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1.
钠离子电池与锂离子电池的储能机理十分相似。由于钠离子电池具有成本低和钠资源丰富等优势,引起了人们的广泛关注,随着研究的进一步深入,有望在未来取代锂离子电池被广泛应用。为获得高性能钠离子电池,研究和开发比容量高、倍率性能好和循环性能优异的储钠电极材料势在必行。作为嵌入型负极材料的钛铌氧族化合物(TNO,包括TiNb2O7和Ti2Nb2O9等)具有良好的钠储存能力,近年来得到了研究人员的关注并取得了一定进展。综述了TNO作为钠离子电池负极材料最新研究进展,简述了TNO材料的研究历史,分析了材料结构,介绍了TNO在钠离子电池方面取得的成果,探讨了研究过程中该材料存在的问题及改良方法,促进钠离子电池负极材料的开发。  相似文献   
2.
孙淑敏  王培远 《广东化工》2012,39(11):213+217-213,217
针对我校化学专业的培养目标,结合精细有机合成化学及工艺学课程的特点,笔者认为在教学过程中适当调整教学内容,在教学方法上突出学生的主体地位,有效地激发了学生对该课程的学习兴趣,使学生理论知识更加扎实,能做到理论联系实际,提高了分析问题和解决实际问题的能力。  相似文献   
3.
以四硫代钼酸铵和水合肼为原料,通过简单的水热合成与乙醇溶剂热处理相结合的方法制备含S缺陷的MoS2,考查其电化学析氢反应(HER)性能,并利用第一性原理密度泛函理论对其电化学性能进行理论计算,结果表明:S缺陷对MoS2的HER性能具有显著影响,经乙醇溶剂热处理24 h所得样品Eth24h-MoS2的Tafel斜率约为6...  相似文献   
4.
使用1,2-二(三甲氧基甲硅烷基)乙烷和正硅酸甲酯两种硅脂分别与3-巯丙基三乙氧基硅烷共缩聚,合成出巯基修饰的含有乙烷桥键的硅基介孔材料(BM-n)以及巯基修饰的纯硅基介孔材料(TM-n),并用浓硝酸将其氧化,顺利的把修饰的巯基官能团氧化成磺酸基团(-SO3H)。使用SEM、TEM、小角度XRD和N2吸附脱附仪、FT-IR、元素分析、固体13 C-NMR等多种手段对其进行了表征。把得到的材料作为固体酸催化剂,催化丙酸与乙醇的酯化反应。结果表明骨架疏水性更强的乙烷桥键介孔硅基磺酸材料表现出更高的催化活性。  相似文献   
5.
以1,2-二(三甲氧基硅基)乙烷(BTME)和3-氨基丙基三乙氧基硅烷(AMPTS)为前驱体,通过共缩聚的方法合成氨基修饰的乙烷桥联的有序介孔氧化硅,并对其进行表征;再以布洛芬为模型药物,将得到的材料用于药物的吸附与释放,研究其药物释放性能.结果表明,氨基修饰后的杂化介孔材料对布洛芬具有更强的吸附能力,从修饰前的0.35 g/g增加至0.78 g/g.与未修饰的材料EA—0相比,氨基功能的材料EA—20在释放过程中具有更好的缓释效果.  相似文献   
6.
由于配位化学理论性过强,学生在学习的过程中,总是感觉难度很大,内容比较难理解,与实际生活、生产脱节,学习热情不高。针对学生的这些问题,本文探讨了通过教学内容安排的技巧、必要的实验课程辅助、改革教学方法以及在教学过程中引入最新的学术成果等几个方面,提高学生学习配位化学的兴趣,取得很好的教学效果。  相似文献   
7.
催化技术是一个应用性很强的技术,在具体教学过程中,采取一系列方法主要包括科学的组织教学内容、采用合适的教学方法、注重学生素质的培养,综合运用多媒体教学和实践教学等,已经取得了良好的教学效果。  相似文献   
8.
介孔硅基有机无机杂化材料的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
介孔硅基有机无机杂化材料(PMOs)是一种分子水平上有机组分与无机组分在孔壁中杂化的材料, 这类材料有着许多独特的性质:有机官能团均匀分布在孔壁中且不堵塞孔道, 有利于客体分子的引入和扩散; 骨架中的有机官能团可以在一定程度上调节材料的物化性质, 如机械性能, 亲/疏水性; 可以同时实现对孔道和孔壁功能性的调变. 正因如此, PMOs已成为当今材料科学领域的一个研究热点. 本文综述了PMOs 的最新研究进展, 包括其合成方法、表征及其在催化、吸附、分离、光电等领域的应用. 最后展望了该类材料的发展前景.  相似文献   
9.
采用水热的方法合成了3种不同孔径介孔氧化硅材料,并通过3-氨丙基三乙氧基硅烷对其进行表面修饰。采用TEM、N2吸附-脱附曲线、FT-IR以及元素分析等多种手段对材料进行表征。以阿霉素为模型药物,重点考察了孔径和表面功能化对材料药物吸附和缓释性能的影响。结果表明,孔径尺寸对药物的吸附性能影响不大,而对药物释放的影响较大,孔径越大,释放越快;氨基功能化材料的吸附性能较功能化前明显增强,其控制缓释行为更加明显。  相似文献   
10.
采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成一系列La1-xKxFeO3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.5)纳米粉体,并对其物相及气敏性进行研究,结果表明:对LaFeO3的A位进行K+掺杂后的La1-xKxFeO3仍具有LaFeO3斜方晶系钙钛矿结构;K+的掺入可以抑制晶粒的长大且明显提高材料的导电能力;La0.7K0.3FeO3材料对3×10-4g/cm3乙醇具有较高的灵敏度、良好的选择性及较短的响应-恢复时间.  相似文献   
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