溴氟菊酯的大鼠两代繁殖毒性实验

为保证溴氟菊酯原油的安全使用,选用Wistar大鼠进行两代繁殖毒性的实验。溴氟菊酯原油在各喂饲饲料中的含量分别为0、20、200、1000mg/kg。试验中观察了亲代及子代实验动物的体重、行为表现、血液常规、血清生化、病理学检查以及幼仔的身长、尾长、窝重等指标,并计算繁殖指数指标。结果显示,在本试验条件下溴氟菊酯原油对大鼠的最大无繁殖毒性剂量分别为雄性大鼠1.87mg/kgbw·d、雌性大鼠1.97mg/kgbw·d。     

克菌丹对人支气管上皮细胞周期及凋亡的影响

探讨克菌丹对人支气管上皮细胞周期及凋亡的影响.人支气管上皮细胞(16HBE)在加或不加S9代谢活化系统条件下,经0.0625～1.0 mg/L剂量的克菌丹染毒不同次数,应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率的改变.在不加S9条件下,经1次染毒处理后,随着染毒剂量的增加,G0/G1期细胞显著减少,G2/M期细胞显著增加,凋亡细胞数减少(P<0.05);2次染毒处理后,各剂量组细胞出现G0/G1期阻滞,S期细胞数显著减少,低剂量组的凋亡细胞数显著增加(P<0.05),但高剂量组未出现明显的细胞凋亡现象.在代谢活化系统条件下,各染毒组的细胞周期和凋亡变化与溶剂对照组相比无显著性变化.经克菌丹染毒处理后,16HBE细胞周期呈现增殖性改变,细胞增殖失控可能是克菌丹遗传损伤效应后的早期分子事件.     

基于改进VMD-MCKD和深度残差网络的风机齿轮箱故障诊断

行星齿轮箱是风电机组传动系统中的重要部件,其运行工况复杂,背景噪声大,导致齿轮早期故障信号微弱且极易受背景噪声的影响。针对风电机组齿轮箱早期故障特征难以有效提取,齿轮故障难以识别的问题,提出一种风机齿轮箱故障诊断方法。首先,通过变分模态分解算法（variational mode decomposition,VMD）分解风机齿轮箱原始振动信号,获得振动信号故障的最优模态分量;接着,利用最大相关峭度解卷积算法（maximum correlated kurtosis decnvolution,MCKD）通过解卷积重构最优模态分量,削弱背景噪声增强故障冲击成分,获得故障特征;同时利用麻雀搜索算法（sparrow search algorithm,SSA）优化惩罚因子α、模态分解个数K、滤波器阶数L和反褶积周期T等参数,提升振动信号故障特征提取的准确度;最后,构建基于深度残差网络（deep residual network,ResNet）的齿轮箱故障诊断模型,建立齿轮箱故障特征与类别的非线性映射关系,实现风机齿轮箱故障分类识别。实验结果表明,所提风机齿轮箱故障诊断方法的准确率达到97.48%,相...     

甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA修复基因表达改变的研究

目的:检测甲基丙烯酸环氧丙酯(glycidyl methacrylate,GMA)致人支气管上皮细胞(16HBE)恶性转化相关DNA修复基因表达改变的情况,以探讨GMA致细胞癌变的机制.方法:采用"基因组稳定和DNA修复基因芯片"分析检测GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中,经鉴定具备恶性细胞表型特征的第30代转化细胞DNA修复基因表达的改变.结果:GMA转化第30代细胞与同代龄对照细胞比较,在113个基因中有8个基因的表达有显著差异,其中7个基因表达上调(ratio>2),分别是NBN、RAD50、RAD51、OGG1、XAB2、TOP3A、TNKS;NEIL2基因表达下调(0相似文献   

克菌丹致人支气管上皮细胞染色体损伤的研究

研究克菌丹致人支气管上皮细胞(16HBE)染色体损伤的情况.在加和不加体外代谢活化系统S9情况下,克菌丹染毒16HBE细胞后,收获不同染毒时相各剂量组的细胞进行染色体畸变分析.在不加S9时,0.0625～1.25 mg/L剂量范围内,随染毒剂量的增加,细胞染色体畸变率升高,并呈剂量-反应关系;72 h 1次染毒、2次染毒和3次染毒的细胞染色体畸变率均显著增高,主要表现为染色体结构畸变,且随着染毒次数增加,引起细胞遗传物质损伤所需的最低浓度就越低;在加S9时,不同染毒次数和剂量组细胞间染色体畸变率均无明显差异.克菌丹可诱导16HBE细胞染色体畸变,具有潜在的致突变性.     

克菌丹诱导人支气管上皮细胞转化

[方法]16HBE细胞经0.0625～1.0 mg/L剂量的克菌丹染毒,通过观察染毒细胞形态及恶性表型鉴定,检测克菌丹诱导16HBE细胞的转化.[结果]克菌丹转化第30代细胞生长速度增快,对conA凝集敏感性增强,失去贴壁生长依赖性,电镜下可见明显的形态学改变,裸鼠体内形成肿块为鳞状上皮细胞癌.[结论]克菌丹可直接诱导16HBE细胞发生恶性转化,该模型的建立为克菌丹对健康损伤效应研究及其评价奠定了基础.     

鹿血多肽的制备工艺及抗氧化能力研究

以新鲜鹿血为原料,利用胰蛋白酶水解制备鹿血多肽,以水解度为指标,在单因素和正交实验的基础上,确定酶解的最佳工艺条件,即加酶量为6%,pH为9,反应温度为37℃,反应时间为4h,水解度为46.72%±0.11%。并进一步对鹿血多肽进行抗氧化能力测定,在高浓度时多肽的羟自由基清除能力和DPPH自由基清除能力较高。     

金黄葡萄球菌核酸探针检测方法的建立

目的建立快速检测食品中金黄葡萄球菌的核酸探针检测法。方法通过使用吖啶酯标记的特异DNA探针检测金黄葡萄球菌,确定最高和最低探针浓度,验证该方法的特异性及敏感性,并与传统国标法的检测结果进行比较。结果核酸探针法最高探针浓度为2pmol∕50μl,最低探针浓度为0.25pmol∕50μl;该方法特异性良好,检出纯培养菌落最低限约为106cfu∕ml;与国标法检测结果一致性较高。结论核酸探针法可用于食品中金黄葡萄球菌的快速检测。     

烟嘧磺隆的致突变性研究

检测烟嘧磺隆有无致突变性，为其安全生产和使用提供依据。采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、V79细胞基因突变试验来检测有无致突变作用。各项试验结果均为阴性。在本试验条件下，烟嘧磺隆无致突变作用。     

次黄嘌呤对营养性肥胖小鼠的抗肥胖作用

目的：研究次黄嘌呤（hypoxanthine,Hx）对营养性肥胖小鼠抗肥胖作用的影响。方法：将ICR（Instituteof Cancer Research）小鼠随机分成6 组：空白组、模型组、阳性对照组（左旋肉碱100 mg/kg）和Hx干预组（30、60、90 mg/kg）,采用高脂饲料饲喂建立肥胖小鼠模型。口服给药4 周后,处死小鼠,收集血液,离心。检测各组小鼠血清甘油三酯、总胆固醇、瘦素和脂联素的含量。制作脂肪组织石蜡切片,经苏木精-伊红（HE）染色颜色观察脂肪细胞的变化。取附睾脂肪经实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR）,观察小鼠体内肥胖基因（瘦素和脂联素基因）mRNA表达变化。结果：Hx干预组小鼠的脂肪质量显著低于模型组（P＜0.05）;总胆固醇含量水平均显著低于模型组（P＜0.05、P＜0.01）;Hx中、低剂量组和对照组的瘦素和脂联素mRNA表达量显著低于模型组（P＜0.05）。结论：Hx中、低剂量组有较好的抗肥胖作用,其中低剂量组的抗肥胖效果最好。小鼠脂肪细胞切片中脂肪组织形态学为小鼠肥胖造模提供进一步的研究依据。