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以Brφnsted酸性离子液体[Hmim][CF3COO](三氟乙酸根甲基咪唑盐)和[Hmim][HSO4](硫酸氢根甲基咪唑盐)作为溶剂和催化剂,硝酸铵为硝化剂,研究了烷基苯和卤苯等芳香化合物的硝化反应。在0℃到室温的硝化条件下,烷基苯和卤苯都能被硝化成一硝基化合物,收率为40%~80%。甲苯等烷基苯的硝化选择性与硝硫混酸中的硝化选择性相当;卤苯硝化的对位选择性则远高于硝硫混酸中的硝化结果。其中氯苯在18℃下反应8 h,三氟乙酸酐(TFAA)/硝酸铵为4时产物的对邻比达到6.2,而溴苯在0℃下反应8 h,TFAA/硝酸铵为5时产物的对邻比可达到14.0,并且生成的对硝基溴苯可以从反应液中析出,得到对硝基溴苯含量为98%的产物。 相似文献
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采用乙二醇辅助的水热法合成了锂离子电池Li Mn0.6Fe0.4PO4/C纳米片正极材料,利用X射线电子衍射(XRD)及其Rietveld精修和扫描电子显微镜(SEM)表征分析了材料的结构与形貌;采用循环伏安(CV)和充放电测试研究了材料的电化学性能。结果表明,Li Mn0.6Fe0.4PO4/C纳米片形貌为片层状结构,具有与Li Mn PO4类似的结构,无杂质峰;Li Mn0.6Fe0.4PO4/C存在Mn2+/Mn3+和Fe2+/Fe3+两步转化过程;Li Mn0.6Fe0.4PO4/C纳米片具有较好的倍率容量和循环稳定性,5C倍率放电时,100次循环的容量仍高达115.8 m A·h/g左右,容量保有率为95.8%。 相似文献
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BrФnsted酸性离子液体中芳烃硝化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以BrФnsted酸性离子液体[Hmim][CF3COO](三氟乙酸根甲基眯唑盐)和[Hmim][HSO4](硫酸氢根甲基咪唑盐)作为溶剂和催化剂,硝酸铵为硝化剂,研究了烷基苯和卤苯等芳香化合物的硝化反应。在0℃到室温的硝化条件下,烷基苯和卤苯都能被硝化成-硝基化合物,收率为40%-80%。甲苯等烷基苯的硝化选择性与硝硫混酸中的硝化选择性相当;卤苯硝化的对位选择性则远高于硝硫混酸中的硝化结果。其中氯苯在18℃下反应8h,三氟乙酸酐(TFAA)/硝酸铵为4时产物的对邻比达到6.2,而溴苯在0℃下反应8h,TFAA/硝酸铵为5时产物的对邻比可达到14.0,并且生成的对硝基溴苯可以从反应液中析出,得到对硝基溴苯含量为98%的产物。 相似文献
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动力锂离子电池正极材料的研究评述 总被引:3,自引:0,他引:3
通过衡量锂离子电池正极材料的安全性,认为LiMn2O4和LiMPO4可以作为动力电池的正极材料,综述LiMn2O4和LiMPO4正极材料的研究现状,重点对各种材料的合成、结构和性能进行总结和探讨.从目前来看,LiMn2O4仍然是主流的动力电池正极材料,但从长远来看,LiMPO4特别是Li3V2(PO4)3是动力锂电池正极材料的发展趋势. 相似文献
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为了避免挥发性有机溶剂造成环境污染,研究了无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应。以功能性离子液体乳酸乙醇胺盐作催化剂,在无溶剂条件下实现了苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯代苯甲醛和呋喃醛等芳香醛与氰基乙酸乙酯或丙二腈的Knoevenagel缩合反应。反应在室温条件下,数分钟至1 h内完成,收率81%~98%。反应选择性好,只生成E-烯烃,产物分离过程简便,通过简单的乙醇水溶液洗涤和重结晶即可分离出产物。初步讨论了功能性离子液体乳酸乙醇胺盐催化的Knoevenagel缩合反应机理。 相似文献
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LiAl0.05Mn1.95O4正极材料锂离子嵌脱动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用超声辅助溶胶凝胶法成功制备了LiAl0.05Mn1.95O4正极材料,并利用循环伏安和电化学阻抗谱研究了不同合成方法对LiAl0.05Mn1.95O4正极材料锂离子嵌脱动力学的影响.结果表明:超声辅助溶胶凝胶法制备的尖晶石材料具有更好的可逆性和最小的电荷转移电阻;LiMn2O4(sol-gel)、LiAl0.05Mn1.95O4(sol-gel)和LiAl0.05Mn1.95O4(UASG)的交换电流密度分别为2.57×10-2、4.16×10-2、5.08×10-2mA.cm-2,固相锂离子扩散系数分别为3.27×10-10、4.94×10-10、6.91×10-10cm2.s-1,表明超声辅助溶胶凝胶法制备的样品具有较好的锂离子嵌脱动力学. 相似文献