MA-AM-AA三元共聚物的制备及阻垢性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,研制出环保型三元共聚阻垢剂PMAA,并通过研究其阻垢性能确定了产品的最佳工艺配方。实验结果表明,当单体的质量配比m(AA)∶m(AM)∶m(MA)=2∶3∶0·5,引发剂用量为单体总质量的1.5%,反应温度为80℃,单体质量分数为15%时,得到的聚合物PMAA的用量为5mg/L时,用国标法测得其对碳酸钙的阻垢率达94·15%,对磷酸钙的阻垢率达80·93%。     

MA-AA-AM三元共聚物的阻垢性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,在水相中聚合制备三元共聚物PMAA,从因素效应方面综合研究其阻垢性能。实验表明,PMAA对温度有较宽的适应范围,在中酸性和弱碱性条件下能较好地发挥阻垢性能,在高浓缩倍数下亦有良好的阻垢效果。在水样pH=7,温度为80℃,阻垢剂PMAA质量浓度为6mg/L时,恒温10 h,对碳酸钙阻垢率为97.38%,对磷酸钙阻垢率为85.69%;PMAA质量浓度为12 mg/L,对碳酸钙阻垢率可达100%,对磷酸钙阻垢率亦能达96.5%以上。     

含膦酰基的MA—AA—AM—SMAS四元共聚物阻垢剂的制备

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,以过氧化氢为引发剂,通过水溶液聚合反应和膦酰化反应合成四元共聚物阻垢剂MA-AA-AM-SMAS(PMAAS),并分别探讨了四元共聚物制备和膦酰化反应最佳条件。实验结果表明,四元共聚物最佳制备条件为:n(MA)/n(AA)/n(AM)/n(SMAS)=11∶1.5∶1.0∶1.0,引发剂质量为单体总质量的15%,反应温度为90℃,反应时间为4 h;膦酰化反应的最佳反应条件为:甲醛质量为共聚物总质量的5.0%,亚磷酸质量为共聚物总质量的3.5%,反应温度为90℃,反应时间为2 h。在上述条件下,PMAAS质量浓度为7 mg.L-1时,对CaCO3阻垢率可达99%,对CaSO4阻垢率达88.5%。经红外光谱分析结果表明,四元共聚物阻垢剂PMAAS中含有羧基、膦酰基、磺酸基等官能团。     

利用芳磺酸提高无液鞣革中的铬消耗

转鼓鞣制过程需要消耗大量的水和化学试剂,它们大多最终成为废水。本文探讨了一种可以在工业化条件下的替代传统浸酸铬鞣法的鞣革新方法。新方法用芳磺酸代替甲酸和硫酸,由于不用浴液,因此可以大幅度的减少盐和红矾钾盐的添加量,并可以提高鞣制过程最后阶段的温度。从环保角度看,新方法有更大的优势。例如,鞣革时无需添加浴液,另外,氯化物和铬的排放量分别减少了94%和99%,同时,残留浴液也减少了75%。新方法的经济效益也比传统方法节省42%。     

热处理对Mg-3.4Y-3.6Sm-2.6Zn-0.8Zr(wt%)合金组织和性能的影响

采用差热分析(DSC)、光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDS)及拉伸测试等手段研究了Mg-3.4Y-3.6Sm-2.6Zn-0.8Zr合金经过不同热处理方式后的组织演变及力学性能。提出了500°C固溶处理15h、225°C时效处理40h的最佳热处理制度。500°C固溶15h后,层状长周期堆积有序(LPSO)结构消失,晶界处的(Mg,Zn)3(Y,Sm)从网状相溶解成颗粒状,同时形成大量的长条状相Mg12(Y,Sm)Zn。时效处理后,大量弥散的β′相析出到α-Mg晶粒中,有利于提高合金的屈服强度。试验合金的屈服强度(YS)、抗拉强度(UTS)和延伸率(EL)分别为170.0 MPa、260.8 MPa和14.1%。热处理后断口由沿晶断裂向穿晶断裂转变。     

热固化法制备癸二胺/漆酚膜及其性能研究

利用癸二胺(DMDA)与漆酚混合反应,在120℃高温条件下固化,得到癸二胺/漆酚热固化膜,探究不同比例的癸二胺对漆膜性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等方法对漆膜进行表征,结果表明：热固化条件下,癸二胺与漆酚发生交联反应,使漆膜表面平整致密,热稳定性和耐碱性得到提升。同时物理机械性能也得到改善,当癸二胺添加量为10%时,铅笔硬度、耐冲击性分别为6H、65cm。     

球形木质素珠体接枝丙烯腈的影响因素研究

利用反相悬浮聚合技术制备球形木质素珠体,再以Fe2＋/H202为引发体系,采用正交实验综合研究了球形木质素珠体与丙烯腈的接枝共聚反应的各种影响因素对珠体的接枝率和接枝效率的影响。结果表明：当m（单体）／m（基体）=10：1,反应时间为90min,反应温度55℃,Fe2＋浓度为0．03mmol／L,H202浓度为2．97mmol／L时,可以得到最佳的接枝率和较高的接枝效率,木质素一丙烯腈接枝共聚物的接枝率为780％,接枝效率可达76．0％。     

球形木质素负载纳米零价铁去除溴酸盐的研究

以球形氰乙基木质素为原料通过液相还原法制备球形木质素负载纳米零价铁材料（LSAC-Fe）,用于去除饮用水中微量的溴酸盐。采用场发射扫描电子显微镜（FESEM）、X射线衍射仪（XRD）、X射线光电子能谱仪（XPS）、氮气吸附法（BET）等对其结构进行表征,并探究了不同条件下LSAC-Fe对BrO-3的吸附效果及其热力学吸附和去除机理。研究表明,纳米零价铁可较为均匀地负载在球形木质素上,并且LSAC-Fe具有很高的表面活性;BrO-3的去除率随着初始溶液pH值的升高而降低,随着BrO-3初始溶液质量浓度的增加而降低;LSAC-Fe对BrO-3的吸附过程为吸热过程,升温可促进LSAC-Fe对BrO-3的吸附。     

一步法制备纤维素氯乙酸酯及其原子转移自由基接枝共聚

以离子液体为反应介质,氯乙酰氯为酰化试剂,在不加任何催化剂的条件下,一步法制备出纤维素氯乙酰酸酯.研究了反应条件(酰化试剂用量、反应时间、反应温度)对纤维素取代度(DS)的影响,并对产物结构进行表征(FT-IR、NMR).随后以纤维素氯乙酰酸酯为大分子引发剂,引发了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在离子液体中的原子转移自由基聚合(ATRP).研究结果表明,MMA在离子液体中的聚合是活性/可控的.     

磁性生物吸附剂的制备与应用进展

磁性生物吸附剂具有吸附性能好、机械强度高、化学稳定性好、廉价和易于再生等优点,可通过磁分离技术实现固液的简单分离,在水处理工程中有很好的应用前景.介绍了磁性生物吸附剂的制备技术,综述了磁性生物吸附剂在水处理中的应用进展,最后对该技术的发展前景进行了展望.