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991.
超光速现象理论基础探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
杨新铁 《北京石油化工学院学报》2002,10(4):27-32
从可压缩连续介质角度探讨超光速波动现象的理论基础.给出一种可以在空间二级精度上兼容相对论然而又允许超光速介质运动存在的数学描述,它可以解释A.Sommerfeld提出的粒子在超过光速后减小能量反而加速,吸取能量反而减速的现象.证明了无粘不可压缩流动的Navier-stokes方程可以改写成和电磁场方程相同的表达形式,并把这种关系延拓到非牛顿流体.借助用数学推理系统,证明洛仑兹(Lorentz)时空变换就是一种波速为无穷的波动方程到波速为有限值的中间变换.洛伦兹时空加不可压缩的方程组就等于伽里略时空里面的可压缩方程组.并给出可压缩流动的广义相对论线元,这样就可以合理解释中微子非零质量的实验结果 相似文献
992.
993.
方正金融中心主塔楼结构高度为230.800m,采用带加强层的框架-核心筒结构体系,是存在多个不规则项的超限高层建筑。外框架由圆钢管混凝土柱与实腹钢梁组成,核心筒采用钢板组合剪力墙。采用基于性能的抗震设计方法,对主体结构进行了不同地震水准作用下的结构弹性与弹塑性分析。计算结果表明,该结构具备较好的承载和变形能力,能够满足不同地震水准作用下的抗震性能目标。通过大震作用下的弹塑性分析,找出了结构潜在的抗震薄弱部位,并提出相应的抗震加强措施。为类似超高层建筑的结构设计提供经验与参考。 相似文献
994.
通过一个工程实例,对引起沉管灌注桩偏位、倾斜的原因进行了分析,得出了是由于基坑支护形式不当、桩基础上超堆载等原因造成的结论,给出了采用锚杆静压桩进行桩基础加固补强的处理方案及其主要施工步骤,通过建筑物沉降观测数据证实了加固效果。 相似文献
995.
通过对黄铜酸洗工艺的讨论,采用了超低浓度硝酸新工艺代替硫酸-双氧水体系的老工艺.结果表明:新工艺不仅大大降低了成本,而且零件表面的光洁度、均匀程度及抗变色能力都有了较为明显的提高,并且酸洗时升温较慢,可以连续生产;此外,对三废的处理也进行一定的探讨,新工艺中产生的NOx气体可以得到有效的控制,废液处理量少,同时新工艺中产生的废渣可以直接回收利用. 相似文献
996.
阐述维修性冲突管理的理论体系及其技术构成,设计开发维修性冲突管理系统,包括功能、数据库、维修性冲突解决实例库的设计。该系统可实现对产品维修性冲突的检测并提供可行的解决方案。最后以某型装备密封口盖的设计为例,对该系统进行验证。 相似文献
997.
998.
目的 建立超级微波消解-串联四极杆电感耦合等离子体质谱法(tandem quadrupole inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS/MS)测定当归中27种无机元素含量的分析方法。方法 以当归为材料, 通过优化消解酸体系与超级消解平台工作参数进行试样消解, 在线引入500 μg/L混合内标以校正信号漂移。在等离子气流速为15.0 L/min、辅助气流速为0.9 L/min、功率为1550 W时, 采用ICP-MS/MS测定试样中27种无机元素的含量。结果 所测27种元素线性关系良好, 相关系数在0.9993~1.0000之间, 检出限为0.00003~0.13548 mg/kg, 定量限为0.00010~0.40643 mg/kg, 回收率为93.90%~115.40%, 精密度在0.02%~2.55%之间; 国家标准物质-黄芪的测定结果均在推荐值范围以内。结论 该方法操作简单、灵敏度高, 适用于当归中27种无机元素含量的测定。 相似文献
999.
观测矩阵在信号压缩感知中十分重要,直接决定信号的重构质量。为保证信号的重构精度,要求观测矩阵具有很强的随机性,但随机矩阵硬件实现非常困难;确定性观测矩阵易于实现,但其重构精度不足。针对观测矩阵对随机性与确定性的双重要求,提出利用超素数产生超长周期的伪随机序列,解决确定性观测矩阵对随机性的要求;结合托普利兹观测矩阵的确定性结构特征,得到一种改进的托普利兹观测矩阵。实验仿真表明:改进的托普利兹观测矩阵与高斯随机观测矩阵和常用托普利兹观测矩阵相比,其信号重构精度得到了很好的改善,且易于硬件实现。 相似文献
1000.
We report the use of superresolution fluorescence microscopy for studying the nanoscale distribution of protein colocalization in living mammalian cells. Nanoscale imaging is attained both by a targeted and a stochastic fluorescence on-off switching superresolution method, namely by stimulated emission depletion (STED) and ground state depletion microscopy followed by individual molecular return (GSDIM), respectively. Analysis of protein colocalization is performed by bimolecular fluorescence complementation (BiFC). Specifically, a nonfluorescent fragment of the yellow fluorescent protein Citrine is fused to tubulin while a counterpart nonfluorescent fragment is fused to the microtubulin-associated protein MAP2 such that fluorescence is reconstituted on contact of the fragment-carrying proteins. Images with resolution down to 65 nm prove a powerful new way for studying protein colocalization in living cells at the nanoscale. 相似文献