改性磁铁矿对矿区土壤中镉的吸附性能及机理

采用酸浸、灼烧的方法对磁铁矿进行改性,通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）对改性前后的磁铁矿进行表征,并研究其对矿区土壤中水溶性Cd2+的吸附性能及机理。吸附条件试验表明：对于20 g矿区土壤样品,当改性磁铁矿用量0.5 g、pH为7、吸附时间70 min时,以5 mL 0.5%盐酸-0.5%硫脲为洗脱剂,改性磁铁矿对水溶性镉的去除率达到95%以上。Cd2+的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温线吸附模型,饱和吸附容量达到18.93 mg/g。吸附过程不受离子强度影响,吸附机理主要为离子交换和氧化还原反应。改性磁铁矿制备简便且易分离,是一种值得进一步研究并实际应用的环保处理材料。     

城市地下空间工程施工风险与管控措施研究

由于地下施工环境的特殊性和不可预测性,事故和紧急情况时有发生.为确保城市地下空间工程施工过程的安全,提升应急处置能力,合理应对紧急情况是十分必要的.基于对城市地下空间工程施工风险进行分析,从不同作业模式施工作业、冻结法联络通道工程施工以及临近既有地铁深基坑施工的方面探讨城市地下空间工程施工的应急与管理措施.包括风险评估、风险管控、应急以及现场安全管理等的内容.通过应急与管理措施的落实,可以提高城市地下空间工程施工的安全性和应对突发事件的能力,从而保障施工的顺利进行.     

共沸脱水法合成N，N’-间苯撑双马来酰亚胺的研究

以顺丁二酸酐和间苯二胺为原料,加入醋酸酐作阻聚剂,采用共沸脱水法合成了N,N'-间苯撑双马来酰亚胺.研究了反应时间、催化剂用量等因素对反应收率的影响,用高效液相色谱进行了纯度分析,并用红外光谱进行结构表征,实验结果表明,其产率可达98.2%以上,纯度达98.8%以上.     

甲苯共沸法N-苯基马来酰亚胺的合成

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,用甲苯作共沸溶剂,自制固体超强酸作催化剂,加入阻聚剂,合成的N_苯基马来酰亚胺的收率97%,纯度99%以上。在此基础上进行中试试验,可获得相同收率纯度的产品。     

锍锑试金-电感耦合等离子体质谱法测定矿石中铂族元素

在锍试金配料中加入0.2 g锑粉进行熔炼,由于锑的保护作用,试金扣经水浸泡粉化后用(1+1)盐酸分解时锇不损失。铂族硫化物滤渣加10 mg锑粉保护,用2 mL王水在240℃下密闭消解1.5 h可完全溶解,试液采用ICP-MS测定。方法对铂族元素(钌、铑、钯、锇、铱和铂)检出限在0.03~0.16 ng/g之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.9%~8.9%,国家标准物质测定值和认定值基本吻合,方法还可实现氧化镍源的提纯和循环使用。     

高压密闭消解-ICP-AES法测定沉积型稀土矿中La、Ce、Pr、Nd、Y、Nb、Zr

采用对位聚苯作为高压密闭消解罐材料,在240℃条件下,用HNO₃-NH₄HF₂快速分解了沉积型稀土矿中La、Ce、Pr、Nd、Y、Nb和Zr,然后用H₂SO₄赶酸破坏消解液中的稀土氟化物,在5%HCl-5%酒石酸介质中,通过优选分析谱线和基体匹配校正干扰,建立了高压密闭消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定沉积型稀土矿中La、Ce、Pr、Nd、Y、Nb和Zr。相比于传统的密闭溶样法,本方法的分解温度更高、周期更短、效率更高。采用其他分析方法对实际样品进行对比测试,结果基本一致。     

试探建筑工程施工进度的科学管理

目前,很多工程为了尽快施工与减少工程成本,对施工进度的控制不够,导致建筑施工质量、造价和安全不能有效控制。建筑工程中,施工过程是关键步骤。为了保障建筑施工质量、控制工程造价,需要对施工进度进行科学管理。     

封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论了部分含金矿石样品的焙烧处理方法;考查了封闭溶样时间、泡塑前处理方法、富集温度、测定液温度等影响因素,结果表明：封闭酸溶时间为2 h,可满足常见含金矿石样品中金的分解,泡塑经5%HCl处理后,在室温下对金的富集回收率达到了95%以上,测定过程中应确保测定液温度、标准溶液温度与室温相一致。金标准溶液按照实验方法进行富集与解脱处理制备而成。在选定的实验条件下,方法检出限为0.13 μg/g,定量限为0.43 μg/g,测定上限为80 μg/g。方法加标回收率为98.7%~101%,精密度（RSD,n=5）为1.10%~2.07%。应用本方法对含金矿石标准物质及标准参考样品中的金进行测定,测定值与认定值基本一致。     

浊点萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金

采用盐酸和硝酸溶解样品,加热蒸干硝酸后,控制萃取液中盐酸浓度为1.0 mol/L左右,以5-巯基-3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)硫酮钾盐(铋试剂Ⅱ)为络合剂,聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)为萃取剂,在沸水浴中对金进行浊点萃取,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中金的方法。浊点萃取的最佳条件为:在稀释后的样品溶液中加入0.5 mL铋试剂Ⅱ溶液、2.5 mL Triton X-100溶液后,将比色管置于100 ℃水浴锅中加热30 min,使用体积比为10%的稀王水溶解有机相并定容到5 mL。选择20 μg/L¹⁸⁵Re为内标可有效校正铋试剂Ⅱ的基体效应和仪器的信号漂移。浊点萃取方法的富集比为4.75,方法检出限为1.3 μg/L。采用方法对GBW07405黄红壤标准物质与GBW07300金矿石金成分分析标准物质、S1和S2实际岩石样品进行测定,结果与认定值或泡沫吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%～3.6%。     

辽宁海城滑石矿选矿试验研究

辽宁海城滑石矿主要成分为滑石和菱镁矿,另有少量石英等。对手选尾矿试验采用粗磨粗选、二次精选、中矿再磨返粗选的流程,可获得精矿品位滑石含量为95.67%（SiO2含量为61.68%）的高品位精矿粉,滑石回收率为89.43%。对该手选尾矿进行综合回收利用,不仅提高了优质滑石产品的产量,同时使滑石资源得到充分利用。