPAM)和3-丙烯酰胺基苯硼酸(AMBB)的三元共聚物P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)。通过1H NMR、FTIR、元素分析和光散射对聚合物结构及相对分子质量进行了表征,并对其与黄原胶复配体系的增黏性、流变性、抗老化性及抗干扰性进行了评价。结果表明:P(AM-co-DMAPAM-co-AMBB)与黄原胶复配后对黄原胶溶液具有明显的增黏性,其中苯硼酸单体的摩尔比为1.0 mol%的聚合物对黄原胶溶液的增黏幅度达43.8%,在8074 mg/L的矿化水中增黏幅度高达56.4%,且复配体系具有良好的抗老化降解性,对乙二醇和1,3-丙二醇具有较强的抗干扰性。 相似文献
54.
55.
以水杨醛和2,2-二氨基二苯二硫醚反应,合成了含有芳香二硫键的席夫碱,将合成的席夫碱和聚四氢呋喃醚二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丁酸和1,4-丁二醇反应,制备了席夫碱自愈合水性聚氨酯。通过1HNMR、FTIR、对合成的席夫碱和聚氨酯进行表征,结果表明合成了有芳香席夫碱和芳香二硫键的自愈合水性聚氨酯;通过划痕测试和愈合测试对聚氨酯自愈合能力进行了表征,结果表明,SWPU-2的划痕愈合效果和自愈率都是最佳,在室温下愈合12h后,SWPU-2划痕消失,室温下愈合24h后,聚氨酯的自愈率可以达到95.8% 相似文献
56.
Joseph Eng Jr. Bernd Frühberger Jingguang G. Chen Brian E. Bent 《Catalysis Letters》1998,54(3):133-140
The thermal decomposition pathways of isobutene and 1-butene on both Mo(110) and 4 × 4-C/Mo(110) surfaces have been studied using high-resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) in order to highlight the substantially different activities of these two surfaces towards the cleavage of C–H and C–C bonds. On clean Mo(110), the CH2 group of isobutene decomposes upon heating to 150 K, producing either a /-bonded isobutenylidene [(CH3)2CCH] species or a 1,1-di-/-bonded isobutenyl [(CH3)2CC] species. Upon further heating, extensive C–H bond scission occurs to form hydrocarbon fragments which do not contain CH3 or CH2 groups, but appear to have largely intact carbon skeletons. By contrast, isobutene is molecularly adsorbed on the carbide-modified surface at 150 K. Further heating produces isobutylidyne [(CH3)2HCC] by 300 K, which subsequently decomposes via C–C bond scission to generate surface methyl groups. The different activation sequence of the C–H and C–C bonds of isobutene on clean and carbide-modified Mo(110) surfaces is also qualitatively confirmed by comparative studies of 1-butene on the two surfaces. 相似文献
57.
58.
Taisuke Ito 《Polymer》1982,23(10):1412-1434
Results for the compressibilities of a wide range of polymer crystals along the fibre- and the transverse crystal axes are presented. Good agreement is found between the theoretical and the experimental results of different authors. 相似文献
59.
聚醚型聚氨酯的氢键、微相分离及性能 总被引:7,自引:0,他引:7
用本体一步法合成了5种不同硬段含量(11.0%~46.9%)的二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯/环氧乙烷封端型聚环氧丙烷聚醚/乙二醇的聚醚型聚氨酯,并借助于IR,DSC,DMS和材料试验机等手段对该聚氨酯的氢键、微相分离及力学性能进行了表征。结果表明:随着硬段含量的增加,其>NH与微区中的>C=O的氢键化程度逐渐提高,软段微区中—O—的氢键化程度逐渐降低;微相分离程度逐渐提高;拉伸强度及硬度随之增加,扯断伸长率在硬段含量40%左右出现极大值。 相似文献
60.
研制了一种不需经任何表面处理即可与聚烯烃类难粘材料粘合的双组份粘合剂,它与铝箔、纸张等极性物粘合效果良好。 相似文献