PCR技术在食品微生物检测中的运用

随着国民生活水平的不断提升,食品安全问题逐渐成为备受关注的焦点,市场中食品类别日益个性化与多样化,这也对食品安全检测技术提出全新要求.文章针对PCR技术展开研究,针对该技术在食品微生物检测中的实际应用情况进行分析,首先阐述PCR技术的概念与应用优势,其次对常用的PCR检测方式作出阐述,最后对PCR技术的推广发展提出建议...     

混凝土屋盖结构腐蚀后力学性能分析及防腐加固实例

通过一成功的工程实例，对混凝土结构腐蚀后筋力学性能进行了分析并提出了防腐处理及加固方法，供工程技术，施工人员参考。     

从废铅膏制备超细碳酸铅的表征及热分解性能研究

利用废铅膏为原料,采用脱硫、浸出、碳化的湿法工艺制备了超细碳酸铅。碳酸铅为斜方晶体,粒径在0.5～5μm。采用TG-DSC、XRD、SEM对碳酸铅的热分解机理进行研究,结果表明碳酸铅的失重与理论计算相符,整个热处理过程分4个阶段,产物分别是PbCO3.2PbO、α-PbO、Pb3O4和β-PbO。产物PbO为均匀的球形,粒径<0.5μm。     

铅粉在不同浓度硫酸电解质中电化学行为研究

硫酸对铅蓄电池性能具有较大的影响.对采用铅粉填充的微孔研究电极,在不同浓度硫酸体系中进行循环伏安测试.实验结果表明：随着硫酸浓度增加,阳极电势增加,但电流峰值先增大后减小,当硫酸浓度为3 mol/L时,其阳极初期容量达到最大值4.84 mAh;同时对不同条件下一些峰的变化进行解析,充电时酸浓度增加会促进α-PbO的还原反应;酸浓度增大,析氧量减少,析氢量增多,析氢析氧电位正移;通过不同浓度下对阳极100次循环测试发现,随着循环次数的增加,还原峰电流先增大后减小,峰电位也发生了偏移;当硫酸浓度较低时,铅粉循环伏安的稳定性较好,且阳极放电容量的保持率较好,当硫酸浓度增大时,铅粉循环伏安的稳定性变差.     

葡萄基因组测序及应用研究进展

葡萄是第一个完成全基因组测序的果树,也是目前完成全基因组测序材料最多的果树。近年来,随着测序成本的下降以及组装算法等的改进,截至2023年4月,共有49份葡萄材料完成了全基因组测序并报道。本文通过对已发表的葡萄基因组测序论文及其施引情况进行总结和分析,阐述了葡萄基因组测序的概况,分析了利用葡萄基因组测序解决的生物学问题,探讨了基因组测序数据的应用,展望了葡萄基因组测序的研究趋势,旨在为今后利用全基因组测序技术深入开展泛基因组学研究,解析遗传机制形成与性状调控分子机制等提供参考。     

某工程主框架梁裂缝分析与加固实例

1　概述湖南某市火车站侯车大厅长 36ｍ ,宽 35 5ｍ ,高2 0ｍ ,为二层框架结构 ,建筑面积为 2 556ｍ2 。该建筑于1996年主体完工 ,建成后不久发现 ,大厅网架托梁及楼面连系梁开裂严重 ,裂缝形态跨中大多为垂直裂缝 ,支座附近出现斜裂缝最大裂缝宽度为 0 75ｍｍ。由于网架托梁上的部分裂缝已延伸至接近梁受压边缘影响结构安全 ,应及时处理。2　分析通过分析 ,得出初步的结论 ,裂缝的起因是由于施工不当而造成。从裂缝图可看出裂缝形式多为中间大 ,两端小 ,呈月牙形 ,属混凝土收缩裂缝。本工程整个施工过程中 ,其单位水泥用量、骨料含量等均…     

正交设计法优选麻叶千里光碱溶态中硒提取工艺的研究

利用正交设计法优选麻叶千里光碱溶态中硒提取工艺。首先,选用不同溶剂提取麻叶千里光,用石墨炉原子吸收法测定各种形态中硒元素的含量,然后,用超声波—微波协同提取麻叶千里光碱溶态中硒,正交实验确定麻叶千里光碱溶态中硒的最佳提取条件.结果不同溶剂提取麻叶千里光时得:碱溶态(23.10μg/g)>盐溶态(17.20μg/g)>水溶态(14.60μg/g)>醇溶态(13.83μg/g)>醚溶态(10.60μg/g)>四氯化碳溶态(6.03μg/g);相对标准偏差在0.29%—1.96%间;加标回收率在98.24%—105.1%间.根据正交实验,通过极差分析:A>D>B>C;优方案为A_2D_3B_4C_2,即麻叶千里光中的硒在碱浓度为0.25 mol/L,料液比为1:20,提取功率为200 W,提取时间为180s时提取效果最好.     

在杭高校大学生生活服务满意度研究--基于商品价格的调查分析

文章以在杭10所高校所提供的生活服务价格及各高校大学生为特定样本,遵循“问题—调研—实证—分析—对策”为范式的研究途径进行调查。调查显示,高校食堂、超市、理发店、水果店等服务的价格显著影响大学生生活满意度。调查认为,高校生活服务定价要充分考虑大学生消费群体的特征,不断调整定价并提高服务质量,以提升大学生生活满意度,建设和谐校园。     

膜芯片法快速筛查即食果蔬中常见致病微生物方法的建立及应用

建立膜芯片法检测即食果蔬中的常见致病微生物,实现快速、简便、同步筛检6种细菌和病毒。利用反向斑点杂交技术将待测靶标基因中的特异性序列作为探针固定在尼龙膜上,利用多对带生物素标记的引物对待测靶标基因进行扩增,并通过酶-底物显色,产生肉眼可辨的信号。单次反应即可得出多种指标结果,同时结合多重PCR技术以双重反应体系来确保检测结果的准确性。结果表明,该方法具备特异性强及灵敏度高的优势,且检测结果准确,为食品中致病微生物的快速检测提供了新思路。     

PCR-膜芯片技术快速筛查非预包装即食食品中食源性致病菌

目的 开发高效、快速的食源性致病菌检测方法,筛查非预包装即食食品中食源性致病菌.方法 采集的样品通过混合培养基,得到浓缩溶液,提取并纯化DNA,后基于膜芯片技术平台,采用多重PCR与膜芯片技术联用,检测样本中9种食源性致病菌.结果 本检测体系方法具有良好重复性、再现性和特异性,综合检出限为0.01 ng核酸样本(约10...