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991.
该文针对120万吨/年柴油加氢往复式压缩机二级气缸、活塞、活塞环磨损和排气温度升高的问题,通过分析排除机组安装装配、工艺介质和注油器等因素的影响,分析得出气缸、活塞、活塞环材料硬度的不匹配是气缸、活塞、活塞环磨损和排气温度升高的直接原因。调整安装装配精度、提高工艺介质纯度、改变注油器注油量或更换注油器,都不能从根本上解决气缸、活塞、活塞环磨损的问题。文章提出通过降低缸套的表面粗糙度,在允许的范围内重新加工活塞环槽的宽度和活塞环的宽度,在一定程度上解决材料硬度不匹配问题,满足了机组的运行要求,取得了一定的应用效果。 相似文献
992.
介绍了环锭细纱机使用的YJ2-142C型摇架在安装调整和使用过程中的注意事项,分析了常见故障的产生原因和排除方法。 相似文献
993.
太赫兹波的产生与调控对太赫兹技术发展至关重要。超材料的可设计几何结构与特异共振响应为产生与调控太赫兹波提供了新的途径。但超材料产生太赫兹波辐射的转换效率较低仍然是一个亟待解决的问题。设计了一种由金属谐振环阵列和全介质硅开口谐振器组成的超材料。利用麦克斯韦方程联合表述电子运动的流体动力模型的自洽方程组,研究了该超材料的太赫兹波辐射与调控过程。研究发现,通过优化分裂谐振环的开口方向,超材料产生的太赫兹波振幅提高了1倍。此外,通过改变入射光偏振角及超材料的几何尺寸实现了太赫兹波振幅调控。这为基于超材料的,紧凑型和可调谐的太赫兹源提供了新途径。 相似文献
994.
介绍了双金属复合镶铸齿冠的结构特点,原制造工艺的情况,提出了用金属型铸造双金属复合镶铸齿冠的工艺,重点介绍了金属型设计的方法,采用金属型生产的双金属复合齿冠,尺寸精度高,切削加工量少,耐磨层组织细小致密,技术经济效果较好。 相似文献
995.
997.
998.
Mono‐ and bifunctional six‐membered cyclic carbonates synthesized by diphenyl carbonate toward networked polycarbonate films 下载免费PDF全文
The synthesis of six‐membered cyclic carbonates from diols utilizing less toxic and easily‐handled diphenyl carbonate (DPC) is carried out based on the reactivity and selectivity at different conditions. Commercially‐available neopentylglycol (NPG) or di(trimethylolproapane) (DTMP) react effectively with DPC at 140°C and converted to their corresponding monofunctional NPG‐carbonate (NPGC) or bifunctional DTMPC‐carboante (DTMPC), respectively. The selectivity of these carbonates changes depending on a feed ratio of DPC and these diols. After a NPG/DPC mixture with the DPC/NPG feed ratio of 4 was heated at 140°C for 48 h, the NPGC is isolated with a yield of 74%. A 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU)‐catalyzed ring‐opening polymerization (ROP) of NPGC with DTMPC can form effectively networked structures. By only drying of THF solutions containing NPGC, DTMPC, and a catalytic amount of DBU at 60°C for 12 h, the ROP efficiently proceeds and networked polycarbonate films with well transparency and flexibility are easily obtained. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41956. 相似文献
999.
3 取代苯基 5 羟基 5 三氟甲基异口恶唑啉是合成具有异口恶唑结构的原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂的重要中间体。通过以下途径制得4个具有不同取代基的异口恶唑啉中间体:首先,在回流状态,n(甲醇钠)∶n(取代苯乙酮)=2∶1的甲醇钠存在下,取代苯乙酮与三氟乙酸乙酯缩合得到取代苯基 4,4,4 三氟 1,3 丁二酮;后者可在室温下,于二氯甲烷溶剂中,用氯化硫酰氯化,在侧链上引入氯原子;最后,以乙酸作溶剂,回流下,具有不同取代基的苯基 1,3 丁二酮与盐酸羟胺闭环得到产物。反应总收率大于95%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确认正确。 相似文献
1000.