影响电站锅炉经济性的因素及对策

针对锅炉的蒸汽参数、再热器减温水量、锅炉热效率及空气预热器漏风等进行分析,通过对锅炉设备的技术改造、燃烧优化试验及加强技术管理等措施,提高蒸汽参数;通过调整燃烧器倾角及烟气挡板,改变火焰中心高度和烟气分配量,减少再热器受热面等手段,降低再热器的喷水量;优化燃烧提高锅炉热效率;改造空气预热器的密封结构,合理调整空气预热器密封间隙,降低空气侧压力,减少空气预热器漏风。     

机械合金化与热等静压制备Cu–Cr–Mo合金

通过机械混合和机械合金化工艺制备Cu–9.3Cr–9.3Mo（质量分数）粉末,并利用热等静压压制Cu–Cr–Mo合金。采用X射线衍射和激光粒度分析等方法表征了粉末物相、组织分布和粒度;通过对相对密度、硬度、电导率等性能检测和微观组织观察分析了合金性能。结果表明,机械合金化过程可诱导Cu–Cr–Mo过饱和固溶体形成,合金的晶格畸变程度提高,晶粒尺寸和粉末颗粒尺寸减小,制备的合金块材硬度高,相对密度和电导率理想,综合性能优异。     

多巴胺转运蛋白显像剂^18F—FP—β—CIT的制备

可卡因经水解、脱水、甲酯化、苯基溴镁格氏反应、脱N－甲基、碘化、N烷基化、甲磺酰化等反应制备氟标记前体,用K222催化进行氟标记,得到^18F-FP-β-CIT[N－（3－氟丙基）－2β－甲酯基－3β－（4‘－碘苯）去甲基托烷],标记率25％－30％,放射化学产率10％－12％,合成及纯化时间100－110min,纯化后放化纯度＜95％,稳定性较好。     

吗啡戒断大鼠脑多巴胺转运蛋白及D2受体的研究

采用多巴胺转运蛋白(DAT)示踪剂125I-甲基-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(β-CIT)及D2受体示踪剂125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-比咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)探讨吗啡戒断前、后大鼠脑突触前、后多巴胺(DA)系统的变化.吗啡戒断1、2、3天组大鼠(各10只)分别于连续给予吗啡(20mg/kg)8天后停止给予吗啡1、2、3天再进行实验;吗啡(20mg/kg)组及生理盐水对照组大鼠各12只;对照组大鼠只给予腹腔注射0.3 mL生理盐水,共计8天.将吗啡组、戒断1、2、3天组及生理盐水对照组大鼠各进一步随机平均分为两组,分别用于125I-IBZM、125I-β-CIT脑内分布研究.结果:(1)吗啡戒断组大鼠自戒断第2天开始出现明显的腹泻症状,同时还伴有叩齿及寒战等症状出现.(2)在20mg/kg吗啡及戒断组的125I-β-CIT脑内分布中,吗啡组在纹状体(ST)、伏隔核(NAC)的分布明显高于戒断1、2、3天组和对照组(P＜0.05),在额叶(FC)、海马(HIP)的分布也高于戒断组及对照组(P＜0.05).戒断1、2、3天组在ST、NAC及HIP的分布与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).(3)125I-IBZM在吗啡依赖及戒断组的脑内分布显示:吗啡组在ST、NAC的分布明显低于戒断1、2、3天组和对照组(P＜0.05);在HIP及皮层的分布也低于对照组及戒断各组(P＜0.05 ).戒断1、2、3天组在ST、NAC的125I-IBZM分布增加逐渐增高,其中戒断各组在ST的分布均低于对照组(P＜0.05);在NAC戒断1天组仍低于对照组(P＜0.05),而戒断2、3天组125I-IBZM在NAC的分布与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).由此可得出结论:吗啡戒断组大鼠出现了明显的戒断症状.在吗啡依赖中ST、NAC及HIP等的DAT出现了上调,D2受体则出现一种下调的低敏状态,吗啡戒断使这种增高DA能的活动及DAT回落并趋于正常范围,并使NAC及ST下调的D2受体逐渐回升.     

帕金森病模型大鼠脑多巴胺D2受体放射自显影,病理形态学及行为的联…

应用脑立体定位技术，建立稳定，可靠，重复性好，与人类帕金森病的病理及行为学改变相似的偏侧大鼠模型。在此基础上，应用＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ对其进行脑内Ｄ２受体分布的放射自显影研究。６只帕金森病大鼠侧纹状体／额叶皮质放射性计数比值为５．３２±０．３７，较健侧及对照组的比值明显升高，与病理形态改变符合性好，且其增高的数值与阿朴吗啡诱导旋转的转数呈正相关，印证了早期帕金森病时Ｄ２受体的上调效应。＾１２５Ｉ－     

200MW机组锅炉高温空气煤粉直燃技术工程应用试验研究

高温空气煤粉直燃技术是采用中频感应将少量空气瞬间加热到1000℃左右,将高温空气引入到煤粉直燃燃烧器中心点燃少量煤粉,再分级逐渐点燃全部煤粉,实现无油点火。试验结果证明,煤粉直燃燃烧器在冷炉状态下可直接点燃煤粉,使锅炉从冷炉状态下启动,达到机组带70%负荷,全过程无油助燃。     

帕金森病模型大鼠经药物治疗前后脑D2受体与多巴胺含量的研究

应用＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ大鼠脑Ｄ２受体放射自显影，高效液相－电化学检测器检测纹状体多巴胺（ＤＡ）及其代谢产物含量，对经美多巴治疗前后的帕金森病（ＰＤ）模型大鼠进行对照性研究。结果表明：经美多巴治疗后损毁侧纹状体／小脑＾１５２Ｉ－ＩＢＺＭ摄取比值为７．２３±０．６７，比健侧增高１７．２２±３．９４％，但与治疗前组及治疗白对照组比较，明显下降（Ｐ〈０．０１）；美氏巴治疗组损毁侧纹状体ＤＡ等含量较治疗前     

帕金森病模型大鼠脑多巴胺D_2受体放射自显影、病理形态学及行为的联合观察

应用脑立体定位技术，建立稳定、可靠、重复性好、与人类帕金森病的病理及行为学改变相似的偏侧大鼠模型。在此基础上，应用１２５Ⅰ－ＩＢＺＭ对其进行脑内Ｄ２受体分布的放射自显影研究。６只帕金森病大鼠病侧纹状体／额叶皮质放射性计数比值为５．３２±０．３７，较健侧及对照组的比值明显升高（Ｐ＜０．０５），与病理形态改变符合性好、且其增高的数值与阿朴吗啡诱导旋转的转数呈正相关（ｒ＝０．９５６），印证了早期帕金森病时Ｄ２受体的上调效应。１２５Ⅰ－ＩＢＺＭ作为Ｄ２受体配基可以很好地反映脑内Ｄ２受体的分布及变化，为将ＩＢＺＭ用于早期帕金森病的临床影像诊断提供理论依据。     

多巴胺转运蛋白显像剂131I-FP-β-CIT的临床前药理研究

报道了用自制的^131I—FP—β—CIT(N-（3’-氟丙基)-2β-羰甲氧基-3β-(4’-碘苯基)托烷)测定分配比，进行大鼠体内及脑内分布、兔血药清除动力学、大鼠脑放射自显影、猴显像和异常毒性等实验。结果显示：^131I—FP-β—CIT脂溶性大，在pH为7．0和7.4时的分配比分别为15和28；药物能迅速进脑，并有较好的滞留(2min时脑摄取为0．78％ID，2h时为O．59％ID)；脑内药物在纹状体中浓聚，1h时纹状体与小脑、额叶、海马的比值分别为5．23、2．15和3．10；纹状体的摄取能被B—CFT阻滞，表明药物与多巴胺转运蛋白(DAIT)结合的亲和性和特异性较好；药物在兔血中清除迅速，血药浓度降至一半所需时间约为2min；放射自显影显示出药物在纹状体区域的放射性浓聚，左右纹状体基本对称，纹状体与顶叶的比值为2．7；正常猴显像表明在注药后2h时纹状体与颞叶、小脑的比值分别为5．4和3．0；异常毒性实验结果显示小鼠所耐受的剂量为人的750倍，表明药物非常安全。以上结果表明^131I—FP—β—CIT与DAT有很好的亲和性与特异性，其体内性质适合显像，具有良好的临床应用前景。