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1.
对原油乳状液分别进行了热化学法和微波破乳法脱水实验,采用含水质量分数为58.88%的3#原油乳状液,根据本实验原油的特点,通过改变温度、微波震荡时间、脱水剂用量研究了影响原油脱水的相关因素以及趋势,依据实验结果提出新的工艺路线;结果证明:此工艺具有脱水速度快,脱出水清澈的特点. 相似文献
2.
主要阐述了C#.NET和ANSYS软件联合解决擦窗机立柱的参数化建模及分析的实现方法。通过C#语言开发的可视化界面,完成擦窗机立柱参数化有限元建模及结构分析,并通过可视化界面将信息尽可能地反馈给用户,大大降低了ANSYS的应用难度,提高了擦窗机立柱的分析效率。 相似文献
3.
为了研究倾斜煤层条件下,采动覆岩裂隙分布规律与卸压瓦斯抽采技术,采用理论分析和数值模拟的方法,对采场覆岩应力、位移以及裂隙分布情况进行了分析,并依据研究结果,对试验工作面高位导流钻孔布置参数进行了优化设计。结果表明:工作面上端头顶板卸压区域范围大于下端头区域,关键层的卸压段靠近工作面上部,覆岩垮落破断后,工作面上部垮落岩体位移明显大于下部;裂隙网络中,下部冒落岩体裂隙处于相对闭合状态,沿工作面向上,裂隙开度逐渐增大;卸压瓦斯运移通道在倾斜方向上具有不对称性;沿工作面回风巷侧冒落带轮廓线布置高位导流钻孔,并配合相邻钻场之间的有效搭接抽采可使抽采效果保持稳定;单一钻孔全生命周期可分为远距离、有效和近距离抽采3个阶段,随着钻孔层位的增加,抽采效果逐渐变优,远距离抽采阶段长度减小,有效抽采阶段长度增加。实践结果表明,瓦斯抽采效果良好,验证了依据此方法布置高位导流钻孔的合理性。 相似文献
4.
河流地貌单元的科学分类与识别有利于准确定位水生生物栖息地,为科学评估小水电生态影响、开展受损河流生境修复提供依据。本文根据长江一级支流大宁河1972—2016年水文数据,利用累积距平、滑动T检验、IHA-RVA等方法确定了2个水文突变点,并分析对比了变异前、变异阶段Ⅰ和变异阶段Ⅱ3个不同阶段的水文改变程度;在归纳前人分类体系的基础上,依据水文改变程度较低时段下的实地调研观测数据,结合地貌单元过程-形式关系,确定了研究区域自上游至下游R1—R8河段地貌单元的类型及其空间分布,并引入地貌单元丰富度指数(R)、密度指数(D)和多样性指数(Hd)3个指标对研究河段地貌异质性进行了定量评价。结果表明,与变异前相比,变异阶段Ⅰ、变异阶段Ⅱ各月份水文改变度的平均值为15.53%、24.42%;R1—R4(小水电梯级开发河段)的R、D、Hd的平均值均小于R5—R8(较为自然段),分别相差9%、32.1%、17.2%,小水电梯级开发河段的地貌异质性有待提高。该研究定量评价了河段的地貌异质性,可从河流地貌角度为小水电分类整改工作提供决策支持。 相似文献
5.
6.
随着建筑行业的快速发展,BIM技术被广泛应用其中。特别是在一些矿井工程中,井筒装备安装是其中的重要环节,涉及的安全风险较大,对施工技术的要求也较高,这就需要在具体安装环节采用先进的技术手段,提高施工安全性的同时,保证施工质量与进度。本文在对BIM技术在矿井井筒装备安装中的应用特点进行分析的基础上,以具体的案例为切入点,重点探讨了BIM技术应用的优势,并分析了BIM技术在矿井井筒装备安装中的应用前景。 相似文献
7.
该文以N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO-1)、环氧氯丙烷、磷酸三丁酯为原料合成了阻燃型磷酸酯聚硅氧烷(PPSO),经红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)证实了产物及中间体的化学结构,将PPSO进行乳化得到了透明乳液(PPSE),用马尔文纳米粒度仪及Zeta电位仪测出乳液平均粒径为62.5 nm,Zeta电位+53.71 mV.将所得硅乳应用于棉织物,探讨了阻燃剂用量对整理后织物性能的影响.结果表明,整理后的织物具有了阻燃性,最佳阻燃剂用量为200 g?L-1.为了进一步解释纤维阻燃的机理,通过热重分析研究了织物的热裂解过程,结果表明,阻燃剂对纤维起到了脱水、炭化作用,提高了剩炭率. 相似文献
8.
9.
目的 建立一种超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)检测奶粉中苯甲酸(benzoic acid)含量的分析方法。方法 样品经水提取后, 选用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm, 1.7 μm), 以甲醇和0.1%氨水作为流动相进行梯度洗脱, 电喷雾离子化(electrospray ionizatio, ESI-)及多反应监测模式(multi-reaction monitoring, MRM)进行测定, 外标法定量。结果 苯甲酸在0.04~2.00 μg/mL浓度范围内, 线性关系良好(r2=0.9996), 样品加标回收率为94.92%~109.31%, 定量限为0.06 μg/g, 结果的相对标准偏差为1.69%~6.90%。结论 该方法前处理简单, 稳定性和可靠性好, 具有良好的定性和定量分析能力, 适用于奶粉中苯甲酸含量的检测。 相似文献
10.