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通过共沉淀法制备了一系列添加CeO2改性的NiO/ZnO催化剂,并采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段进行了表征,发现:适量CeO2的加入可以有效地促进NiO的分散,减小NiO颗粒的大小。同时对CeO2改性的NiO/ZnO催化剂进行了测试发现:CeO2含量为5%(质量分数)的NiO/ZnO催化剂氢气选择性最好。350℃时,氢气的选择性就可达61.66%,并随温度的升高而升高,在650℃时,氢气的选择性达到68.37%。5Ce催化剂650℃30h稳定性测试发现,氢气的选择性一直保持在68%以上,没有明显的下降。 相似文献
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采用沉淀法制备了一系列不同Fe助剂含量的Ni-Fe/γ-Al_2O_3催化剂.采用XRD、TPR、SEM等手段对催化剂进行表征,发现Fe的加入可以有效地置换出NiAl_2O_4尖晶石中的Ni使之以NiO晶体形式存在.同时,降低了催化剂的还原温度,大大减轻催化剂的团聚现象.催化剂性能测试结果表明,15%Ni-10%Fe/γ-Al_2O_3表现出最好的氢气产率和选择性,650℃时分别为4.71%和68.78%.500℃时对15%Ni-10%Fe/γ-Al_2O_3催化剂进行30h稳定性测试,结果表明,整个阶段氢气的选择性在测试时间段内始终保持在65%左右,没有发现乙烯等副产物. 相似文献
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类胡萝卜素代谢途径中相关番茄红素环化酶的功能 总被引：6，自引：0，他引：6
番茄红素环化是其生物合成途径中的一个关键分支点。自然界存在两类氨基酸序列不相关的番茄红素环化酶，其中单体型环化酶在成环的化学机理，底物特异性和活性，蛋白特征及氨基酸序列保守性等方面的存在相似性，包括G^-细菌的番茄红素环化酶CrtY，蓝藻的CrtL，以及绿藻和植物的Lyc-B／E及相关的Ccs和Nsy。另一类异二聚体型番茄红素环化酶则存在于G^＋细菌，古生菌和真菌中，其催化机理和需要的辅因子尚待进一步证实。 相似文献
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提出了采用反应精馏和共沸精馏替代第二萃取精馏单元从裂解C5中分离聚合级异戊二烯工艺的改进工艺,并采用Aspen Plus流程模拟软件对该工艺进行了模拟计算。计算结果表明,在优化的反应精馏塔操作条件(回流比17,塔顶压力101kPa,塔压降8.5kPa)下,塔顶异戊二烯中环戊二烯的质量分数小于1.00×10-6;在优化的共沸精馏塔操作条件(回流比85,塔顶压力152kPa,塔压降10kPa,进料/异戊烷质量比125)下,塔釜可得到聚合级异戊二烯。改进的工艺具有流程短、操作和建设费用低的优点。 相似文献
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采用Nova-Pak C18和Bond-Pak C18两种色谱柱对盐藻中的类胡萝卜素进行了高效液相色谱分析和比较，结果表明在流动相、流速、温度、检测波长等相同的条件下，Bond-Pak C18对盐藻中类胡萝卜素的分离效果明显好于Nova-Pak C18。对Bond-PakC18分析结果进行了定性分析，初步确定盐藻含有的类胡萝卜素有16种以上。 相似文献
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通过共沉淀法制备了一系列不同质量分数CeO2的NiO-CeO2/ZnO催化剂,在固定床反应器中检测其制氢性能。运用XRD、BET、SEM等手段对催化剂进行表征发现:CeO2质量分数决定催化剂的制氢性能,其中15%NiO/5%CeO2/ZnO表现出最好的氢气产率和选择性。质量分数为5%CeO2的加入,可以有效地增强NiO与CeO2、ZnO之间的相互作用,减小活性组分NiO的粒径,促进其分散性,增大比表面积,NiO也更易于被还原,从而得到更好的制氢性能。 相似文献
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盐藻八氢番茄红素脱氢酶cDNA的分离及序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
采用5’和3’RACE技术和梯度PCR方法从盐藻中克隆了八氢番茄红素脱氢酶(Pds)全长cDNA,序列分析表明,该cDNA长2198bp,包含1个1752bp的开放阅读框(ORF),编码一段583氨基酸残基的多肽链。氨基酸序列的同源性分析表明,它与高等植物和蓝藻的八氢番茄红素脱氢酶序列一致性高达67%,而与细菌和酵母的序列同源性较差;在N端具有一段转运序列和辅助因子结合结构域,C端则有一胡萝卜素结合域。这些序列特征预示,盐藻Pds与其他绿藻、高等植物和蓝藻中的同源基因一样催化八氢番茄红素发生前2步脱氢反应,并且需要与另一个脱氢酶联合作用合成番茄红素。 相似文献
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