电化学方法研究KOH溶液中高铁酸根的性质

在铂微盘电极上利用电位阶跃和循环伏安技术,求出了高铁酸根离子在不同温度、不同浓度的KOH溶液中的扩散系数.探讨了高铁酸根离子在KOH溶液中扩散传质过程的特点对超铁电池放电性能所造成的影响.另外,循环伏安试验发现高铁酸根离子在KOH溶液中的电化学还原是一个多步过程.     

极片表面镀Ni对MH/Ni电池循环寿命和内压的影响

采用真空蒸镀法在AA型MH/Ni电池储氢合金电极上镀覆一层厚约0.1 μm的Ni膜。研究了镀层对MH/Ni电池循环寿命以及充电时内压的影响。实验结果表明, 镀覆在极片表面的Ni膜能够抑制合金的粉化和氧化, 提高电池的循环寿命, 同时也有助于增强电极复合O₂的能力, 并抑制充电时H2的产生, 从而显著降低了电池在充电时的内压, 提高了电池的充电效率。     

高铁酸钠在二氧化锡-三氧化二锑/钛电极上的电化学行为研究

采用优化热处理温度的二氧化锡-三氧化二锑／钛电极和循环伏安法，研究了不同温度时高铁酸钠的电化学行为，得到相应的电化学参数。实验表明电极优化后能有效降低FeO4^2-/FeO2^-体系氧化还原反应的超电势，具有良好的电催化性能，反应表观活化能为25．53kJ／mol,铁（V）是FeO4^2-／FeO2^-体系的中间态物种，容易快速歧化生成铁（Ⅵ）和铁（Ⅲ）。     

Improved Electrochemical Performance of Surface-Modified Metal Hydride Electrodes

A novel plating process was applied to the surface modification of the metal hydride (MH) electrode of the MH/Ni batteries. The electrode was plated with a thin nickel film about 0.1 μm thick by using multi-arc ion plating technique. The X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscope (SEM) were used to analyze the electrodes. Influence of the surface modification on the performance of the MH/Ni batteries was studied. It is shown that the surface modification could enhance the electrode conductivity and decrease the batteries ohimic resistance by 28.2%. After surface modification, the discharge capacity of the batteries at 5C (8.5 A) is increased by 212 mA·h and discharge voltage is increased by 0.09 V. The surface modification also improves the cyclic durability of the batteries. The inner pressure of the batteries with modified electrode during overcharging is much lower than that with unmodified electrode. The experimental results demonstrate that this process is an effective way for the surface modification of the electrode of MH/Ni batteries.     

铁酸盐电化学行为的初步研究及其应用

利用热化学方法合成了NaFeO2.实验在14mol/L NaOH溶液中分别采用ClO-作为氧化剂和粉末微电极技术对3种Fe(Ⅲ)化合物--Fe2O3、Fe(OH)3和NaFeO2的化学行为以及电化学行为进行了研究,结果表明:在本实验条件下,Fe2O3没有任何化学活性和电化学活性;Fe(OH)3和NaFeO2可以被ClO-氧化生成高铁酸盐,Fe(OH)3发生电化学氧化生成高铁酸盐的反应速度非常微弱并且不能与析氧反应(OER)区分;NaFeO2对OER表现出较高的超电势,并具有选择性电化学生成高铁酸盐的性能,从而认为NaFeO2有希望作为二次高铁电池的充电起始物质.实验考察了温度对其氧化过程的影响.     

金属钴对储氢合金电极的表面修饰研究

运用真空蒸镀法时MH／Ni电池储氢合金电极进行了镀覆金属钴的表面修饰,测试了电池的放电容量、高倍率放电性能、循环寿命和充电时的内压,利用XPS和XRD时电极进行了表面和结构分析。实验结果表明,运用该方法对电极进行表面修饰可以降低电池内阻,提高电池的放电容量和放电电压,极片经过修饰的电池,5C（8．5A）放电容量提高了120mAh,放电平台电压提高了约0．05V,内阻降低了19．3％。极片经过表面镀钴后,显著改善了电池的循环性能,电池500周循环后的放电容量仍为初始容量的94．09／6,同时,电池在充电时的内压有了明显的降低,充电效率有了较大的提高。     

一种染料敏化光辅助充电锂离子二次电池

锂离子二次电池通过电能转化为化学能的方式充电,存在自放电,令电池久置失效;染料敏化太阳电池通过光能转化为电能,即产即用,无法储存。目前已有文献报道的光可充电电池电极的相关材料储存的能量有限,且存在较大自放电现象,导致其储存的化学能无法稳定存在。提供一种低成本、安全可控、便携易操作的光辅助充电锂离子二次电池,该电池能稳定储存光能和电能,几乎不存在自放电现象,在光照下,可降低充电电压0.74 V,节约充电电能29.1%。     

NiO薄膜电极的电沉积制备及其性能研究

采用阴极电解沉积法成功制备了可用于薄膜锂离子电池的NiO薄膜电极,并对其进行了表征,测试了其电化学性能.研究表明,在溶液浓度为0.05mol/L,温度为80℃,电流密度为0.3mA/cm2条件下沉积1h,并经过热处理制备的NiO薄膜电极属立方结构,首次放电容量达到928mAh/g,在78μA/cm2的电流密度下循环10次后仍保持702mAh/g,表现出良好的电化学性能.     

锂离子电池正极材料氟化处理研究进展

综述了几种锂离子电池正极材料在氟掺杂及氟化表面处理改性方面的研究工作;部分正极材料进行氟处理以后材料稳定性、循环性能、工作电压及充放电容量得到很大改善,简要分析了材料性能得到改善的原因;对锂离子电池正极材料进行氟化改性研究,需要进一步深入研究的方向做出了展望。     

富锂锰基材料充电过程中的动态R_(ct)

以过渡金属乙酸盐原料,通过溶胶-凝胶法制备了两种富锂锰基正极材料Li[Li0.13Co0.61Mn0.26]O2和Li[Li0.2Co0.4-Mn0.4]O2,采用XRD、SEM和电化学技术对所得样品的结构、形貌及电化学性能进行了表征和分析。结果表明富锂锰基材料为层状固熔体,且一次颗粒粒径为纳米级。采用恒电流法研究充电过程中材料电荷转移阻抗的变化,结果表明:在充电过程中富锂锰基正极材料电荷转移阻抗先增大后减小,当SOC大约在30%~50%时Rct达到最大,分别约为2 164~4 341Ω和4 254~6 741Ω,而在其余状态下Rct相对较低。