微波辐射活性炭固载对甲苯磺酸催化合成乙酸异戊酯

用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂，在微波辐射下合成乙酸异戊酯。实验结果显示，当微波功率为150W，催化剂用量为1．4g，n(醇)：n(酸)=1．2：1，反应时间30min，酯化率为98．0％以上。另外通过实验发现，微波辐射下其反应速率明显高于常规加热方式。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成苯乙醛缩乙二醇

以强酸性阳离子交换树脂（D001）为催化剂，用苯乙醛和乙二醇合成苯乙醛缩乙二醇，该反应最佳的反应条件是：n（苯乙醛）：n（乙二醇）为1：1．6，D001用量为1．5g，环己烷10mL（苯乙醛为0．1mol时），反应温度为95℃左右，回流1．5小时，苯乙醛缩乙二醇的产率达90．2％。     

稀土复合固体酸SO24-/TiO2/La3+催化合成马来酸二辛酯

研究了固体超强酸SO24-/TiO2/La3+用于合成马来酸二辛酯.并与硫酸对甲苯磺酸的催化效果比较.考察了Ti/La物质量比、硫酸浓度、焙烧温度对催化剂活性和反应时间对酯化反应的影响.结果表明:当Ti/La物质量比为6:1、浸渍液硫酸浓度为1.8 mol/L、在550℃下焙烧时具有最高的催化活性,用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物,3 h内酯化率达96.9%.     

十六烷基三甲基溴化铵活化催化合成香豆素

以无水碳酸钾为催化剂、十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为活化剂，用水杨醛和醋酸酐为原料通过Perkin反应合成香豆素，研究了物料比、催化剂用量和HTMAB用量和反应近结束时保温时间对产率的影响。结果表明：用HTMAB为活化剂，可有效活化碱催化剂无水碳酸钾，提高了其碱性，与无HTMAB时相比，香豆素产率有较大提高，其最佳反应条件是n(水杨醛)：n(乙酸酐)：n(碳酸钾)：n（HTMAB)为1．00：3．00：0．25：0．03，反应温度185℃，反应近结束时保温3h，香豆素产率可达85．3％。     

Perkin反应合成肉桂酸

以无水碳酸钾为催化荆，PEG-400为相转移催化剂，对苯二酚为阻聚剂．通过Perkin反应合成肉桂酸，研究了物料比、催化刺用量、PEG-400用量、对苯二酚用量、回流时间对产品产率的影响。最佳反应条件是n(苯甲醛)：n(乙酸酐)：n(碳酸钾)：n(PEG-400)：n(对苯二酚)=1：3：1．1：0．03：0．02．回流溢度180℃时．回流时间1．5h，肉桂酸产率呵达82.4％。     

卡非佐米的合成

卡非佐米(Carfilzomib)是一种α,β-环氧酮类蛋白酶体抑制剂,适用于多发性骨髓瘤的治疗。以L-苯丙氨酸苄酯为原料,经多步反应合成得到中间体2-吗啉乙酰-L-高苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸。另以叔丁氧羰基(Boc)保护的L-亮氨酸为原料,经Weinreb酰胺化、格氏加成、环氧化及脱保护得到中间体S-2-氨基-4-甲基-1-(2S-环氧丙基)-1-戊酮三氟乙酸盐,上述两种中间体最终经缩合得到目标产物。关键中间体及产物经1HNMR和HR-MS确证结构。该合成方法反应条件温和、纯化简便、收率较高,适合大规模生产。     

湿操控和湿圆环测试道概述

湿操控和湿圆环测试道作为整车及其零部件在产品研发阶段中使用的一条重要测试道路,存在造价高,施工难度大等特点。通过对比国内外4个试验场湿操控和湿圆环测试道的参数特点,从湿操控和湿圆环测试道的线型设计、喷淋系统及安全设施3个方面进行阐述,为湿操控和湿圆环测试道的前期技术输入以及快速发展的汽车市场专业测试需求提供参考。     

掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响

初步研究了掺杂金属离子对水热法制备α-Fe2O3纳米粒子的影响.当前驱物pH=3,掺Zn2 、Ni2 、Co2 、Cu2 离子时,产物形貌为菱形;掺Cr3 时产物形貌为椭球形;掺Al3 时,产物形貌及粒径大小基本不变.另外还考察了前驱物pH值及水热方式的影响,并用XRD、FT-IR、TEM等手段对产物进行了表征.     

一种并发控制的自优化模型

自主管理是目前数据库系统亟待解决的重要问题之一,解决数据库系统自主管理的核心是使得系统能够自动调度资源,以达到系统运行的目标。提出一个数据库系统并发控制的自主优化模型NDACC,该模型能够准确预测运行时系统的数据冲突率,并对数据访问进行控制,从而有效地提高资源利用率,增强系统的稳定性。     

漆酶在染整加工中的应用

介绍了漆酶的理化性能和催化机理,综合评述了漆酶在纺织纤维改性、漂白、水洗后处理及染色废水脱色中的应用。漆酶应用于染色织物皂洗过程中,不仅能有效降低污水的色度值,进行自清洁处理,减轻印染污水处理的负担,同时又可取代常规的皂洗剂,去除浮色,提高织物的色牢度,有利于纺织品清洁生产和节能减排。