羰基化法合成氨基甲酸酯催化剂的研究进展

对氧化羰基化法、还原羰基化法及氧化还原羰基化法3种羰基化合成氨基甲酸酯方法中催化剂的研究进展进行了综述,其中着重讨论了各种配体及助剂对催化剂活性的影响。指出今后的研究应集中在寻找高效、价廉及可重复使用的催化体系或对高效的均相催化体系进行负载化以及研究多相催化体系的催化机理。     

聚苯乙烯负载钯催化剂合成及催化共聚性能研究

合成了聚苯乙烯负载邻菲咯啉/钯配合物催化剂(PS-phen/Pd(OAc)2和PS-phen/PdCl2)。采用红外光谱(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、元素分析(EA)、原子吸收(AAS)及热重分析(TGA)等手段对该负载钯催化剂的结构和性质进行了系统表征。评价了聚苯乙烯负载钯催化剂在苯乙烯与CO共聚反应合成聚酮(PK)中的催化性能,结果表明,在温度为65℃,CO压力为3.0 MPa的条件下,PS-phen/Pd(OAc)2和PS-phen/PdCl2的催化活性分别为1.02×104gPK/mol Pd.h和5.50×103gPK/mol Pd.h,循环使用三次后,催化活性分别降至570 gPK/mol Pd.h和97.4 gPK/molPd.h。负载催化剂PS-phen/Pd-Cl2和PS-phen/Pd(OAc)2催化得到的苯乙烯/CO共聚产物的重均分子量(-Mw)较大,分别为6.86×103g/mol和7.33×103g/mol。     

Co(Ⅱ)salen催化选择氧化还原羰基化合成N,N''''-二苯基脲

将新型双水杨叉乙二胺合钴[Co(Ⅱ)salen]/对甲基苯磺酸(PTS)催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N'-二苯基脲(DPU)反应,考察了反应条件的影响.以甲苯作溶剂,在n[Co(Ⅱ)salen]n(PhNO2)=150、n[Co(Ⅱ)salen]n(PTS)=1、n(PhNH2)n(PhNO2)=4、150℃、p(CO)=3 MPa、t=7 h时,DPU的分离产率为74.0%,硝基苯、苯胺的转化率分别为86.6%和91.2%.     

新型双水杨叉邻苯二胺合钴／苯甲酸催化选择氧化还原羰基化合成N，N’-二苯基脲

将新型双水杨叉邻苯二胺合钴[Co(Ⅱ)Salophen]/苯甲酸催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应.以甲苯为溶剂,在n(C6H5NO2)=0.01 mol、n[Co(Ⅱ)Salophen]:n(C6H5NO2)=1:50、n(苯甲酸):n[Co(Ⅱ)Salophen]=1:1、n(C6H5NH2):n(C6H5NO2)=5:1、150℃,P(CO)=4.0 MPa、t=7 h时,DPU的分离产率为60.0%,硝基苯、苯胺的转化率分别为67.0%和51.0%.     

Co(Ⅱ)salen催化选择氧化还原羰基化合成N,N′-二苯基脲

将新型双水杨叉乙二胺合钴[Co(Ⅱ)salen]/对甲基苯磺酸(PTS)催化体系用于硝基苯、苯胺氧化还原羰化合成N,N′-二苯基脲(DPU)反应,考察了反应条件的影响。以甲苯作溶剂,在n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PhNO2)=1∶50、n[Co(Ⅱ)salen]∶n(PTS)=1、n(PhNH2)∶n(PhNO2)=4、150℃、p(CO)=3 MPa、t=7 h时,DPU的分离产率为74.0%,硝基苯、苯胺的转化率分别为86.6%和91.2%。     

微粒群算法的置换Flow-Shop调度问题

介绍了一种新颖的全局优化搜索新方法--微粒群优化算法,讨论了其中的参数设置问题,通过引入交换子和交换序的概念,运用实数构造了一种特殊的微粒编码,并应用于Flowshop调度问题中,得到了较满意的结果.     

DDMA-LFM波形的MIMO模糊函数分析

由于MIMO雷达波形的选择与参数设计直接决定了雷达的探测性能、系统分辨率、探测精度以及潜在的抗干扰性能,基于模糊函数理论以及MIMO阵型参数,对DDMA-LFM波形集的时频空三维的模糊函数进行分析,分析其波形集与阵列流型相互作用后同雷达在距离-速度-方位三个维度的探测性能的关系。结合发射波形集与雷达阵列流型推导三维的时延-多普勒频率-空间方位MIMO模糊函数,通过公式推导以及仿真分析发现,DDMA-LFM波形无需通过优化编码等,保证了信号的连续性同时简化了设计过程。同时,DDMA-LFM距离(时延)分辨性能与空间方位可独立分离,多普勒频率与空间方位存在相互耦合,但在有效多普勒谱宽内不影响雷达分辨性能,且波形集与阵列相互作用能一定程度上提高某些方位的角度分辨率达5°左右。     

某市近年化妆品监督抽样结果分析及监管建议

本文汇总2018～2021年梅州市化妆品监督抽样检测结果,从样品类别,被抽样单位、不合格(问题)项目等不同角度对近4年共296批化妆品检测结果进行分析。并重点对“妆”字号和“消”字号婴幼儿护肤品检测结果的明显差别,标签标识问题进行分析讨论,发现监管风险点,提出监管建议。     

HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析

目的：建立HPLC标准曲线法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析的一般方法。方法：建立计算化妆品中水杨酸含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果：计算各个来源的不确定度数值,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定化妆品中水杨酸含量的不确定度分析,并分析了测量不确定度的主要来源,提出了提高测量准确度的有效方法。