ML_(11)型配合物中央体的σ杂化研究

本文运用群论方法,对 ML_(11)型配合物的价键结构进行了探讨,导出了该类型配合物中央体的σ杂化方式及杂化轨道的波函数,此外,还详细分析了每一种σ杂化方式中的原子轨道,从而推断.只有镧系或者锕系元素作为中央体时,才能形成 ML_(11)型配合物.     

d~2组态谱项能量的计算

本文在考虑到多电子原子中的电子间的相互作用,具体讨论了d~2组态各谱项的相对能量的计算,从而确定了d~2组态各谱项能量的高低。     

ML_8型配合物中央体的σ杂化轨道及其波函数

本文对ML_8型配合物的键合理论进行了研究。在论证ML_8型配合物的立体构型基础上,运用群论方法,导出了该类配合物中央体的σ杂化方式及杂化轨道的波函数通式。     

HMO法及其在有机化学中的应用

HMO法是分子轨道法中一个简化的近似计算方法。它主要应用于共轭分子。由于HMO法比较简单,并且从中还可提供一些有用的物理图象便于直观讨论结构和性能的关系,故为有机化学工作者易于接受。在此,本文将介绍HMO法的基本原理,并结合当前有机化学的教学来说明它在某些方面的应用。     

Diels—Alder反应

本文针对Drels—Alder反应的协同反应机理,运用前线轨道理论的图解方式讨论该反应的特点。     

三齿配位络合物Ni(depf)_2的空间构型与磁性质的研究

本文在 Mikulski 等人研究的基础上,利用 King—Kramer 配位场理论能级图,通过比较实验测定的吸收光谱,确定出了有机配位络合物 Ni(depf)_2的空间构型与光谱学参量.由此参量得出的磁矩的理论值(μ_(eff)理)与实验测定结果一致,显而易见,用这种方法确定的复杂的大分子有机络合物 Ni(depf)_2的空间结构是正确的,即该络合物的空间构型为 D_(h2)对称晶位,磁矩(μ_(eff)理)=3.20(μ_(eff)实=3.17).     

Rf~2组态谱项与光谱支项能量计算

本文运用不可约张量法,对 f~2组态谱项与光谱支项及其相对能量进行了计算,从而确定了该组态各谱项以及光谱支项的能量高低顺序:~3H<~3F<~1G<~1D<~1I<~3P<~1S;~3H_4<~3H_5<~3H_6<~3F_2<~3F_3<~3F_4<~1G_4<~1D_2<~1I_6<~3P_0<~3P_1<~3P_2<~1S_0