呋喃甲醛改性壳聚糖铜、钴螯合物电催化性能

合成了呋喃甲醛改性壳聚糖(FCS).将其与一定pH值的含Co2 、Cu2 硝酸铵溶液反应,制得呋喃甲醛改性壳聚糖金属钴、铜的螯合物(CoFCS、CuFCS),采用红外光谱法(IR)对FCS、CoFCS、CuFCS进行了表征.使CoFCS、CuFCS与碳基体混合,在氩气保护一定温度下热处理后,制成空气电极,通过测试极化曲线和放电曲线,研究了它的电催化性能.结果表明,CoFCS/C和CuFCS/C具有良好的氧气还原电催化性能,且CoFCS/C优于CuFCS/C.     

金属锌有机缓蚀剂研究进展

评述金属锌有机缓蚀剂的研究状况，分析不同种类锌有机缓蚀剂的缓蚀效率及缓蚀机理。探讨缓蚀剂分子官能团，链长及缓蚀剂和金属的电荷性质对缓蚀效率的影响规律。给电子基团，亲水链和疏水链的恰当配比，带正电的有机杂环或阳离子表面活性剂有利于提高缓蚀效率。预测锌有机缓蚀剂研究的发展方向。     

基于聚碳酸亚丙酯载体的农药微胶囊制备与表征

采用阴离子配位聚合法,以高聚物负载型双金属氰化物复合体(DMC)作为催化剂,合成了二氧化碳、环氧丙烷二元共聚物:聚碳酸亚丙酯(PPC)。并以聚乙烯醇PVA-1788为水相稳定剂,采用乳化溶剂挥发法制备毒死蜱微胶囊。采用土壤悬浊拟环境培养实验法评价了PPC的降解性能。通过光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射(W-XRD)、高效液相色谱(HPLC)等表征农药微胶囊的性能。结果表明,PPC具有生物可降解性,所得的PPC-毒死蜱微胶囊球形规整,表面光滑。95%的微胶囊粒径在3～10μm范围内,载药量和包封率分别达到16.75%和89.34%。微胶囊释药性能研究表明,PPC-毒死蜱微胶囊具有明显的缓释效应,其释放可分为前期快速释放和中后期稳定释放2个阶段。释放27d,PPC微胶囊累积释药量达86.87%。     

柠檬酸锌的合成与结构分析

以柠檬酸和氧化锌为原料，使用９５％乙醇作为结晶沉淀剂，合成柠檬酸锌。详细考察了合成反应的各种影响因素，得到了合成柠檬酸锌的最佳工艺条件。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析等手段，对产物结构进行了分析表征     

葡萄糖酸锌的研制

阐述以葡萄糖酸钙、浓硫酸、氧化锌为主要原料合成葡萄糖酸锌的新方法，详细研究了反应时间、反应温度、结晶条件、结晶时间等因素的影响，并对最终产物进行了元素分析和红外光谱分析。     

超高浓度石蜡乳状液的研制

超高浓度石蜡乳液,是蜡含量能达到50%的同时具有良好流动性、高度分散性和稳定性等特点的白色乳液.本文以工业石蜡为主要原料,采用特殊工艺和新型复配乳化剂,最终制得了环保型超高浓度石蜡乳液.考察了乳化剂的选择及其用量、新型复配乳化剂中各组分的比例、乳化温度、乳化时间和搅拌速度对石蜡乳化效果的影响.并确定了最佳乳化工艺条件:新型复配乳化剂为7%(以总固含量为基准的质量分数),乳化时间40 mm,乳化温度为70℃,搅拌速度1700 r/min.在此条件下,石蜡乳液蜡含量为50%,且稳定性、分散性、流动性较好.关性词:石蜡乳液;浓缩乳化;乳化剂     

3—甲氧基—4—吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐合成与表征

应用染料中间体红色基Ｂ为原料，经重氮化、氯代、还原和重氮成盐等步骤合成了一种重氮光敏试剂３－甲氧基－４－吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐，并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱元素分析等手段对产物及两个中间产品进行了结构表征。     

2-吡咯甲醛改性壳聚糖钴螯合物的电催化性能

合成了2-吡咯甲醛改性壳聚糖(PRCS)与2-吡咯甲醛改性壳聚糖钴螯合物(CoPRCS),并对产物进行了IR表征。在氩气保护下,于650℃和900℃下分别对CoPRCS进行热处理,通过极化曲线和放电曲线的测试,研究了它们的电催化性能。结果表明:CoPRCS具有氧还原电催化活性。     

硼酸酯型制动液的研制

合成了丁醇环氧丙烷聚醚和甲醇环氧丙烷聚醚两种聚醇醚 ,以及它们的硼酸酯 ;合成了二乙醇胺硼酸酯 ,并探索了反应的最佳条件 ,得到氨基醇硼酸酯的最佳合成工艺为 :n(二乙醇胺 )∶ n(硼酸 ) =3∶ 1,反应温度为 13 0℃ ,反应时间 3 h;通过IR分析对合成产物进行初步表征 ;制备出两种硼酸酯型制动液 ,对制动液的性能检测表明 ,其性能指标达到美国 DOT-4规格要求