改进多用户系统中的DOS盘操作命令

本文就在多用户操作系统下操作DOS盘上的文件时不能使用通配符的问题进行了分析，并以doscp为例具体介绍了一种解决方法。     

Li4Ti5O12/TiN复合材料的制备及电化学性能

以尿素为氮源,采用高温热处理方法在Li4Ti5O12表面自生长一层纳米尺寸厚度的TiN导电包覆膜。利用DSC-TG、Raman、TEM、FT-IR、XRD及恒流充放电等测试手段,研究热处理工艺对材料结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明:使用适中的尿素原料含量可以获得均匀连续、厚度适中的TiN导电膜,较高的热处理温度有利于促进TiN的生成,而较短的热处理时间可以保持材料物相的纯净和较高结晶度。在尿素含量10%(质量分数)、热处理温度800℃、热处理时间20 min的工艺条件下,所制备的复合材料的容量和倍率性能最优,0.2C和3C初始放电比容量分别达到162.4和130.2 mA.h/g。     

超级电容器用离子液体电解质的研究进展

离子液体具有热稳定性好、不挥发、电导率高、电化学窗口宽等优点,在超级电容器中作为电解质有着很好的应用前景.对离子液体作为超级电容器电解质的最近研究进展进行了介绍.     

电解铝炭素阳极用氧化铝溶胶抗氧化复合涂层

提出采用在炭素阳极表面原位固化制备以氧化铝溶胶为基本粘结相、相对致密的氧化铝涂层(膜)的方法,达到减少阳极氧化、降低阳极过量消耗的目的。在阳极炭块上制备了氧化铝溶胶复合涂层,并检测了其基本性能。结果表明,由室温至900℃,涂层阳极试样的热失重率比裸阳极降低了50%;涂层较为致密,即使是放大2000倍,也未见孔洞和裂纹;平均孔径只有几个纳米,且高温时涂层的平均孔径比低温时要小,900℃时涂层的平均孔径比600℃时小了近1/3;涂层不仅在不同的温度下都能对炭素阳极起到较强的保护作用,而且还能起到提高炭素阳极初始剧烈氧化温度点的作用。     

锂离子电池超高容量负极材料的研究进展

对最近几年锂离子电池用负极材料, 特别是首次最大充放电容量超过500 mAh/g 的负极材料进行了综述。分类详述了高容量负极材料的研究现状, 其中包括碳负极材料(硬碳、碳纳米管、碳的掺杂)和非碳负极材料(锡基负极材料、过渡金属氮化物、新型合金), 并对其各自的特点进行了分析, 认为超大比容量的锂离子电池用负极材料是未来发展的重要方向。     

检测影响UNIX系统性能的方法

在金融、邮电、电力等较大行业的计算机应用中，开放式的ＵＮＩＸ操作系统占主导地位。随着应用的扩展和业务量的增加，影响系统性能的瓶颈会不断出现，系统性能有时会急剧下降。这就需要系统管理员及时检测出影响系统性能的瓶颈所在，调整配置。现在介绍一些性能检测中的常用方法供大家参考。 通常系统瓶颈出现在内存、 Ｃ Ｐ Ｕ、磁盘或网络等系统资源上。系统性能下降一般由以下几种情况引起： （１）硬件配置不足； （２）系统内核设置不当； （３）应用程序代码效率低下； （４）网络带宽不足或拓扑结构不当或网络资源位置安置不当。 …     

磁场对铝电解高温熔盐电解质相变温度的影响

采用“动态法”测温技术及特制的热电偶探头,对铝电解现场有磁场影响下的铝电解熔盐电解质的相变过程进行了直接测定,并与在实验室中测定的没有磁场影响下的铝电解熔盐电解质相变过程的测定结果进行了对比。结果表明：300kA预焙铝电解槽中,烟道端与出铝端的电解质在磁场强度为13.39高斯和14.75高斯下的初晶点温度分别为955.4℃和950.7℃,而没有磁场的初晶点941.59℃和943.41℃。磁场确实会对铝电解熔盐电解质的初晶点温度产生影响。     

NdFeB永磁体表面磷化处理及其磷化膜的研究

为了提高NdFeB磁体的耐蚀性,并验证磷化膜的组成,以自制的磷化液在NdFeB永磁体表面进行磷化处理,并采用SEM观测了采用不同表调剂处理NdFeB永磁体表面所形成的磁化膜微观形貌,测试分析了磷化膜的抗腐蚀性能;采用EDS、XRD、ICP-AES等对磷化膜进行了研究.结果表明:采用钛系表调剂可以在烧结NdFeB磁体表面获得均匀密实的磷化膜,并具有较强的耐腐蚀性;采用锌系磷化液在烧结NdFeB磁体表面进行磷化处理形成的磷化膜的组成与在钢铁基体上形成磷化膜的相组成相同,仍然是Zn3(PO4)2·4H2O及Zn2Fe(PO4)2·4H2O;磷化过程中,Nd参加了反应,形成沉渣进入磷化液中.     

Structure characterization and electrochemical properties of new lithium salt LiODFB for electrolyte of lithium ion batteries

Lithium difluoro（axalato）borate （LiODFB） was synthesized in dimethyl carbonate （DMC） solvent and purified by the method of solventing-out crystallization. The structure characterization of the purified LiODFB was performed by Fourier transform infrared （FTIR） spectrometry and nuclear magnetic resonance （NMR） spectrometry. The electrochemical properties of the cells using 1 mol/L LiPF6 and 1 mol/L LiODFB in ethylene carbonate （EC）/DMC were investigated, respectively. The results indicate that LiODFB can be reduced at about 1.5 V and form a robust protective solid electrolyte interface （SEI） film on the graphite surface in the first cycle. The graphite/LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2 cells with LiODFB-based electrolyte have very good capacity retention at 55 ℃, and show very good rate capability at 0.5C and 1C charge/discharge rate. Therefore, as a new salt, LiODFB is a most promising alternative lithium salt to replace LiPF6 for lithium ion battery electrolytes in the future.