洁净室空气中的颗粒监测

在制药工业中，良好的洁净室环境监控对于产品良品率以及通过相关的认证显得尤为重要。这种监控对于每一个制药公司来说都是必须的，而且要求会越来越严格。如果制药公司需要通过美国的FDA或者欧洲的COS认证以获得欧美国家的药品准入，或者达到GMP要求，都必须按照既定的标准进行洁净度的监测。而如何进行空气颗粒的监控和保证监控数据的合法性成为每个公司都要面对的问题。[编者按]     

液体除湿系统在低湿洁净环境中的应用研究

对液体除湿空调系统在某药厂洁净室的实际运行做了现场测试,同时对该药厂洁净室运行的液体除湿空调系统的除湿部参数进行了测试,从理论上计算了除湿部空气出口的温度和含湿量的值.比较了除湿部出口空气温度和含湿量的理论值和测试值,其结果表明两者基本一致.     

空气质量计量仪器：洁净室及洁净室室内设备的计量与鉴定

在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境（包括空气和室内空间）对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净窒的卫生质量也必须进行计量与鉴定。     

全天棚送风相对两侧墙回风式洁净室特性研究

对全天棚送风相对两侧墙下部回风式洁净室的空态工况下的气流流型以及污染物分布特性进行了模拟，并将模拟结果与已有实验，实测结果进行了比较，分析，提出一些关于这种洁净室的新观点。     

某疫苗生产厂房给水排水设计

针对当前疫苗生产企业给排水设计存在的问题,分析了疫苗生产企业给排水的特点,以某疫苗生产企业为例,从给水、排水两方面出发,对整个给排水工程需求进行了介绍。对给水系统、热水系统、排水系统展开详细分析,并针对整个给排水系统的设计特点进行了分析。     

洁净室软件工程

众所周知,软件工程的主要目的是提高软件的开发效率和软件质量。近年来发展起来的洁净室软件工程(cleanroom software engincering)提出了用统计的质量控制方法管理软件开发过程,引起了人们的普遍关注。已有的实践经验表明,采用这种方法不仅可以明显缩短软件的开发周期,降低软件的开发费用,还可以使软件有较高的质量,特别是有较高的可靠性。本文作者之一是IBM公司的H.D.Mills。他在70年代初期,对结构化程序设计思想的发展和普及起过重大作用。在软件开发管理方法方面提出了著名的“主程序员组”的方法。他的“洁净室软件工程”的思想,是他的主程序员组思想的进一步发展,将对软件工程的发展产生重大影响。     

矢流洁净室的设计参数

依据对矢流洁净室的理论分析、实验研究及数据值模拟结果,总结出矢流洁净室的最佳设计参数。     

洁净室FFU盲板夹快速安装方法改良

根据近几年面板及半导体洁净室的施工实践,研究了FFU盲板安装及FFU盲板的固定方式,对于目前项目上常用的盲板夹固定方式进行描述,并进行改进,同行可在以后的项目实践中,对此类做法进行借鉴、参考或者直接引用.     

单相流净化空调系统使用中存在问题的探讨

对单相流净化室使用中发现的一些问题的进行探讨，提出了一些处理办法，希望对提高层流净化空调系统的使用管理有所裨益。     

GMP在矿泉水生产中的应用

病从口入,人命关天,矿泉水虽然是水,但它直接威胁着人民的生命安全。世界卫生组织发出警告:80％的疾病与饮水不良有关。水,是生命的源泉,水与我们的健康息息相关,为了保持身体健康,喝什么样的水,越来越为人们关切和重视,喝水大有讲究的必要。简言之,要喝最干净的、最安全的、对人体健康最有利的水。