排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
用穆斯堡尔谱研究了Na_2O—Fe_2O_3—Al_2O_3—SiO_2四元系玻璃中铁的价态和配位态;配合X射线荧光分析研究了Fe~(3+)、Al~(3+)共存时Al~(3+)的配位状态。并利用穆斯堡尔谱参数随组成的变化,分析比较了第四组元Al_2O_3、B_2O_3加入后对玻璃结构的影响。 相似文献
2.
原始粉料对Sr0.4Ba0.6Nb2O6烧结性能与显微结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300℃达到最大,其值分别为5.21与5.27g·cm-3.此外,当烧结温度高于1250℃时,试样SBN40比RSBN40易于出现异常晶粒长大现象. 相似文献
3.
水溶性高分子PVP对陶瓷凝胶注模成型坯体表面起皮的抑制作用与机理 总被引:12,自引:0,他引:12
在凝胶注模成型的丙烯酰胺单体溶液中加入适量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),可有效地克服在空气气氛下单体聚合形成凝胶网络的氧阻聚问题,从而消除了坯体表面起皮现象,达到精确控制坯体尺寸的目的.本文研究了加入PVP对Al2O3粉料的分散性、陶瓷浆料的静/动态流变特性、生坯的强度以及显微结构的影响;并通过红外光谱初步分析了PVP消除陶瓷坯体表面起皮现象的作用机制,即利用PVP增稠作用和PVP分子间的氢键作用在表面处起到粘结粉体的作用. 相似文献
4.
针对固定组份的Ca-α-Sialon系统Ca1.8Si6.6Al5.4O1.8N14.2),选用不同α/β比值的Si3N4原料考察了无压烧结所得材料的致密化、反应过程及显微结构的异同.结果表明,由两种不同α/β比值的Si3N4原料制备的材料,其α-Sialon晶粒均具有长颗粒的形貌.但高β相含量的Si3N4原料会阻碍Ca-α-Sialon材料的致密化,β-Si3N4相完全消失的温度也比α-Si3N4提高了100℃.原料中β相含量废越高,提供给α-Sialon生长的核心数越少,α-Sialon晶粒越粗大,而且高β相Si3N4原料中宽的粒径分布导致所得α-Sialon晶粒尺寸的不均匀. 相似文献
5.
6.
本文指出了在大型水电厂进行稳定控制的必要性;介绍了结合华东电网新安江电厂研制的微 机稳定控制装置的功能,暂态稳定的判别方法,切机、电气制动、调相改发电等各项措施的 控制方式;介绍了装置的硬件配置及软件构成。并着重指出用微机进行稳定控制可以实现比 较复杂的稳定判别,可以灵活地对各项进行控制,并能自动跟踪名项措施的执行情况,当出 现异常情况时迅速采取补救措施。对切机对象可以在事故前进行预先处理,此外,还能实现 事故顺序记录及波形记录。 相似文献
7.
研究了MgO,Al2O3和Y2O3作为烧结助剂对高温自蔓延工艺合成(SHS)的β-Si3N4粉料烧结过程的影响.结果发现,MgO是较为有效的烧结助剂,当其加入量为10wt%时,试样在1600℃下热压烧结能基本实现致密化.对试样的XRD分析表明,除了加入的A1203与β-Si3N4反应生成β-Sialon外,其他烧结助剂都不与β-Si3N4反应,只存在于玻璃相中.添加MgO的试样具有较高的力学性能.最后,对材料的显微形貌进行了SEM观察. 相似文献
8.
工艺参数对熔盐法制备钛酸铋粉体影响的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了工艺参数对熔盐法制备钛酸铋粉体晶粒形貌和尺寸的影响.发现温度、盐的种类和盐的用量能够较显著地影响晶粒的形貌和尺寸.在氯盐中,晶粒尺寸随着温度的升高而逐渐增大,晶粒最终发育为较规则的圆片状,晶粒生长按照Ostwald液相生长机理来进行.在硫酸盐中,晶粒尺寸明显大于相同条件下在氯盐中的尺寸,且晶粒形貌呈不规则片状.当原料与盐的比例<1时,随着盐用量的增加,晶粒尺寸减小,形貌更加不规则.通过调整工艺参数能够控制颗粒的尺寸和形貌,制备具有各向异性生长的钛酸铋片状粉体. 相似文献
9.
10.
晶化时间对水热法制备钛酸铋纳米粉体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用分析纯Bi(NO3)3·5H2O和TiCl4为原料,以NaOH为矿化剂,在反应温度为230℃的水热条件下,研究了晶化时间对Bi4Ti3O12物相结晶性能的影响。XRD表明在晶化时间不少于240min的条件下,才能合成纯的Bi4Ti3O12单一物相,并随着晶化时间的延长,Bi4Ti3O12的晶粒有所长大。通过红外光谱、比表面积和TEM等性能表征,探讨了钛酸铋的水热合成机理,用原位生成机理和溶解 再结晶机理解释了钛酸铋的水热生长过程。 相似文献