Ground-based investigation of atomic oxygen effects on naked Ag and Ag with protective organic coating

Protective behavior of organic coatinge of alkyd,epoxy,urethane and siloxance applied to silver solar cell interconnects and erosion of Ag were investigated by exposure experiments to ground simulation atomic oxygen(AO).Evaluations of their protective properties were made through assessing their mass cfhange characteristics,chemical and physical changes to Ao attack.The specimens,after exposure were analyzed with SEM/EDAX and XPS.The results indicated that the silver is heavily etched.some coatings such as epoxy,alkd,urethane are seriously degraded or removed as volatile oxides and morphology of coatings changes.It is evident that siloxane coatings have excellent properties for anti-AO attack.The erosion product consists of silicon dioxide layer of compact texture and is left on the surface to provide adequate protection fro further attack by the energetic AO.     

交变电场结合后处理技术对点蚀破坏电极的修复机理

针对开发的点蚀破坏电极的修复技术——交变电场(AEF)结合后处理技术，应用循环伏安、动电位极化、能谱以及光谱表征技术分别研究了AEF的反应实质与后处理的作用，并结合形貌与光谱表征技术剖析了蚀孔处的修复结果；在此基础上，探讨了该技术的修复机理．     

AZ91D镁合金表面复合涂层的微观形貌与性能

为了提高AZ91D镁合金的耐腐蚀性和耐磨性,用硅酸盐体系溶液和以乙酸镍为主盐的镀液在AZ91D镁合金表面制备了等离子体电解氧化和化学镀镍复合涂层.SEM分析结果表明,复合涂层表面呈典型的胞状结构,复合涂层中的镀镍层自氧化膜的紧密层和疏松层的交界处向外生长,镀镍层和氧化膜之间呈"机械咬合"式结合.XRD分析结果表明,复合涂层外层和内层的相组成主要为非晶态Ni-P合金和Mg2SiO4、MgAl2O4等.与AZ91D镁合金相比,复合涂层的显微硬度为基体的6倍;自腐蚀电位提高了约1.2 V,自腐蚀电流密度降低了2个数量级.制备复合涂层之后,AZ91D镁合金的性能得到显著的改善.     

聚合物/达克罗复合涂层体系在3.5%NaCl中耐蚀性能的EIS研究

通过EIS研究了以碳钢为基体的醇酸、聚氨酯、苯丙乳液以及氟树脂4种有机聚合物/达克罗复合涂层体系在3.5%NaCl中的防护性能.结果表明,氟树脂/达克罗复合体系表现出最好的防护性能,水性的苯丙乳液体系次之,聚氨酯体系居中,醇酸体系最差.γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)对达克罗涂层表面进行预处理可较大程度地提高醇酸、聚氨酯复合体系的耐蚀性能,但降低了水性的苯丙乳液体系的防护性能,对氟树脂体系的影响不明显.     

LY12铝合金阳极氧化稀土封孔工艺及性能的研究

研究了LY12铝合金阳极氧化稀土封孔工艺。利用盐水浸渍和电化学方法评价了氧化膜的耐腐蚀性能。结果表明稀土封孔阳极氧化膜的耐蚀性与铬酸盐封闭阳极氧化膜具有可比性。     

不同添加剂对锌粉的析氢抑制及无铬达克罗稳定性的影响

研究了不同性状的锌粉在pH≈9的水性条件下的析氢行为,及不同抑制剂对锌粉析氢的抑制作用.结果表 明:锌粉的析氢活性顺序为:片状>球状>锌粒;植酸可以有效的降低片状锌粉的析氢量(93%),其最佳浓度为(5g/L);以植酸为析氢抑制剂配制无铬达克罗涂料,有效的提高了涂料的储存稳定性(20天),同时植酸的加入并未降低涂层的防护性能.     

可溶盐污染对涂层下A3钢腐蚀和涂层失效的影响

利用挂片实验研究了8种可溶盐对涂层下金属腐蚀和涂层失效的影响规律.对A3钢基体，NH4Cl、NaSO4和Na2SO3的腐蚀促进作用接近，FeSO4的影响略大于前几种可溶盐，而NaCl的影响略小.NaNO3和NH4NO3只对涂层起泡有较大促进作用，对腐蚀的影响较小.NH4Cl对起泡和腐蚀均有较大的促进作用，而ZnCl2则有一定的抑制腐蚀作用.傅利叶变换红外光谱分析表明水分子和涂层分子的羰基C＝O形成氢键.扫描电镜和X-射线能谱分析表明可溶盐阴离子集中存在于表面的深坑中，对腐蚀的阳极反应(金属溶解)起加速作用.     

表面状态和处理对涂层下A3钢腐蚀和涂层失效的影响

采用模拟大气腐蚀装置，用挂片法研究了不同表面处 理和表面状态、不同湿度对涂层失效的影响.通过对基体金属的腐蚀形貌观察，微区元素分析，并结合傅利叶变换红外光谱(FTIR)，研究了金属在涂层下的腐蚀产物和涂层结构的变化.同时探讨了金属在涂层下的腐蚀和涂层失效机理.     

紫外光对涂层的老化作用

用人工加速的方法研究了紫外光对涂层的影响．用石英晶体微天平(QCM)测试发现老化后涂层对H2O和SO2的吸附率明显增大．电化学阻抗(EIS)测定发现孔隙率随光照射时间增加而增大，涂层电阻随光照时间增加而减小．傅利叶变换红外光谱(FTIR)分析表明，光照使涂层分子碳链断裂，醇酸涂层发生在芳香酯的C—O键，聚氨酯涂层发生在芳香酯的C—O键和氨酯键C—N，同时有一些亲水基团生成．用扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面产生了许多孔穴．涂层吸水率增加是由亲水基团增加和孔隙增加共同引起的，但孔隙增加的贡献更大．而涂层对SO2吸附率的增加是由双键α—H过氧化物的增加和孔隙的增加共同引起的，α—H过氧化物的增加的贡献更大。     

几种盐沉积和微量SO2对AZ91D镁合金大气腐蚀的协同作用

在实验室模拟条件下(25℃,85%±5%RH),通过失重法、扫描电镜、傅立叶红外光谱和X射线衍射研究了可溶盐和SO2对AZ91D镁合金大气腐蚀行为的影响.结果表明可溶盐和SO2气体均能明显地加速AZ91D镁合金的腐蚀,而且两者之间对其腐蚀具有协同作用.对其腐蚀机理和协同作用进行了讨论.