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1.
2.
乙醇-磷酸氢二钾双水相体系萃取细胞培养液中的山银花黄酮类化合物,用高效液相色谱法分析样品中的山银花黄酮类化合物的含量,色谱柱为C_(18),流动相为甲醇-水(50%∶50%v/v,用磷酸酸化至pH 4.0),流速1.0 m L/min,检测波长352 nm。结果表明,双水相萃取山银花黄酮上相乙醇,得到5个信号较强的化合物,其色谱行为与未经萃取的相同浓度山银花黄酮粗提物样品基本一致;萃取山银花黄酮粗提物细胞培养液样品获同样结果,表明乙醇-磷酸氢二钾双水相萃取结合液相色谱可检测细胞培养液中的山银花粗提物的黄酮化合物,该双水相能较好萃取并浓缩黄酮类化合物分配于上相乙醇中,有利于成分复杂、低浓度生物样品中待测化合物的分离、纯化、浓缩。 相似文献
4.
乌鲁木齐天然气和燃气资源丰富,为缓解该城市冬季供暖高污染、高能耗的状况,以某别墅为例,探讨燃气太阳能联合供暖系统在乌鲁木齐市的应用。系统以太阳能和燃气壁挂炉为热源,以水箱为蓄热中心,地面辐射供暖为末端供暖方式。通过市场调查,以造价最低的太阳能燃气负荷比确定太阳能集热器的经济面积,从而确定换热水箱参数、自动控制逻辑设计等完成整个系统的设计。 相似文献
5.
核级锆管是核反应堆安全运行的重要保障。文章以核级锆管生产过程中出现超声合格率偏低的事件为例,采用故障树的方法对核级锆管生产过程的人员、工艺、设备、原料、监测和文件进行排查和实验。结果表明:管材第三道次孔型曲线设计不合理、内酸洗去除量不足及第四道次变形过程中的Q值(减壁与减径比)偏小导致轧制后的管材产生缺陷,造成成品检测合格率降低事件。针对管材超声偏低事件,基于有限元理论建立了管材轧制模型,验证了排查结果的正确性。同时提出了后续整改和持续改进措施,并对后续生产过程中的质量控制提出了进一步的要求。 相似文献
6.
目的 建立一种超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)检测奶粉中苯甲酸(benzoic acid)含量的分析方法。方法 样品经水提取后, 选用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm, 1.7 μm), 以甲醇和0.1%氨水作为流动相进行梯度洗脱, 电喷雾离子化(electrospray ionizatio, ESI-)及多反应监测模式(multi-reaction monitoring, MRM)进行测定, 外标法定量。结果 苯甲酸在0.04~2.00 μg/mL浓度范围内, 线性关系良好(r2=0.9996), 样品加标回收率为94.92%~109.31%, 定量限为0.06 μg/g, 结果的相对标准偏差为1.69%~6.90%。结论 该方法前处理简单, 稳定性和可靠性好, 具有良好的定性和定量分析能力, 适用于奶粉中苯甲酸含量的检测。 相似文献
7.
以乳糖作为诱导剂代替传统方法中的IPTG,分别从菌龄、诱导剂浓度、诱导时间及诱导剂的添加方式等方面,对乳糖诱导金黄色葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxins A,SEA)基因在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达进行了研究。结果表明,重组大肠杆菌表达SEA的优化条件为:在对数生长期(OD600约为0.6),一次性添加终浓度为0.5 mmol/L的乳糖诱导6 h。目标蛋白的表达量占菌体总蛋白质的36.9%,略低于以IPTG为诱导剂时38.1%的表达量。乳糖价格仅为IPTG的1%左右,因此,在SEA的大规模制备中,使用乳糖作为诱导剂可以大大节约成本。 相似文献
8.
9.
顶空/气相色谱法测定固体废物中的挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
研究采用顶空前处理技术处理固体废物,用具火焰离子化检测器的气相色谱来分析测定固体废物中37种挥发性有机物(VOCs)。实验结果表明:在一定的静态顶空条件和气相色谱条件下,37种VOCs的线性相关性良好,都在0.99以上,相对标准偏差在2.6%~19.6%之间,实际样品加标回收率在20.3%~97.3%之间,检出限在0.002~0.031 mg/kg之间。 相似文献
10.
目的 建立纸质食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的高压液相色谱测定方法。方法 食品模拟物(水、3%乙酸-水溶液、10%乙醇-水溶液和橄榄油)中的亚甲基双硫氰酸酯通过高压液相色谱进行分离, 采用二极管阵列检测器进行测定。水基食品模拟物直接进样, 油基食品模拟物经乙腈萃取后进样, 外标法定量。结果 3种水基食品模拟物中, 亚甲基双硫氰酸酯在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好, 定量下限为0.5 mg/L, 平均回收率为88.2%~97.4%, 相对标准偏差为0.44%~6.54%; 油基食品模拟物中, 亚甲基双硫氰酸酯在1.0~20 mg/kg范围内线性关系良好, 定量下限为1.0 mg/kg, 平均回收率为99.3%~104.7%, 相对标准偏差为0.75%~3.15%。结论 该方法准确、简便、快速, 可用于纸质食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的实际检验工作。 相似文献