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采用硫酸铵分部盐析、Phenyl
Sepharose CL-4B疏水层析、Sephadex G-75凝胶过滤层析、DEAE Sepharose fast flow阴离子交换层析等分离技术,从宇佐美曲霉(Aspergillus
usamii)YL-01-78菌株固态曲浸出液中分离出1种SDS-PAGE电泳纯和HPLC色谱纯的酸性β-甘露聚糖酶组分,其最终回收率为12.6%,纯化倍数为32.3.经SDS-PAGE和凝胶过滤层析测得该纯化酶的分子质量分别为42
ku和40 ku,表明该酶以单体形式存在;其等电点pI为4.2;含糖量为23.2%.以角豆胶半乳甘露聚糖为底物,测得该酶的Km值和Vmax值分别为6.3
mg /mL和1 667 μmol/(min·mg). 相似文献
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双歧杆菌发酵胡萝卜汁饮料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
采用已耐氧驯化的两歧双歧杆菌与普通乳酸菌共同发酵胡萝卜汁制得发酵饮料。通过正交试验确定的最优发酵条件为:发酵温度39℃,发酵时间9h,胡萝卜汁浓度27%,乳糖添加量1%,双歧杆菌接种量7%,乳酸菌接种量1%。用此条件所得产品中双歧杆菌和乳酸菌活菌数分别达6.5×10~7cfu/mL和1.7×10~8cfu/mL。该产品是色、香、味俱佳的天然营养保健制品。 相似文献
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本研究以WMC-15糖化酶菌所产生酵液为供试酶液,系统研究了糖化酶发酵过程中的α-淀粉酶活力以有α-淀粉酶对糖化酶测定结果的影响,有利于更加精确地测定糖化酶活力单位及控制糖化酶发酵过程。 相似文献
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本文对糖化酶产生菌AN149的诱变育种方法、发酵产酶工艺、摇瓶培养基配方及小型自动发酵罐条件等进行了系统的研究。实验结果表明,菌种自然分离、紫外线诱变以及NTG处理等的配合作用可显著提高产酶量和转化率,出发菌株的产酶活力从8500u/ml提高到15000u/ml。按最佳的培养基配方和发酵工艺条件,采用WNC-15突变菌株发酵160h,酶活力可达30000u/ml加以上,对提高我国的糖化酶活力具有重要的现实意义。 相似文献
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本文以 B.S.796为试验菌株,采用数理统计的方法对α-淀粉酶发酵工艺条件进行了系统的分折和研究。通过正交试验获得一最优摇瓶发酵培养基配方 A_3B_3C_3D_2,并建立了多因素的线性回归方程,为α-淀粉酶发酵工艺条件的研究提供了理论基础。同时,为了将摇瓶发酵所得的工艺数据进行放大和验证,我们采用自制的全自动25L 发酵罐进行流加试验,以取得更为接近生产的发酵条件。 相似文献
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绿色木霉WL 0422高产纤维素酶的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
250 mL三角瓶装8.0 g基料(麸皮稻草粉=4.0 g4.0g),(NH4)3PO42.0%,KH2PO4 0.3%,CaCl2 0.1%,MgSO4·7H2O 0.1%,CMC-Na 3.0%(均相对于基料),料水比11.3~1.4,自然pH;于32℃培养108h,期间翻曲2次,CMC酶活力2 488 IU/g干曲.曲盘发酵的料水比改为11.6,其余组分同锥形瓶优化发酵培养基;于32℃培养96 h,期间翻曲2次,CMC酶活力可达2 215 IU/g干曲. 相似文献
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发酵猕猴桃汁的研究(II)--风味成分的鉴定 总被引:15,自引:1,他引:14
应用TenaxGC吸附法和GC-MS分析鉴定了不同猕猴桃汁的风味成分,结果表明,加菌发酵猕猴桃汁共有14种挥发性组分,加菌发酵过滤汁分离到12种组分,自然发酵汁共分离鉴定出17种组分,未发酵汁鉴定出13种组分。 相似文献