基于集群纳米机器技术和合成生命化学的动态人工细胞（英文）

人工细胞构筑在基础和应用生物技术研究中具有重要意义.然而,现有的人工细胞区室化的构建往往是静态的,与动态的自然细胞存在差距.基于此,我们通过前沿磁控纳米机器技术和无细胞转录-翻译溶液化学系统来构筑一个可编程控制的动态人工细胞.通过物理控制二维或三维磁场的方向、强度和频率,基于不同形态的DNA和磁性颗粒产生不同形貌的簇、链和片等区室化排列.这些不同形貌的动态人工细胞结构呈现出特殊的转录-翻译性能.集群机器人技术和合成生命化学的融合利用可为构筑富有想象力的人工细胞提供新的研究范式,并为生命过程的理解和颠覆性的生物应用提供重要支撑.     

卟吩内氢迁移反应的质子化效应

采用B3LYP/6-31G~(**)方法在Gaussian03程序下,优化去质子化卟吩(PH~-)和单质子化卟吩(PH_3~+)的结构后发现,PH~-和卟吩(PH_2)一样具有平面构型,但PH_3~+的3个内氢原子存在明显的静电排斥和空间位阻,构型发生非平面扭曲。在相同的条件下优化得到PH~-和PH_3~+内氢迁移反应的过渡态,通过与卟吩(PH_2)比较,分析质子化对内氢迁移反应速率的影响。结果表明,PH~-的过渡态构型与PH_2过渡态的结构参数基本相同,内氢迁移速率相差不大(PH~-仅为PH_2的一半);但PH_3~+的过渡态构型偏离平面的程度远小于平衡态,从平衡态到过渡态,共轭效应明显增强,PH_3~+的活化焓远小于PH_2,故PH_3~+的内氢迁移速率明显大于PH_2。     

双氧/硫杂卟啉及紫菜嗪的结构和构象稳定性的理论研究

为了方便今后研究氧/硫杂卟啉和双氧/硫杂紫菜嗪的内氢迁移反应,首先必须确定各反应物、产物稳定构象的结构,故本文采用B3LYP/6-31G**法在Gaussian 03程序下,优化双氧/硫杂卟啉和相庆的双氧/硫杂紫菜嗪的稳定构象,并分析其结构特点.计算结果表明,芳香性与各体系构象稳定性密切相关,但并不是决定构象稳定性的唯一因素;在中心空穴较小的紫菜嗪体系中,空间位阻,静电作用才是影响构象稳定性的关键因素.     

基于综合能源服务公司业务特点的绩效考核模式探索

正在互联网信息技术、可再生能源技术以及电力改革进程加快的新形势下,国网江苏综合能源服务有限公司立足电力市场化企业基本定位,推动电力市场化企业员工绩效考核的创新与实践。综合能源服务是一种新型的为满足终端客户多元化能源生产与消费的能源服务方式,开展综合能源服务已成为提升能源效率、降低用能成本、促进竞争与合作的重要发展方向。国网江苏电力于2018年初组建运营国网江苏综合能源服务有限公司,立足江苏区域能源生产、消费和服务实际,坚持"一手抓业务、一手抓管理",全面推进     

浅析昆明城中村改造的得与失

中共中央、国务院在今年召开的西部大开发工作会议中提出"培育滇中、黔中、西江上游、宁夏沿黄、西藏‘一江三河’等经济区,形成对周边地区具有辐射和带动作用的战略新高地"。这一发展定位的提出将会有力推动云南加快对外经济的步伐,提高利用外资力量、水平。然而作为云南省经济、文化中心的昆明在城市经济发展和城市化进程快速推进中,城中村问题越来越成为城市发展的制约因素。据统计,在昆明249平方公里的主城建成区内,目前有336个城中村,涉及城中村土地达9万多亩,村民约30万人,城中村改造势在必行!本文以昆明市西山区西坝新村为例,分析了"城中村"的形成原因、改造困难。根据珠海市和广州"城中村"改造的模式及其特点,探讨了昆明市西坝新村的"城中村"改造设想。     

单取代氧/硫杂紫菜嗪内氢迁移反应的理论研究

采用B3LYP/6-31G~(**)方法在Gaussian 03程序下,对氧杂紫菜嗪,硫杂紫菜嗪的稳定结构和能量进行优化,并寻找与内氢迁移反应相关的过渡态构型。计算结果表明,芳香性与各体系构象稳定性密切相关,但并不是决定构象稳定性的唯一因素;在中心空穴较小的紫菜嗪体系中,空间位阻,静电作用才是影响构象稳定性的关键因素。由于分子内氢键的存在,氧杂化会明显降低内氢迁移正负反应速率;而S杂化体系的IHAT速率降低则与静电斥力和空间位阻密切相关。     

论卟吩和其它卟啉衍生物的结构和光谱性质

用TDDFT方法,计算了卟吩的吸收光谱,计算结果与实验较为一致。并使用同样的方法,计算和讨论几种卟啉衍生物的结构和电子吸收光谱。结果发现3种不同的化学修饰方法不仅能改变卟啉中心空穴的大小,而且对卟啉衍生物Q吸收带的影响也各有特点:m位上N原子的掺杂和氢化的方法都大大增加吸收光谱中Q带的吸收强度,而且m位上N原子的掺杂的方法使得2个Q带的极化带吸收峰发生蓝移;但是氢化法却使得Q_x极化带吸收峰蓝移,而Q_y极化带吸收峰红移。另外,O原子取代内环上的—NH的方法对Q带的位置和吸收强度的影响则几乎可以忽略。     

四苯并卟啉/酞菁结构及其内氢反应迁移理论研究

采用B3LYP/6-31G**法在Gaussian03程序下,优化四苯并卟啉/酞菁的结构和能量,并寻找与内氢迁移反应相关的过渡态构型.计算结果表明,中心空穴缩小、共轭效应的增强都有利于内氢迁移,但中心空穴的影响要大很多.     

氢化卟吩内氢迁移反应的理论研究

采用B3LYP／6-31G**方法在Gaussian03程序下,优化氢化卟吩的结构和能量,并寻找与内氢迁移反应相关的过渡态构型,通过比较,分析β位氢化对内氢迁移反应速率的影响。计算结果表明,β位氢化会迅速降低体系cis→trans的内氢迁移反应速率(达到10-4数量级),其影响明显高于β位取代。     

双氧/硫杂紫菜嗪内氢迁移反应的理论研究

本文在确定各反应体系反应物和产物稳定构象的基础上,采用B3LYP/6-31G~(**)方法利用Gaussian 03程序,对质子化的双氧/硫杂紫菜嗪的内氢迁移反应进行了研究,寻找并优化相应的过渡态,比较了其迁移反应速率的差异。计算结果表明,在中心空穴较小的体系中,空间位阻和静电作用对构象稳定性的影响显著增强,并有可能超越共轭效应而成为影响构象的首要因素。另外,在体系的总电子不变的前提下,缩小中心空穴,提高芳香性,有助于电荷的平均分布,可以明显减弱取代基对IHAT反应速率的影响。