首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
电工技术   3篇
综合类   1篇
金属工艺   1篇
无线电   1篇
自动化技术   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2012年   2篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
黄祖伟 《电工技术》2019,(18):72-73
文章对一起变电站10kV 母线失压故障过程中10kV 电压存在异常的原因进行分析,确定了事故原因为二次回路设计错误及运维人员工作失误导致 PT误并列,并对此提出防误措施。  相似文献   
2.
Win98中文第二版千呼万唤终于推出,整体来说,虽然没什么重大变革,但是软件的套件和网际网络资源共享功能,却值得原来Win98使用者去升级。  相似文献   
3.
目的: 分析盐酸氨溴索治疗大鼠肺纤维化的作用研究及其对TGF-β/Smad/ERK信号转导通路和Th17/Treg细胞失衡的影响。方法: 选取由温州康宁医院实验动物中心提供SPF级Wistar雄性大鼠30只,随机数字表法分成5组:正常组,模型组,氨溴索低、中、高剂量组,每组各10只。采用5 mg/kg博来霉素0.2 mL气管内灌注成功制备肺纤维化模型,术后第2天起氨溴索低、中、高剂量组大鼠腹腔内注射剂量为10、20、40 mg/kg盐酸氨溴索,正常组和模型组大鼠腹腔注射剂量为3.33 mL/kg生理盐水,连续注射14 d。HE染色和Masson染色观察各组大鼠组织病理变化,ELISA法检测大鼠成纤维细胞内转化生长因子β1(TGF-β1)含量,实时荧光定量PCR检测TGF-β1蛋白表达状况,Western blot检测成纤维细胞内ERK1/2、p-ERK和Smad3、Smad4、Smad7蛋白表达状况,流式细胞术法检测各组大鼠肺组织内Treg、Th17细胞表达状况。结果: 与正常组相比,模型组大鼠成纤维细胞内TGF-β1含量、TGF-β1基因表达量、ERK1/2、p-ERK和Smad3、Smad4蛋白表达、肺组织内Th17、Th17/Treg均升高(均P<0.05);与模型组相比,氨溴索中、高剂量组大鼠均降低(均P<0.05)。而模型组大鼠成纤维细胞Smad7蛋白表达、肺组织内Treg表达比率较正常组均降低(均P<0.05),氨溴索中、高剂量组大鼠较模型组升高(均P<0.05)。结论: 盐酸氨溴索可维持肺纤维化大鼠肺组织Th17/Treg平衡,抑制大鼠TGF-β/Smad/ERK信号转导通路内主要细胞因子信号传递,进而起到抗肺纤维化的作用。  相似文献   
4.
针对目前SF6断路器的气体压力低闭锁回路由于使用了中间继电器,有可能因中间继电器故障而无法闭锁分合闸回路或不能及时发闭锁信号的问题,文中通过分析几种典型的断路器设备厂家在压力低闭锁回路设计方案上存在的利弊,提出了将中间继电器闭锁回路的单动断触点改为双动断触点串联,以及将发信回路的单动合触点改为双动合触点并联等改进方法,简单、有效地解决了压力低闭锁及发信回路存在的可靠性低问题。  相似文献   
5.
主要阐述了三维视觉测量系统的软件设计及实现,包括4个部分:图像卡的二次开发、电移台运动控制、图像处理、摄像机标定;利用VC++实现了图像卡的二次开发和电移台运动的实时控制;利用MATLAB强大的矩阵运算能力,与VC++相结合,实现了图像处理和摄像机内外参数的标定;通过实验表明,本系统运行正常,为进一步研究三维视觉自标定、不标定理论和实现在线测量提供了一个好的平台。  相似文献   
6.
在总结S.Krenk研究工作的基础上,指出了S.Krenk在推导非线性阻尼器拉索振动方程中的一些不完善之处,经过改正后推导出非线性阻尼器拉索振动的模态阻尼比公式,并对公式中各参数对阻尼比大小的影响用Matlab程序进行了分析研究,最后对阻尼器的参数优化设计提出了一些建议.  相似文献   
7.
针对继电保护整定值校验工作中存在的试验仪器功能不完善、现场手工计算效率低等问题,开发了基于Java 2Micro Edition(J2ME)的继电保护调试辅助软件。该软件把复合电压的计算、主变压器比率差动保护制动特性曲线的理论边界点计算和斜率校验等编译成能在手机上运行的Java程序,适用于保护装置复合电压闭锁和比率差动保护的现场整定值校验。在广东电网公司揭阳供电局的实际应用效果说明该软件测试结果正确,使用便捷,能提高工作效率。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号