扫描仪的常见故障及排除方法

介绍了扫描仪的常见故障及其排除方法.     

一例硬盘故障的处理与预防

一台P166/MMX、4.3GB硬盘的兼容机突然发生以下现象:硬盘不能自举、重新安装MS—DOS6.22及中文WIN 95后表现异常;查看[系统属性]的[性能]时,文件系统与虚拟内存均为MS—DOS方式;用KV300查解病毒时,发现引导扇区     

中电电气民用光伏闪耀上海绿色建博会

2014年8月20~22日,2014年上海绿色建筑博览会在上海浦东新国际博览中心举行,吸引了新能源、建筑节能等领域众多知名品牌前来参加。中电电气作为国内民用光伏市场第一品牌,携主流民用光伏系统产品精彩亮相,引起众多客户的咨询以及央视网等诸多媒体的聚焦关注。     

显示器调整方法探讨

本文介绍了正确使用显示器的一些基本常识及如何将显示器的“刷新速度”设置在 75Hz或以上的方法 ,解决电脑显示器晃眼等问题     

隆鼻假体的数字化设计方法

为了摆脱传统假体制作工艺依赖经验、成品与患者特征不吻合、很难达到预期效果的缺陷,首先将数字化技术与整形理论相结合,以阈值法和灰度拉伸法分割出理想区域的数据,重建了患者鼻骨和鼻软骨的三维模型,并以内眦点等典型特征标志点为参考,建立了模型的对称性设计基准;然后依据隆鼻美学参数和患者要求,模拟了外鼻的整形效果;最后以“截面相似性”方法,设计出个性化数字假体.临床证明:由该设计方法制作的假体,凹面与患者鼻骨以及软骨紧密贴合,凸面线条流畅,实际手术效果与模拟效果一致.     

石墨消解-ICP-MS法测定方便面调味料中10种金属元素

建立石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定方便面调味料中10种金属元素。样品采用石墨湿法消解进行前处理,通过电感耦合等离子体质谱法进行10种元素含量的测定,采取内标法进行定量。10种金属元素在0～100μg/L浓度范围内呈现较好的线性关系(r值均大于0.999),回收率范围为96.7%～101.1%,精密度范围为1.16%～2.96%,质控样测定结果均符合证书要求。样品中Al的含量相对较高,Hg均为未检出,10种元素测定值均未超出标准规定的限值,方便面调味料样品中金属元素含量大小为Al>Fe>Mn>Zn>Cr>Cu>Pb>As>Cd、Hg。该方法具有操作便捷、检出限低、准确度高等特点,可用于方便面中调味料的质量控制及安全评价。     

基于PLC的线控智能电动摆渡车设计

研究普通电动摆渡车无人驾驶线控平台的开发.该平台以可编程控制器为主控,通过与其相连的传感器,完成对工况信息的采集,控制摆渡车按规划路径作业,可完成前进、倒车、转向、刹车等功能.线控平台可通过CAN总线与外部自动驾驶系统连接.     

水电发展成就显著

得天独厚的水电资源黑河市拥有两江（黑龙江、嫩江）、一池（五大连池）、六百河（大、小河流631条）。为全面开发水电事业提供了良b＋6勺自然条件、全市地表径流量105．94亿立方米，人均7049立方米，是全国人均占用量的6．6倍．主要江河水能理论蕴藏量为67万千瓦（不包括黑龙江和嫩江右岸支流），全市可开发水能资源总装机（500万千瓦以上的）48万千瓦，年发电量可达13．7亿千瓦时可建小水电的优越坝址43处。其中装机在1．0万千瓦以上的电站坝址有14处。不断发展的水电现状1984年前我市仅有一座装机250千瓦的水电站。1985年逊克县库尔滨电…     

云南省淡水湖泊鱼虾中多氯联苯食用安全性评估

目的对云南省5个淡水湖泊中鱼虾体内的多氯联苯(polychorinated biphenyl,PCBs)污染水平进行调查研究。方法采用气相色谱-质谱联用仪进行检测分析,根据检测结果对云南省淡水湖泊中的鱼虾体内多氯联苯的含量进行食用安全性评估。结果云南省淡水湖泊中鱼虾体内的多氯联苯检出率为90%,多氯联苯的含量范围为ND～1.16μg/kg,平均含量为0.27μg/kg,低于国家标准限量。云南省淡水湖泊中鱼虾体内的多氯联苯按照世界卫生组织(World Health Organization,WHO)规定的多氯联苯毒性当量(toxic equivalent quantity,TEQ)分布于ND～6.51×10~(-5)μg/kg,平均值为1.21×10~(-5)μg/kg,低于欧盟的行动标准限量。结论云南省居民从云南省淡水湖泊鱼虾体内摄入持久性有机污染物多氯联苯的剂量较低,引起的健康风险较低。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定云南野生致命鹅膏菌中的毒伞肽和毒肽毒素

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速测定野生毒菌中的5种毒伞肽和毒肽毒素的分析方法。方法将采集的云南野生致命鹅膏菌子实体低温干燥,用甲醇提取,SPE-C_(18)固相萃取小柱净化,Waters T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,串联质谱ESI正离子模式下进行定性定量分析。结果 5种毒肽和毒伞肽在20～1000μg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,方法检出限均为20μg/kg。α-毒伞肽、β-毒伞肽、γ-毒伞肽、二羟基毒肽、羟基毒肽在高低2个浓度的平均回收率范围分别为89.2%～110.6%、88.5%～109.3%、90.1%～112.3%、92.6%～107.8%、91.6%～105.2%,变异系数(coefficient of variation,CV)在3.2%～5.6%之间。在云南野生致命鹅膏菌中检测出α-毒伞肽(α-amanitin)、β-毒伞肽(β-amanitin)、羟基毒肽(phallacidin),含量分别为794.84、501.23、230.96 mg/kg。结论该方法使用固相萃取小柱净化样品,减少了试剂的用量,串联质谱可同时对毒肽和毒伞肽毒素进行定性定量检测,提高了定性检测的准确性和定量检测的灵敏度。