境外矿业投资中存在的金融问题分析

1 前言 在矿业全球化以及国内矿产资源日益匮乏的背景下,国内一些大型企业集团,如中石油集团、五矿集团、中国有色矿业集团、宝钢集团、华菱集团纷纷到海外进行矿业投资.     

云南富宁钛铁砂矿地质特征及开发前景

通过分析富宁地区钛铁砂矿的地质特征和成矿控制因素,认为钛铁矿床为风化壳残坡积型砂矿床,矿体规模大、出露地表、易采、易选;对钛铁砂矿的多种选矿工艺流程进行对比试验,优化了选矿工艺流程;建议在该区应加强矿区地质工作,配套建设高钛渣冶炼厂,保证资源的综合高效利用。     

miR-34a慢病毒表达质粒的构建及其对人结肠癌SW480细胞增殖的作用

目的构建miR-34a慢病毒表达质粒,并检测其对人结肠癌SW480细胞增殖的影响。方法以hsa-miR-34a前体序列pre-miR-34a为模板,设计末端部分互补的引物,进行引物退火反应,形成引物二聚体,进行PCR扩增,再以此DNA双链为模板进行PCR扩增,PCR产物酶切后,插入线性化的慢病毒载体pGIPZ-GFP中,构建重组慢病毒表达质粒pGIPZ-miR-34a,与包装质粒Helper 1.0、Helper 2.0共转染293T细胞,进行慢病毒的包装,梯度稀释法检测重组慢病毒的滴度。将包装好的重组慢病毒感染SW480细胞,qPCR法检测感染细胞中miR-34a基因mRNA的转录水平;MTT和平板克隆法检测感染细胞的增殖活力;流式细胞术检测感染细胞的细胞周期分布。结果 PCR及测序结果证实重组慢病毒表达质粒构建正确;重组慢病毒的滴度为6.52×108TU/ml;重组慢病毒感染SW480细胞后,显著上调了细胞中miR-34a基因mRNA的转录水平,明显抑制了细胞的增殖活力(P<0.01),G0-G1期细胞比例明显增加(P<0.01)。结论成功构建了miR-34a慢病毒表达质粒,慢病毒感染SW480细胞后,能显著提高miR-34a的内源性表达,并抑制细胞的增殖,为进一步研究miR-34a的功能及作用机制奠定了基础。     

Quercetin通过TGF-β1/smad3/c-myc信号通路对LOVO细胞增殖的抑制作用

目的研究Quercetin对结肠癌LOVO细胞株TGF-β1/smad3/c-myc信号通路的影响,并探讨其抑制LOVO细胞增殖的可能机制。方法采用5、10、20、40、80、160μmol/L的Quercetin处理结肠癌LOVO细胞48 h,以未经Quercetin处理的LOVO细胞作为对照组,采用MTT法检测Quercetin对细胞增殖活力的影响。以5 ng/ml的TGF-β1刺激1周的LOVO细胞为细胞模型,设对照组(C组)、TGF-β1组(T组)、TGF-β1+Quercetin组(TQ组)、Quercetin组(Q组)。C组为正常的LOVO细胞;T组为用5 ng/ml的TGF-β1刺激1周的LOVO细胞;TQ组为以5 ng/ml的TGF-β1刺激1周后,再经20μmol/L Quercetin处理72 h的LOVO细胞;Q组为经20μmol/L Quercetin处理72 h的LOVO细胞。分别采用平板克隆试验、免疫组化SP法、RT-PCR法、Western blot法分析Quercetin和TGF-β1对LOVO细胞克隆形成能力、smad3及c-myc表达的影响。结果与对照组相比,不同浓度Quercetin组可明显抑制LOVO细胞的增殖,且呈剂量依赖性,IC50值约为40μmol/L。TGF-β1能明显促进LOVO细胞的增殖及smad3、c-myc的表达(P<0.05);Quercetin能明显抑制LOVO细胞的增殖及smad3、c-myc的表达(P<0.05);与Q组相比,TQ组细胞增殖能力及c-myc的表达明显降低(P<0.05)。结论 Quercetin通过抑制TGF-β1/smad3信号通路下调靶基因c-myc的表达,并具有抑制LOVO细胞增殖的作用。