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1.
采用ODS-C18色谱柱和紫外检测器,对2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的含量进行HPLC分离测定.以甲醇∶水=45∶55为流动相,紫外检测波长为237 nm,样品线性范围为0.001~0.1 mg·ml-1 .分析2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶的RSD为0.5%,分析2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的RSD为1.0%.  相似文献   
2.
PDMS基质微型管萃取-热解析-GC 联用测定水中有机物   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质微型管为固相微萃取的萃取介质,研究与考察了其与热解析-GC联用对水中痕量有机物的萃取解析特性与快速分析方法.在最佳萃取解析条件下,PDMS基质微型管对5 mL水样中痕量萘、联苯和菲的萃取性能良好,热解析完全.方法的线性范围为30~1000μg/L,线性度高(r>0.992),最低检测限<3 μg/L.雨水样品中萘、联苯和菲(100 μg/L)的加标回收率为70%~85%,RSD(n=3)为3%~14%.结果表明:该方法具有萃取效率高,简单快速、基质影响小,费用低廉等优点.  相似文献   
3.
王丽丽  张晓  胡宝祥  丁梨慧  陈尔芬 《农药》2006,45(9):624-626
用自制新型搅拌棒式微萃取器吸着萃取、溶剂解吸,结合配有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱分析蔬菜中毒死蜱残留量,以此建立一种快速、简单而准确的分析方法。对影响萃取的重要参数如萃取时间、解吸时间、解吸溶剂等进行了优化。该方法在1-500ng/L有很好的线性,线性相关系数为0.9914,最低检测限为0.3ng/L。用50ng/L的毒死蜱标准品做重现性实验,其RSD低于6.7%(n=5)。并对实际蔬菜样品进行了分析,结果令人满意。  相似文献   
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