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利用在富氧和乏氧溶液中光照下与不光照下测得的极化曲线,研究了载有铂和银的TiO_2电极的光电化学行为及反应机理。在富氧溶液中,光照载有贵金属的TiO_2电极时,贵金属上发生氧的还原反应,其速度与光照与否无关;而在未被贵金属覆盖的电极表面上进行水或其它组份的光氧化;二者组成一对共轭反应,相当于短路的光电化学电池。共轭反应速度一般由氧的还原反应速度控制。增加贵金属的载量能使共轭反应速度增大,外电路中通过的电流等于这一对反应所引起的电流的代数和。根据对极化曲线的分析和界面阻抗的测量结果,可以确定载在TiO_2表面上的铂、银与基底之间的接触基本上是欧姆型的。光照下贵金属中的电子具有与半导体整体相同的费米能级。在含载有贵金属的TiO_2粉末的悬浮液中实现了CN~-和二乙胺的光氧化,其速度随贵金属载量变化的规律可用上述反应机理加以解释。 相似文献
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试评小功率氢-空气燃料电池 总被引：5，自引：0，他引：5
根据储氢系统可能达到的比能量和燃料电池堆在常温常压下的比功率讨论了小功率氢 空气燃料电池系统的比能量 ,在连续工作时间不长时难以与常规二次电池竞争。在常温下如何排除电池反应生成的水也存在一些问题。据此讨论了小功率氢 空气燃料电池的可能适用范围及进一步发展时应解决的问题 相似文献
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1978年8、9月份,我参加了在匈牙利举行的第29届国际电化学会年会及在英国举行的有关光电化学和化学电源的几次学术会议,并参观了若干设在大学的电化学实验室。现根据在几次会议上和参观时了解到的情况,介绍当前国外电化学测试技术的若干进展情况。当前较多采用的电化学测试技术,其基本原理大多还是在五十年代左右发展起来的,最主要的有以下四大类: (1)稳态极化测量这是最古老的测量技术,然而至今仍在广泛应用。近年来较 相似文献
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在各种水溶液二次电池中,只有Cd-Ni和MH-Ni体系可以设计成全密闭,即有可能控制充电及过充电时电池的内压不致过高。这就要求电池充电后期和过充电时产生的气体能按适当机理有效地消除,而一旦消气机理失效则可能发生由于电池内压过高而引起的种种不安全情况。 相似文献
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本文采用理论计算与实验数据相结合的方法探索了碳化钨(WC)催化剂在三种不同电解液中的电氧化机理。研究表明;在2.0mol.L~(-1)H_2SO_4电解液中,若电极电势大于800mv(vs.DHE),则电极表面上的碳化钨催化剂被氧化成W_2O_5,电氧化过程属1电子反应;在3.5mol.L~(-1)HCl中,电极表面上生成的产物为W_8O_(23),属1.75电子反应。在2.5mol.L~(-1)KOH电解液中,WC粉末的电氧化过程未经中间氧化态的变化一步就氧化成WO_3,为2电子氧化反应。 相似文献
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本文论述活性碳化钨(WC)在酸性电解液中的电化学阳极行为。从实验结果表明:当电极电势低于800mV(vs.D.H.E.)时,碳化钨粉末对氢具有较强的吸附能力,体系中除氢离子化(HIR)外,碳化钨电极表面上来发生其它电氧化反应,具有较好的电催化活性和电化学稳定性,若电势大于800mV,碳化钨电极表面上将出现氧的吸附过程,碳化钨粉末开始发生电氧化反应,生成不稳定蓝色氧化钨;当电势高于1400mV时,碳化钨电极表面上氧吸附能力增强,碳化钨粉末进一步氧化成稳态氧化钨,且发生析氧或析氯反应。 相似文献
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(一) 前言近年来计算技术发展的一个重要方面是微型计算机的崛起。由于大规模集成电路制造工艺的飞速进步,这类微型机的功能日趋完善,而价格却不断降低。它一方面使各种可编程序计算器面临被淘汰的局面,另一方面又进入过去需要采用小型计算机的一些领 相似文献
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本工作提出和发展了气体薄层电极(GTLE)型多组份电化学气体敏感器件。根据GTLE的整体电解工作原理,电极气孔中每一组份耗尽电解所需的电量,可以从选定条件下测得的伏安图上反应电流峰的,峰面积(扣除背景)积分得到。实验研究了氧和氧化亚氮混合气体(一种气体麻醉剂)在这类器件上的双组份气敏响应过程。结果表明,被测组份在0—100％整个浓度范围内皆有满意的线性响应关系,其主要优点是:结构简单,采择速度快(<5s),温度系数低(-0.1～-0.3％/℃),检测灵敏度高和稳定性好。 相似文献
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《电池》是一本颇受电池行业广大科技人员和高校有关专业师生欢迎的刊物。它密切联系电池行业的实际,兼顾技术改进与理论提高及动态介绍,使绝大多数读者都能从中得到有用的知识,对推动我国电池行业的进步确实起了良好的作用。 我国电池行业发展的关键是在较困难的条件下不断提高质量,包括传统工艺的改造革新与适当开发新产品、新系列。对此,《电池》应可发挥愈来愈重要的作用,而关键在于掌握各类文章的恰当比例与不断提高稿件的质量。我的看法是“科研论文” 相似文献