杭州地区纺织服装产业质量现状分析与建议

以杭州地区近年来纺织服装产品质量监督抽查结果为基础,结合区域行业质量现状,剖析了产业发展的质量优势和存在的质量短板,提出了改进建议。     

超声萃取-GC/MS法测定纺织品中光引发剂907

建立超声萃取结合气相色谱质谱联用法测定纺织品中光引发剂907的分析方法。试验采用甲醇为萃取剂,于40℃下超声萃取25 min,采用外标法进行定量。结果显示,光引发剂907在0.2～20 mg/L范围内,具有良好的线性关系(R>0.999)。该方法操作简单,回收率为98.4%,精确度(RSD,n=6)为3.2%,检出限为(S/N=10)1.0 mg/kg,能够满足纺织品中光引发剂907的检测需求。     

基于谐波传递矩阵的MMC换流站频率耦合特性建模与分析

模块化多电平换流器(MMC)应用于柔性直流输电系统可有效降低输出谐波和开关损耗,同时也带来突出的系统稳定性问题。阻抗稳定性分析方法可用来分析MMC系统运行时产生的稳定问题。现有文献建立的MMC阻抗模型均为正序阻抗和负序阻抗相互解耦的序阻抗模型,并通过单入单出的阻抗稳定判据分析系统稳定性。然而,MMC在低频段呈现较为显著的频率耦合特性,此时正负序阻抗不再解耦,仍使用单入单出的稳定判据无法精确判定系统稳定性。文中通过分析扰动分量与稳态谐波的交互作用,研究了MMC频率耦合产生机理,进一步采用谐波传递矩阵建立了定交流电压控制下MMC频率耦合模型,并分析了频率耦合特性的主要影响因素和对稳定性的影响。最后,基于MATLAB/Simulink搭建的仿真系统结果验证了所建立频率耦合模型精度和系统稳定性分析结果的正确性。     

应用于新能源发电设备阻抗测量的扰动信号类型综述

随着新能源发电设备广泛接入电网,新能源发电设备并网运行时有小信号失稳风险,这一稳定性问题得到广泛关注。阻抗法是一种有效的稳定性分析方法,而获得准确的新能源发电设备阻抗特性是进行阻抗稳定性分析的关键。阻抗测量作为一种通过注入小信号扰动来获取阻抗特性的方法,已成为新能源发电设备并网稳定性研究领域的热点。在阻抗测量中,需要注入扰动信号来激励系统产生响应,并根据响应计算阻抗。为了满足阻抗测量的准确性与快速性的要求,目前已有多种扰动信号类型被提出。文中列举目前得到广泛研究的扰动信号类型,分别从测量精度与测量效率2个方面探讨其应用特性。进而比较各种扰动信号类型在交直流应用场景下的适用性,并给出不同应用场景下扰动信号类型的选取方式。     

儿童服装中有毒有害表面活性剂质量安全风险分析

结合儿童服装的产品特点和行业发展情况,通过对比国内外监管情况,对儿童服装中有毒有害表面活性剂的质量安全风险进行了剖析,分析了其致害机理,提出了措施建议。     

磁固相萃取液相色谱法测定纺织品中CMR物质

建立磁固相萃取结合高效液相色谱同时测定纺织品中7种CMR物质的分析方法。利用正交试验优化吸附和解吸条件,确定最佳前处理条件：以γ-Fe₃O₄纳米粒子为磁性固相吸附剂,在30℃下吸附25min,再以乙腈为洗脱剂,超声洗脱8 min。萃取后目标物经Agilent Eclipse PAH色谱柱分离,采用高效液相色谱-荧光检测器进行检测。在优化条件下,7种CMR物质在1.00～200.00μg/L范围内具有良好的线性关系(>0.999 0),检出限为0.01～0.05μg/L。样品加标回收率为95.3%～101.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%～3.9%。该方法灵敏度高、背景干扰低、重现性好,满足纺织品中7种CMR物质的痕量检测。     

分散液液微萃取-气质联用法测定染料中禁用芳香胺

采用分散液液微萃取(DLLME)结合气质联用法(GC-MS)测定染料中21种禁用芳香胺。试验确定了萃取剂和分散剂,并对试剂用量、萃取时间和盐效应等参数进行优化。结果表明,在本试验确定条件下,新方法对染料中21种禁用芳香胺的富集倍数达到79~172倍,检出限为0.3~1.2mg/kg,线性范围为1~50mg/kg,平均加标回收率为86.5%~102.3%,相对标准偏差为2.40%~9.67%。该方法高效快捷、易操作,且减少了有机溶剂使用量,安全环保。     

液质联用法测定纺织品中两种咪唑类物质

建立磁性固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定纺织品中两种咪唑类CMR物质的分析方法。研究以两种咪唑类CMR物质为目标物的吸附和解吸条件,经正交试验确立最佳试验条件：以γ-Fe3O4纳米粒子为磁性固相吸附剂,在30℃下吸附25 min,再以甲醇为洗脱剂,超声洗脱5 min。萃取后目标物经Athena UPLC C18-WP柱分离,采用超高效液相色谱串联质谱在多反应监测（MRM）模式下进行检测。在优化条件下,两种咪唑类CMR物质在10～200μg/L范围内线性关系良好（r>0.999 0）,检出限分别为0.1mg/kg和0.2 mg/kg,样品加标回收率分别为98.4%～102.3%,相对标准偏差（RSD,n=6）分别为1.5%～2.3%。该方法灵敏度高,背景干扰低,重现性好,适用于纺织品中两种咪唑类CMR物质的痕量检测。     

超声萃取液相色谱法测定纺织品中的仿雌激素

本文采用超声萃取前处理技术、高效液相色谱法建立了一种同时测定纺织品中5种仿雌激素的检测方法。样品以乙腈为萃取剂进行超声萃取,探讨了超声波萃取最佳工艺条件,在最优超声萃取条件下,以仿雌激素的色谱峰面积(Y)对浓度(X)进行线性拟合,测试各仿雌激素拟合曲线相关系数及不同基质平均回收率和精密度,并应用于实际样品的测试分析。结果表明,5种仿雌激素在0.1~50.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;方法定量限(S/N=10)0.2~0.8 mg/kg;添加水平为0.5~10.0 mg/kg时,测得回收率为87.2%~101.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~4.8%。该方法具有前处理简便、回收率高、精密度好等优点,适用于测定纺织品中仿雌激素。     

固相萃取-高效液相色谱法测定纺织品中的有害抗菌剂

为了评估纺织品中有毒有害抗菌剂的风险等级,建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定纺织品中三氯卡班、α—溴肉桂醛、2—(4—噻唑)—苯并咪唑、4—氯—3—甲基苯酚4种有毒有害抗菌剂的分析方法。纺织品经甲醇-四氢呋喃提取后,经强阳离子固相萃取小柱净化,采用安捷伦Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(长度150 mm,孔径4.6 mm,填充物粒径5μm),以体积比乙腈/水40/60为流动相,对目标物进行有效分离,采用DAD检测器检测,结合色谱保留时间和光谱图进行定性,以标准曲线定量。4种有毒有害抗菌剂在质量浓度为1.0～100.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999。以信噪比S/N为10计算,该方法的定量限为2.2～3.6 mg/kg。在添加水平为5～100 mg/kg时,回收率为86.5%～100.3%,相对标准偏差为1.9%～4.3%。