基于Matlab的可编程逻辑微机保护的研究

目前在低压微机保护装置中,基于可编程逻辑的微机保护的应用是越来越多。这种微机保护平台,提高了微机保护装置的可靠性、灵活性、实用性、可扩展性和可移植性,大大缩短了产品的开发周期,同时有效解决了微机保护装置的工程化问题。在分析了目前常见的可编程逻辑微机保护之后,提出了一种新的基于Matlab/Simulink工具软件和DSP相结合的可编程逻辑微机保护的设想,这种方法预期有更高的灵活性,更短的产品开发周期。     

基于Matlab的可编程逻辑微机保护的研究

目前在低压微机保护装置中,基于可编程逻辑的微机保护的应用是越来越多.这种微机保护平台,提高了微机保护装置的可靠性、灵活性、实用性、可扩展性和可移植性,大大缩短了产品的开发周期,同时有效解决了微机保护装置的工程化问题.在分析了目前常见的可编程逻辑微机保护之后,提出了一种新的基于Matlab/Simulink工具软件和DSP相结合的可编程逻辑微机保护的设想,这种方法预期有更高的灵活性,更短的产品开发周期.     

海地瓜岩藻聚糖硫酸酯对环磷酰胺损伤小鼠小肠粘膜的保护作用

目的探讨海地瓜岩藻聚糖硫酸酯,包括原糖及其不同分子量酶解产物(50、100、500kD)对环磷酰胺造成的小鼠小肠粘膜损伤的改善作用,幵对其机制进行探究。方法 60只Balb/c小鼠随机分成6组:空白对照组,环磷酰胺模型组,环磷酰胺损伤小鼠分别干预原糖及50、100、500kD酶解产物组,每组10只。实验周期为14 d,干预组分别ig给予50 mg/(kg·bw)海地瓜岩藻聚糖硫酸酯,第12和13 d给除空白对照组以外小鼠连续ip给予50 mg/(kg·bw)环磷酰胺。测定小鼠体重变化,器官指数变化;采用苏木精-伊红染色法检测小肠组织形态学变化;采用实时荧光定量PCR技术检测溶菌酶、黏蛋白(mucin2,Muc2)、干细胞标志物(leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor5,Lgr5)mRNA表达水平,幵通过Toll样受体(toll-like receptors, TLRs)和髓样分化因子(myeloid differentiation factor88, MyD88)基因表达的变化探究其作用机制。结果 100 kD和50 kD组枀显著(P0.01)改善环磷酰胺造成的小鼠体重下降; 50 kD组显著(P0.05)提高绒毛长度和隐窝深度比值,改善小鼠小肠形态破坏; 100 kD组和50 kD组小肠溶菌酶、Muc2基因表达量显著高于Cy组,不同分子量的酶解产物均能显著提高Lgr5以及小肠TLRs (TLR-4, TLR-5, TLR-9)和MyD88的基因表达量,且50kD组的改善作用最好。结论酶解片段对化疗型小鼠小肠粘膜损伤的保护效果优于原糖,且50 kD效果最好,作用机制可能与对TLRs/MyD88信号通路的调节有关。