高分散的CoWO4或CuWO4提高WO3的光催化性能

本文采用原位浸渍与固相反应结合,成功地合成了CoWO4或CuWO4高度分散在WO3表面的复合CoWO4/WO3或CuWO4/WO3光催化剂。通过XRD,SEM,TEM,EDS,HR-TEM,UV-vis DRS,SPV和活性物种实验研究了CoWO4/WO3和CuWO4/WO3样品的结构,形貌,光物理性质和光催化降解机理。XRD,SEM和TEM结果表明,当CoWO4或CuWO4的负载量较小时,CoWO4或CuWO4高度分散在WO3表面上。但是当CoWO4或CuWO4的负载量增加时,WO3表面的CoWO4或CuWO4颗粒发生明显的团聚。可见光光催化降解RhB的实验结果表明,所有CoWO4/WO3或CuWO4/WO3样品的光催化活性都优于WO3的活性。这主要是因为WO3和CoWO4或CuWO4之间形成的II型异质结能够显著促进光生电子和空穴的分离。此外,CoWO4/WO3和CuWO4/WO3系列样品中,0.2％CoWO4/WO3和0.2％CuWO4/WO3分别显示了最优异的光催化活性,与WO3相比,其光催化活性分别提高了约9.1倍和6.8倍。此外,活性物种实验表明,光催化过程中在0.2％CoWO4/WO3和0.2％CuWO4/WO3催化剂上产生的?OH,h+和?O2?都是光催化降解RhB的活性物种。本文为设计高活性的光催化剂提供了一种思路。     

软包锂离子电池电解液保持量对性能影响研究

锂离子电池制备过程中对电解液保持量的合理控制是保证电池循环寿命非常关键的工艺步骤.研究了电解液的注入量、化成压力与电解液保持量的关系以及电解液保持量对电池循环性能的影响.结果表明:在特定的材料体系下,电解液的注入量与电解液的保持量呈正相关,当电解液注液量足够时,注入量为1.60 g/Ah以上时,电池0.7 C下充放电循环500次后,容量保持率大于80％.在此基础上,通过调节化成工艺参数,当化成压力为2.2 MPa,保持量大于1.56 g/Ah时,0.7 C下充放电循环1000次后,容量保持率大于80％,同时,随着注入量的增加,电池循环失效的概率也会降低.