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利用强制脉冲CVI工艺在2.5D纤维编织体上沉积C—SiC双层界面,然后通过浆料浸渍裂解方法得到了Cf/SiC复合材料,并考察界面中C层、SiC层厚度变化对Cf/SiC复合材料性能的影响。界面中C层、SiC层厚度变化对浸渍过程影响不大,得到的Cf/SiC复合材料密度基本相当,约2.0g/cm^3。但随C层厚度的增加,强度减小;随着SiC层厚度的增加,强度增加,到达一定厚度后,其强度几乎不变,为290.0MPa。在C层厚度为50nm,SiC层厚度为600nm时,表现出强的非脆性断裂。 相似文献
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气相缓蚀吸附特性曲线测量装置结构简单,使用方便。利用它可简便地测定待研究金属在气相缓蚀剂和不同气氛共存条件下表面电位的变化以及其他特特性曲线,它对气相缓蚀剂的研究和教学工作都具有一定的实际意义。 相似文献
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新型水溶性萘啶基荧光材料的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文制备得到一种新型萘啶基的水溶性光致发光聚合物:聚丙烯酸(PAA)-2-苄氨基-7-甲基-1,8-蔡啶,PAA5-PAMN2(PAMN是2-phenmethy-lamino-7-methyl-1,8-naphthyridine的缩写),经光谱分析和密度泛函理论计算,研究了化合物的结构和组成,这种聚合物在酸性和碱性条件下呈现最大的吸收波长分别为364和342nm.Zn(OAc)2,的加入致使PAA5-PAMN,水溶液的荧光猝灭,而当OAcˉ改变为NO3ˉ时,在荧光强度不断降低的同时,由于NO3ˉ离子的配位使最大发射波长从410nm蓝移到400nm.Na^+离子对其没有明显的荧光猝灭效应, 相似文献
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合成了两个含蒽酰亚胺基团的新配体N-(2-(6-氨基吡啶))-9-蒽酰亚胺(L^1)和N,N’-(2,6-吡啶基)-二(9-蒽酰亚胺)(L^2),以及L^1的铜(Ⅰ)配合物[CuL^1(PPh3)2](BF4)(1),并研究了它们的结构和光谱性质.理论计算表明配体L^1配位前为反式构象,配合物1的晶体结构显示L^1配位后发生结构扭曲呈顺式构象,羰基氧原子与铜(Ⅰ)离子配位、光谱研究表明配体L^1和配合物1都表现出蒽的特征吸收和发射峰. 相似文献
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